Vierpax 50 mg cp buccogingiv muco-adh

= BUCCOGING Muco-Adesivo compresso (da bianco a giallastro, di 8 mm, con un lato laterale, "Al21").
scatola di 1, sotto brochure.

Ogni compressa contiene 50 mg di aciclovir.

= Excipient con un effetto noto: lattosio (tracce di lattosio derivate dalla proteina della proteina). | :

Vierpax è indicato nel trattamento delle recidive negli adulti immunocompetenti con push di herpes frequenti (vedere Sezione Farmacodinamica). Contenuto

può verificarsi l'ingestione accidentale di Vierpax. Se Vierpax viene inghiottito accidentalmente, si consiglia di bere un bicchiere d'acqua.

Non ci sono dati sull'uso di Virpax nei pazienti immunocompromessi. Vierpax non deve essere utilizzato in pazienti immunocompromessi, poiché il rischio di aumentare la resistenza agli aciclovir non può essere escluso.

L'efficienza di Vierpax quando applicata dopo la formazione di lesioni vescicolari non è stata dimostrata. Di conseguenza, Vierpax deve essere usato solo non appena sintomi o segni prodromici.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Pregnancy

A large number of pregnancies has not highlighted any malformative, nor toxic effect for the fetus or Consequently, VIERPAX can be used during pregnancy if necessary.

Breastfeeding

There are limited data in humans which indicate that aciclovir passes into breast milk after systemic somministrazione. Oralmente a dosi fino a 1 g al giorno per un periodo massimo di sei mesi non ha mostrato alcun effetto clinicamente significativo sul conteggio degli spermatozoi, sulla loro motilità o sulla loro morfologia. || Non alleviare la capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.

Fertilité

Il n'existe aucune donnée concernant l'effet de Virpax comprimé buccogingival muco-adhésif sur la fertilité de la femme. Au cours d'une étude menée sur 20 patients masculins ayant une numération de spermatozoïdes normale, l'administration d'aciclovir par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 g par jour pendant une durée de six mois maximum n'a montré aucun effet cliniquement significatif sur la numération de spermatozoïdes, leur motilité ou leur morphologie.

Virpax n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

L'assorbimento di aciclovir e l'esposizione sistemica dopo l'applicazione Vierpax sono ridotti. Di conseguenza, il rischio di sovradosaggio è improbabile.

I risultati di un gran numero di test di mutagenicità in vitro e in vivo indica che è improbabile che Aciclovir presenti un rischio genotossico nell'uomo. |

Aciclovir non ha mostrato potenziale cancerogeno durante studi a lungo termine nei ratti e nel topo.

Des effets indésirables, réversibles pour la plupart, sur la spermatogenèse liés à une toxicité globale chez les rats et les chiens ont été rapportés uniquement pour des doses d'aciclovir très largement supérieures à celles utilisées en thérapeutique. Des études sur deux générations de souris n'ont pas mis en évidence d'effet de l'aciclovir (administré par voie orale) sur la fertilité.

Una somministrazione sistemica di aciclovir durante i test standardizzati secondo lo standard internazionale non ha prodotto effetti embritossici o teratogeni in conigli, ratto e topo. Durante un test non standardizzato nei ratti, sono state osservate anomalie fetali solo dopo dosi sottocutanee così elevate che è apparsa una tossicità materna. Le conseguenze cliniche di queste scoperte sono incerte.

Studi di tolleranza locale (sulla mucosa jugal del criceto) non hanno indicato tossicità.

3 anni

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Nessun requisito particolare per l'eliminazione.