Presentazione

L'interfaccia Urgostart è un'interfaccia flessibile con la matrice TLC-NOSF (fattore di saccaride lipido-colloide-nano-oligo), sterile e per singolo uso.
Prodotto realizzato in Italia. | Rivestito con tecnologia TLC-NOSF.

COMPOSITION 

Trame textile en polyester enduite de la technologie TLC-NOSF.

Proprietà

in contatto con gli essudati, la tecnologia TLC-NOSF dell'interfaccia Urgostart Gélifie, che contribuisce a:
  • Limitare l'effetto degli enzimi chiamati matrice di metarotease (MMP) il cui eccesso nella guarigione delle ferite croniche;
  • Mantieni un ambiente umido favorevole alla guarigione.
Interfaccia Urgostart:
  • è flessibile e conforme;
  • moglie i rilievi della ferita;
  • è adattato per coprire la pelle peritesionale; | sono assorbiti verticalmente nella medicazione assorbente che copre l'interfaccia Urgostart;
  • laisse passer les exsudats en excès lesquels sont absorbés verticalement dans le pansement absorbant qui recouvre UrgoStart Interface ;
  • è indolore e atraumatico per la ferita e la pelle peri-lesionale durante il ritiro.

Indicazioni

L'interfaccia Urgostart è indicata per coprire e trattare le seguenti ferite cutanee: | gamba;
  • ulcères de jambe ;
  • ferite a piede diabetico;
  • Fulls of Decubitus;
  • autres plaies à risque de cicatrisation de longue durée, plaies récurrentes, ou plaies à risque de retard de cicatrisation.
Interfaccia Urgostart:
  • Adatto per ferite con posizione difficile e per ferite creuse, cavitari o profondi;
  • è destinato ad essere utilizzato su ferite principalmente coperte di tessuto di granulazione;
  • deve essere coperto da una medicazione assorbente e, se necessario, da un sistema di fissaggio (ad esempio, nastro adesivo medico, banda o rete tubolare); |
  • può essere utilizzato in combinazione con un sistema di compressione o con un sistema di scarico del piede.
pazienti presi di mira:
pazienti adulti, inclusi in particolare gli anziani.
In assenza di dati specifici, l'interfaccia Urgostart non è indicata nel bambino o nelle donne in gravidanza o nelle donne in gravidanza o in donne in gravidanza o nelle donne che si blocca.

Contraindicazioni

  • ferite cancerose.
  • ferite fistole.
  • piaghe sulle mucose.
  • = Ipersensibilità nota al paziente a una delle medicazioni con matrice TLC o TLC-NOSF o carbossimetilcellulosa (CMC).

Modalità utente

L'interfaccia Urgostart può essere applicata da un professionista della salute o da un vicino paziente o dal paziente stesso quando questi ultimi erano precedentemente formati e supervisionati da un professionista della salute.
prima dell'uso:
  1. Preparare la ferita in base al solito protocollo di cura rispetto alle condizioni di igiene e asepsi (disinfezione a mano o lavaggio con acqua e sapone o guanti sterili). Asciugare delicatamente la pelle attorno alla ferita con un impacco sterile.
  2. Ricorda che la bustina che mantiene lo stato sterile dell'interfaccia Urgostart non è stata danneggiata o aperta involontariamente prima dell'uso. In questo caso, usa un altro.
  3. fornisce una medicazione assorbente adattata al livello degli essudati (vale a dire alla quantità di fluidi che appaiono a livello della ferita). Se non è adesivo, fornisce anche un sistema di fissaggio appropriato (ad esempio, nastro adesivo medico, banda o rete tubolare).
per applicare l'interfaccia Urgostart:
  1. Apri le interfacce di bustina Urgostart per tutta la sua lunghezza, senza toccare la medicazione. Non lasciare l'interfaccia Urgostart della sua bustina in questa fase.
  2. L'interfaccia Urgostart aderisce ai guanti in lattice. Incramonare guanti in lattice con acqua fisiologica o siero consente di facilitare la manipolazione.
  3. Prendi l'interfaccia Urgostart, evitando di toccare l'esterno della bustina.
  4. L'interfaccia Urgostart può essere tagliata con forbici sterili quando ciò può facilitare l'applicazione.
  5. Rimuovere i 2 film protettivi dell'interfaccia Urgostart.
  6. Applica interfaccia Urgostart sulla ferita. Per cavità o ferite profonde o per scendere una ferita profonda, garantendo che una parte dell'interfaccia Urgostart rimanga visibile al di fuori della ferita, per facilitare il ritiro durante il rinnovo.
  7. COPERTURA URGOSTART Interfaccia della medicazione assorbente preparata in anticipo. | Preparato in anticipo.
  8. Si le pansement absorbant n'est pas adhésif, appliquer le système de fixation préparé au préalable.
  9. Applicare il sistema di compressione se viene prescritto un trattamento di compressione. Se necessario, impostare il sistema di scarico del piede.
Frequenza di rinnovo e durata del trattamento:
Il est recommandé de renouveler UrgoStart Interface tous les 2 à 4 jours, voire tous les 7 jours, selon l'état clinique de la plaie et la quantité des exsudats (c'est-à-dire la quantité des fluides apparaissant au niveau de la plaie). Dans tous les cas, la fréquence de renouvellement est laissée à l'appréciation du professionnel de santé. Il est recommandé de continuer le traitement avec UrgoStart Interface jusqu'à cicatrisation complète de la plaie.
Il periodo di guarigione dipende dalle caratteristiche della ferita (ad esempio: dimensione, anzianità e ricorrenza) e dal paziente (ad esempio: età, mobilità e comorbidità) e possono superare le 8 settimane. Abito:
Élimination du pansement :
Interfaccia Urgostart, nonché la medicazione assorbente, i guanti e gli altri articoli utilizzati per preparare la ferita o applicare la medicazione che non è riutilizzabile, devono essere eliminati in sicurezza per evitare infezioni e rischi microbici.
In City Care, adottando tutti questi materiali di consumo in un imballaggio usa e getta e gettando tutto con i rifiuti domestici. In ospedale, elimina in base alle modalità in vigore.

Precauzioni per l'uso

  • L'interfaccia Urgostart non è destinata ad essere utilizzata su ferite completamente fibrio o in presenza di necrosi.
  • En cas de signes ou symptômes d'infection avant ou pendant l'utilisation d'UrgoStart Interface (érythème, œdème, chaleur, douleur au niveau de la plaie, fièvre, élargissement de la plaie, odeur provenant de la plaie, ou exsudats abondants), consulter un professionnel de santé.
  • In caso di iperbourgiale prima o durante l'uso dell'interfaccia Urgostart, segnalarlo a un professionista sanitario.
  • In assenza di dati clinici, l'interfaccia Urgostart non è raccomandata per l'elaborazione dell'epidermolisi bollosa (EB). Corsa.

Mises en garde :

  • Eliminer toute découpe non utilisée du pansement.
  • non ripristina la medicazione.
Eventuali effetti indesiderati:
  • All'inizio del trattamento, formicolio o sensazioni dolorose legate alla ferita o in relazione all'inizio del processo di guarigione. | Redness, infiammazione, specialmente a livello di pelle intorno alla ferita), eczema o altra reazione di tipo allergico (ad esempio, prurito).
  • Consulter un professionnel de santé en cas de réaction cutanée (par exemple, rougeur, inflammation, notamment au niveau de la peau autour de la plaie), d'eczéma ou d'autre réaction de type allergique (par exemple, démangeaisons).
  • Qualsiasi segno o sintomo che si verifica durante il trattamento con interfaccia Urgostart deve essere segnalato a un professionista della salute. (Urgo Laboratories) e all'autorità nazionale competente.
  • Tout incident grave survenant en lien avec UrgoStart Interface devrait être déclaré au fabricant (Laboratoires URGO) et à l'autorité compétente nationale.

Informazioni amministrative

Dispositivo medico di classe IIB. BSI 2797.

Dati amministrativi

Interfaccia Urgostart Pans ferite croniche 10x10cm b/16

= Non commercializzato fino ad oggi
CODICE EAN 3546890038589
Lab. Distributore Urgo Medical
rimborso NR

Interfaccia Urgostart Pans ferite croniche 12x13cm b/16

Commercialisé
Codice ACL 4056575
Codice 13 3401040565752
CODICE EAN 3546890038572
Lab. Distributore Urgo Medical
Photo de conditionnement
codice LPPR designazione Codice Spettation Nature Perfation = Tipo di servizio = (euro) || 442
1343311 Interfaccia di vedute, 156 cm2, urgo, interfaccia Urgostart, b/16 PAN medicazioni Acquisto -

URGOSTART INTERFACE Pans plaies chroniques 15x20cm B/16

= Commercializzato
Codice ACL 4056598
Codice 13 3401040565981
Codice Ean 3546890038565
Lab. Distributore Urgo Medical
Photo de conditionnement
codice LPPR designazione Codice esegui Servizio naturale = Tipo di servizio = (euro) || 505
1349934 = Interfaccia di vedute, 300 cm2, Urgo, interfaccia Urgostart, b/16 PAN medicazioni Acquisto -

Urgostar 5x7cm b/16

= Commercializzato
Codice ACL 6534725
Codice 13 3401565347253
CODICE EAN 3546890032662
Lab. Distributore Urgo Medical
codice LPPR designazione Codice professione Servizio naturale = Tipo di servizio = (euro) || 567
1348410 = Interfaccia di vedute, 35 cm2, Urgo, interfaccia Urgostart, b/16 PAN medicazioni = Acquisto -
Photo de conditionnement
Laboratorio

Laboratoires URGO - Division Medical
42, rue de longvic. BP 157. 21304 Chenôve CDX
Tel: 03 80 54 50 00. Fax: 03 80 44 74 52
www.urgomedical.fr
Vedi il foglio di laboratorio
Documenti utili
  • ferite
  • Poster Urgo Medical Range
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