= La prima visita obbligatoria di un bambino

Durante i primi otto giorni della vita di Infant, un medico deve esaminare il bambino e stabilire un certificato sanitario. Questa prima visita molto completa consente di garantire la salute del bambino e di rilevare problemi congeniti. Cosa significano i termini utilizzati nel libro sulla salute?

L'esame clinico del bambino

Cet examen est destiné à repérer dès que possible des anomalies de naissance (congénitales) ou développées après la naissance. Le médecin s’assure que les fréquences cardiaque et respiratoire au repos ne sont ni trop rapides ni trop lentes. Des fréquences trop rapides pourraient, par exemple, signaler une anémie ou un problème cardiaque. Avec un stéthoscope, il ausculte le Infant alla ricerca di un respiro cardiaco (un rumore anormale che a volte segnala un'irregolarità nel modo in cui il sangue circola nel cuore) o di rumori respiratori. Sente il bambino di rilevare un aumento delle dimensioni del fegato (epatomegalia) o della milza (splenomegalia). Esamina i genitali e garantisce l'assenza di un'ernia inguinale (vedi casella sotto). Cerca una colorazione gialla della pelle, di Muquisuss o bianco dell'occhio (ittero).

esamina i piedi e i fianchi alla ricerca di malformazioni (screening della dislocazione dell'anca); Assicura il tono e la mobilità del tronco (tono assiale), nonché braccia e gambe. Esamina anche la parte bassa della schiena (adattamenti lombari) alla ricerca di una malformazione renale. Infine, verifica che il bambino sia attento al suo ambiente ( vigilanza).

la pesatura del bambino

Se il bambino mangia bene, non è utile peserlo più di una volta alla settimana. Durante la sua seconda settimana di vita, una pesatura deve essere effettuata da un professionista della salute.

L'esame della visione e dell'udito di un bambino

Durante la prima visita, il medico esamina le dimensioni degli occhi (globi occhiali), la trasparenza della cornea (la parte trasparente dell'occhio), l'aspetto di Alunni (l'orifizio nel mezzo di Iris) e cerca il bagliore pupillare (il colore arancione della retina che è responsabile di "occhi rossi" nelle foto). Assicura anche che il bambino reagisca ai rumori (stimoli sonori) e che sente con le sue due orecchie.

Les examens biologiques du nourrisson

Nei neonati, alcune malattie congenite croniche sono sistematicamente rilevate dalla raccolta di alcuni gocce || Nella stragrande maggioranza dei casi, questi esami sono normali e non ne sentirai mai parlare. In caso di anomalia, la famiglia viene contattata da un medico per esplorare e confermare il de sang à la maternité. Dans la très grande majorité des cas, ces examens sont normaux et vous n’en entendrez jamais parler. En cas d’anomalie, la famille est contactée par un médecin pour explorer et confirmer le Diagnostica.

Le malattie rilevate sistematicamente sono:

• LA Phenylcétonuria est une maladie héréditaire qui se caractérise par l’absence d’une enzima e che porta all'accumulo nel sangue di un prodotto tossico. Il trattamento si basa su una dieta specifica durante la prima infanzia.
• L ' Hyperplasia Congenito delle adrenalie è una malattia ereditaria che è caratterizzata da un'assenza della produzione di cortisolo, a Ormone essenziale. Il Infant è disidratato e presenta disturbi digestivi. Il trattamento, che dura tutta la vita, mira a sostituire il Ormone assente.
• L ' Ipotiroidismo Congenite è un'insufficienza dell'attività della ghiandola tiroidea. Il Infant è troppo calmo, non rivendica l'alimentazione e la sua temperatura è inferiore al normale. Il trattamento è semplice e consente la normale crescita del bambino. L'ipotiroidismo, quando non è curato, porta a un ritardo mentale.
• The mucoviscidosi è una malattia ereditaria la cui gravità è variabile secondo gli individui e che si manifesta essenzialmente da sintomi digestivi e respiratori. Esami sistematici e specifici possono essere offerti se esiste nelle origini etniche o nella storia familiare delle ragioni per temere una malattia congenita. Questo è ad esempio il caso di

Hormis ces dépistages systématiques, des examens spécifiques peuvent être proposés s’il existe dans les origines ethniques ou les antécédents familiaux des raisons de craindre une maladie congénitale. C’est par exemple le cas de la Drépanocitosio. È una malattia ereditaria dell'emoglobina (il pigmento rosso del sangue). Colpisce principalmente persone provenienti da Africa sub-sahariana, dipartimenti esteri (Antille, Guyana, Réunion, Mayotte), Sud America, Nord Africa, Sud Italia, Medio Oriente o India. Il globuli rossi, distorto in falce, sono rigidi e ostruiranno i piccoli vasi sanguigni. Nella sua forma grave, provoca dolore, anemia, episodi di disturbi della febbre e della circolazione sanguigna.