| Cllyre a 0,5 ‰: | P Vial |
cyanocobalamina o vitamina B12
| 2,5 mg |
Eccipienti: cloruro di sodio, bromuro di benzododecinio, edetato di sodio, idrossido di sodio o acido cloridrico (per regolare il pH), acqua purificata. | 0,2 mg/0,4 ml:
| Collyre à 0,2 mg/0,4 ml : | P Unidose |
cyanocobalamina o vitamina B12
| 0,2 mg |
Eccipients:= cloruro di sodio, acqua per la preparazione iniettabile.
nomina il trattamento per i disturbi di guarigione corneale.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Non iniettare, non deglutire. | Un'altra superficie.
Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout du flacon ou de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface.
En raison de la coloration du collyre Vitamine B12 Horus Pharma, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
In caso di trattamento concomitante da parte di altri colliri, attendere 15 minuti tra ogni instillazione. || Usa.
-
Flacon :
- Reboucher le flacon après utilisation.
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
Per la vitamina B12 Horus Pharma, Cllyre in soluzione, non ci sono dati sull'uso di questo farmaco nelle donne in gravidanza. Le conseguenze, l'uso della vitamina B12 Horus Pharma, colliri in soluzione, sarà fatto con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.
En conséquence, l'utilisation de Vitamine B12 Horus Pharma, collyre en solution, se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
Guida e utilizzo di macchine |
La visione può essere sfocata per alcuni minuti dopo l'instillazione. In questo caso, deve essere raccomandato per il paziente di non guidare o utilizzare le macchine fino a quando la visione normale non viene ripristinata.
Nessun caso di overdose riportato.
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Sicurezza preclinica || Condizionale di farmacologia e tossicologia della sicurezza nella somministrazione ripetuta non ha rivelato alcun rischio particolare per l'uomo. |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité et de toxicologie en administration répétée n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
-
Tempo di funzionamento prima dell'apertura:
- 2 anni.
- bottiglia: da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
- Unidosio contenitore: nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
-
Dopo l'apertura:
- bottiglia: da usare entro 30 giorni. | Disegna il contenitore unidosa dopo l'uso. Non tenerlo per uso successivo.
- Récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400931134374 (1961/97, RCP Rev 11.10.2013) bottiglia. |
| 3400936729872 (2004, RCP Rev 24.03.2020) Unidose. | Soc. |
Laboratorio 
