Aggiungi un commentoforme e presentazioni | di ialuronato di sodio per iniezione peritendente:
Le contenu de la seringue est stérilisé à la vapeur.
Composizione
Autres composants : cloruro di sodio, dodecadratato dodeca -disca idrogenoposfato, diidosfato monosodico. Iniezione.
Proprietà
L'acide hyaluronique est l'un des principaux composants du liquide synovial. Par ailleurs, l'acide hyaluronique est produit naturellement dans la gaine tendineuse et il est un composant essentiel de la matrice extracellulaire dans le tendon. Grâce à ses propriétés viscoélastiques, le hyaluronate de sodium exogène, administré dans l'espace péritendineux, permet de réduire la surface de frottement des tendons, augmente la capacité de glissement, réduit la douleur et améliore la fonction du tendon dans les tendinopathies, accélérant ainsi la reprise des activités normales et du sport.
INDICATIONS
dosaggio e modalità di amministrazione
L'amministrazione del prodotto deve essere praticata esclusivamente da un professionista della salute formata in questa tecnica.
realizzati la somministrazione con una sonda ad ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario.
Rispetta rigorosamente tutte le regole di Asepsis e la tecnica di iniezione.
non usano contemporaneamente ai disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, a causa del rischio di precipitazione dell'acido ialuronico in loro presenza.
Utilizzare un ago sterile di dimensioni adattate (21-25 g) in base alla consulenza medica.
getta la siringa e l'ago dopo un singolo uso.
diversi tendini possono essere trattati contemporaneamente, se necessario. Ogni siringa è fornita per l'iniezione in un singolo tendine.
sono possibili trattamenti ripetuti in caso di necessità.
Contraindicazioni
- Hyalotend non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità nota a uno dei componenti del prodotto. | sono controindicati in caso di condizione della pelle o infezione a livello del sito di iniezione.
- Les injections péritendineuses d'Hyalotend sont contre-indiquées en cas d'affection cutanée ou d'infection au niveau du site d'injection.
- Hyalotend non è stato testato in donne in gravidanza o in pazienti di età inferiore ai 18 anni e, pertanto, è controindicato in queste popolazioni di pazienti.
Precauzioni per l'uso
indicato sulla confezione.
Non utilizzare questo farmaco se l'imballaggio è aperto o danneggiato: la sterilità della soluzione è garantita a condizione che l'imballaggio primario sia chiuso e intatto.
La siringa è per uso singolo, ciò significa che deve essere utilizzato per una singola iniezione. | non completamente somministrato. Se una siringa viene mantenuta per una successiva iniezione, esiste un rischio di contaminazione che potrebbe portare a una malattia, un'infezione e/o lesioni gravi nel paziente.
La seringue assemblée doit être jetée après usage, même si la solution n'a pas été entièrement administrée. Si une seringue est conservée en vue d'une injection ultérieure, il existe un risque de contamination qui pourrait entraîner une maladie, une infection et/ou des blessures graves chez le patient.
Si ce produit est retraité et/ou réutilisé, Fidia Farmaceutici n'offre aucune garantie quant à sa performance, sa fonctionnalité, sa structure matérielle, son nettoyage ou sa stérilité. Le retraitement et/ou la réutilisation pourrait entraîner une atteinte grave de la santé et de la sécurité du patient.
Dopo l'uso, elimina in conformità con gli standard locali in vigore.
Come in qualsiasi procedura articolare invasiva, si consiglia di non sollecitare intensamente l'articolazione immediatamente dopo l'iniezione peritenndosa. | Bambini.
Tenir hors de la portée des enfants.
- Effetti avversi:
- Reazioni locali come il dolore e la sensazione di calore o arrossamento/gonfiore/lividi possono verificarsi nel sito di iniezione. Questi sintomi sono generalmente transitori e scompaiono spontaneamente in pochi giorni con il riposo dell'articolazione interessata e l'applicazione locale di ICE.
- Des réactions allergiques locales ou systémiques dues à une hypersensibilité individuelle ont été rarement rapportées après l'injection d'acide hyaluronique.
una temperatura tra 15 ° C e 25 ° C nell'imballaggio originale riparato dalla luce.
Non congelare.
Informazioni amministrative
| solo sulla prescrizione medica. | Classe III. | |
| Non remb Séc soc. | |
| Marquage CE 0459. Dispositif médical de classe III. | |
| Data dell'ultima revisione dell'avviso di informazione: maggio 2018. | |
| Produttore: FIDIA FARMACEUTIIC S.P.A., Via Ponte Della Fabbica 3/A, 35031 Abano Terme (Padova), Italia. | |
| Distribuito da: |
