Come sono le cure in caso di malattia cronica di un bambino? | AGGIORNAMENTO: 19 maggio 2011

Lorsqu’un enfant souffre d’une maladie chronique ou d’un handicap, les soins nécessaires peuvent rapidement représenter des sommes considérables. Si, dans certains cas, les soins médicaux sont pris en charge à 100 %, d’autres soins - pourtant nécessaires - sont moins bien remboursés.

La gestione delle cure rimborsabili nei bambini

Quando un bambino è malato, la maggior parte delle cure mediche sono supportate dal= Assicurazione sanitaria o il || (CMU)Couverture maladie universelle (CMU) fino al 70 %, il resto è più spesso coperto da un'assicurazione sanitaria aggiuntiva (reciproca) dei genitori o dal supplemento sanitario gratuito (CMU complementare), per le persone che non hanno reciproco e il cui reddito è molto basso.

Affetti a lungo termineaffections de longue durée ( ALD). Tra i bambini, questo riguarda ad esempio il Diabete, l'infezione da VIH ( virus del SIDA), il Miopatie, l’ Epilessia, il Hémophilie o il mucoviscidosi. Le cure non correlate a questa malattia rimane rimborsate al 70 % come nel caso generale.

Quando la malattia responsabile dell'handicap non è una delle trenta ALD, le cure necessarie possono comunque essere curate al 100 % se la malattia è dichiarata " OFF Elenco » par un médecin conseil de l’Assurance maladie.

Le cas des appareillages et des aménagements du domicile des enfants handicapés

Equipaggiamento medico e altre cure (stampelle, sedia a rotelle, protesi, apparecchi acustici, alimenti dietetici, ecc.) Vengono rimborsati solo se appaiono sul elenco di prodotti e servizi rimborsabili (LPPR) e fino a un importo forfettario spesso inferiore al prezzo di acquisto. Esistono speciali aiuti finanziari per consentire alle famiglie di affrontare la parte non reformata di queste spese. Per cercare di trarne beneficio, il modo migliore è contattare un assistente sociale nell'ospedale in cui viene seguito il bambino, nella città in cui vivi (presso il Centro di azione sociale comunale) o all'interno di un'associazione di genitori di bambini con la malattia in questione.

Quando la sistemazione deve essere adattata alle capacità del bambino disabile, è possibile chiamare ilSites pour la vie autonome (SAV), un dispositivo pilotato dai dipartimenti dipartimentali della salute e degli affari sociali (DDASS). Un team tecnico esegue una valutazione personalizzata delle esigenze a casa e un file è compensato per consentire la ricerca di finanziamenti con varie fonti.