Veinamitol 3500 mg/7 ml buv sol per diluire

Synthèse

Classificazione farmacoterapica Vidal

cardiologia - Angéiologia ( vasculoprotectors and Veinotonics) || 433

Gastro - Entéro - Hépatologie> Drughi proctologici ( General)

= Classificazione ATC

= Sistema cardiovascolare> vasculoprotectors> medicamenti che agiscono sui capillari> Bioflavonoides= ( troxerutin) || 457

Substance

Troxerru

EXCIPIENTI

= saccarina sedica, acqua purificata

Excipients à effet notoire :

een senza soglia di dose: Etanolo al 96 %

Présentation

VEINAMITOL 3500 mg/7 ml S diuer 10 amp/7ml

CIP: 34009333304942

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 36 mesi (da conservare a temperatura ambiente)

commercializzato

monografia

= forme e presentazioni

polvere per soluzione orale a 3500 mg: | bustine, scatola di 10.
Soluzione orale per diluire a 3500 mg/7 ml:= Bulb di 7 ml, scatola di 10.

Composizione

Polvere per soluzione B Anvanva:	P BACHET
Troxéritin	3500,00 mg

Eccipienti: Mannitolo, aroma arancione (gomma araba, maltodestrina, succo concentrato arancione, olio essenziale arancione). Sodio.

Excipient con un effetto noto: sodio (0,24 mg/busta).

Soluzione orale per diluire:	P AMPOULE
troxerutin	3500,00 mg

Eccipients:= saccarina sedica, 96%di etanolo, acqua purificata (miscela di 50/50). | 36,3%V/V.

Titre alcoolique de la solution : 36,3 % v/v.

Indicazioni

Trattamento dei sintomi in relazione all'insufficienza veinolimfatica (gambe pesanti, dolore, impazienza del primo decobito).
= Trattamento dei segni funzionali legati alla crisi emorroidale. | Amministrazione

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

crisi emorroidale: La somministrazione di questo prodotto non esente dal trattamento specifico di altre malattie anali. Il trattamento deve essere breve. Se i sintomi non si arrendono rapidamente, è necessario praticare un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.

Bush Solution in busta:: Questo farmaco contiene sodio. Il livello di sodio è inferiore a 1 mmol per dose somministrata, vale a dire "senza sodio".; Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).

boss da diluire: | 36,3% del volume di etanolo (alcol), vale a dire fino a 2 g per unità di socket, che equivale a 50 ml di birra, 20 ml di vino per dose. L'uso di questo farmaco è pericoloso nei soggetti alcolici e deve essere preso in considerazione in donne in gravidanza o in allattamento, bambini e gruppi ad alto rischio come insufficienti epatici o epilettici.: Ce médicament contient 36,3 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 2 g par unité de prise, ce qui équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

Gravidanza:

Studi sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico ( CF Security preclinico). En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

Non ci sono dati sufficienti sull'uso di Truncar nelle donne in gravidanza.

Soluzione orale in busta:: Veinamitol 3 500 mg, la polvere per la soluzione orale nella bustina non deve essere utilizzata durante la gravidanza.

Soluzione orale per diluire:: Questa specialità contiene alcol ( di utilizzo). Veinamitolo 3.500 mg/7 ml, la soluzione orale per diluire non deve essere utilizzata durante la gravidanza.

allattamento al seno:

Soluzione orale in busta:: In assenza di dati sul passaggio nel latte materno, la lavorazione non è raccomandata durante il periodo di allattamento al seno. | Diluire:

Solution buvable à diluer :: Veinamitol 3 500 mg/7 ml, la soluzione orale per diluire contiene alcol ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso). L'alcool è escreto nel latte materno. Non può essere escluso un rischio per neonati/neonati allattati al seno.; Di conseguenza, a causa della presenza di alcol, venamitolo 3 500 mg/7 ml, la soluzione orale da diluire non deve essere utilizzata durante l'allattamento.

= Effetti avversi

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Farmacodinamica

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Farmacocinetica

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= Sicurezza preclinica

La genotossicità e la tossicità per lo sviluppo dell'embrione-fetale non indicano rischi particolari per l'uomo.

Metodi di riforma

ufficiale: 3 anni.

da mantenere a temperatura ambiente.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

nessun requisito particolare. | vigore.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

prescrizione/consegna/supporto

AMM	34009333645991 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 bustine.
	34009333304942 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 AMP BUV.

no bec sec Soc.

VEINAMITOL 3500 mg/7 ml SOL buv a diluer

Sintesi

= forme e presentazioni

Composizione

Indicazioni

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Avvertimenti e precauzioni per l'uso

interazioni

Fertilità/gravidanza/allattamento

= Effetti avversi

Farmacodinamica

Farmacocinetica

= Sicurezza preclinica

Metodi di riforma

Manipolazione/eliminazione delle modalità

prescrizione/consegna/supporto