VITAMINE A PROVEPHARM 100 000 UI/2 ml sol inj IM

Excipients à effet notoire := Poliossietilano ricina 40 (Cremophor HR 40), benzoato di sodio.

• Vitamina A difetto, quando la traccia orale non è possibile.
  
• = Cholestasi epatica, insufficienza pancreatica, altri malabsorbiti.
  
• Contributo di vitamina A durante la nutrizione entero elementare.
  

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Ne pas administrer le produit par voie sous-cutanée (cf Effets indésirables), ou par sonde œsophagienne.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères.

En raison de la présence d'acide benzoïque (ou benzoate de sodium), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

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La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.

Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses (25 000 UI/jour). Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.

Par ailleurs, l'hypovitaminose A chez la femme enceinte est à l'origine de malformations chez l'enfant.

Secondo, la vitamina A provefante verrà somministrata solo durante la gravidanza comprovata.

Una dose elevata, esiste il rischio di sovradosaggio nel neonato. Di conseguenza, in caso di trattamento con vitamina A dimostrato, l'allattamento al seno non è raccomandato.

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Intossicazione acuta: 1.000 000 UI negli adulti.

• Nausea, vomito, diarrea;
  
• cefalés, vertigini, difulazioni, incordinazione.
  

Una dosi molto elevata: disagio, anoressia, design cutaneo-muco.

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da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C. | Manipolazione/eliminazione

nessun requisito particolare.