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Vogalene Lyoc 7.5 mg Lyop orale

= Metopimazina 7,5 mg Lyop orale (Vogalene Lyoc) Copié!
ingrandito

Riepilogo

Documenti di riferimento
Sintesi
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Gastro - Entero - Epatologia> || 532 Nausées et vomissements> antagonisti della dopamina ( Derivati ​​delle fenotiazine: métopimazina) || 541
Classification ATC
modi digestivi e metabolismo> antidemetici e anti -annauxy>ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX > Altri antidemetici ( Metopimazine)
sostanza

Métopimazina

EXCIPIENTI
= Gomme Xanthan, DOCUSATE SODIQUE, Dextran 70, Mannitolo
EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: aspartam

Presentazione
Vogalene Lyoc 7.5 mg Lyophilisat orale b/16

CIP: 340093333316259

Ricerca: prima di aprire: per 36 mesi

commercializzato
Fonte: RCP del 03/11/2021
monografia

forme e presentazioni

= Lyophilisat orale. | Piastrine.
Boîte de 16, sous plaquettes.

Composizione

per un lyophilisat orale:

= Topimazina micronizzata: 7,5 mg

= Effetto noto: Ogni liofilo contiene 5,0 mg d'Aspartam.


EXPIPIENTS:

= Gomme Xanthane (Rhodigel 23), Aspartam, Docusato de Sodio, Dextran 70, Mannitolo.


Indicazioni

Trattamento sintomatico di nausea e vomito. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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modi e precauzioni per l'uso

Precauzioni per l'uso

La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique interazioni).

Prudence:

  • Negli anziani, a causa della loro sensibilità: rischio di effetti sedativi, ipotensione. | Epatico: rischio di possibile sovradosaggio.
  • En cas d'insuffisance rénale et/ou hépatique : risque de surdosage éventuel.

EXCIPIENTI

aspartam

L'aspartam viene idrolizzato nel tubo gastro-digestivo quando viene ingerito per via orale. Uno dei principali prodotti di idrolisi è la fenilalanina. Può essere pericoloso per le persone con fenilcetonuria (PCU), una rara malattia genetica caratterizzata dall'accumulo di fenilalanina non può essere eliminata correttamente.

sodio

Connettiti


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

A dose massive (5 fois la dose thérapeutique), la métopimazine entraîne une dépression du système nerveux central (somnolence, coma vigile), une hypotonie ou une hypotension artérielle.

Aucun décès n'a été rapporté.

En cas d'intoxication aiguë, un traitement symptomatique des troubles observés pourra être administré.


PHARMACODYNAMIE

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Farmacocinetica

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= Durata di lettura

3 anni.


Precauzioni ordinabili per la conservazione

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare.


= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/CAP Elenco II

Liste II
AMM
CIP 34009333316259 (b/16).
Prezzo:
2,77 euro (b/16). | 30% BAC SoC SoC sulla base di TFR: 1,79 euro. Raccogliere.
Remb Séc soc à 30 % sur la base du TFR : 1,79 euros. Collect.
Laboratorio

Teva Health
100-110, Esplanade Du Général-de-Gaulle
92931 La Défense Cedex
Standard/Pharmacovigilance/Info Medic:
Tel (numero verde): 08 00 51 34 11
Vedi il foglio di laboratorio
Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT:
Vedi le notizie relative
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