| Polvere per soluzione Boverable: | P BACHET |
troxerruitine
| 3500,00 mg |
Eccipienti: Mannitolo, aroma arancione (gomma araba, maltodestrina, succo concentrato arancione, olio essenziale arancione) sodio.
Excipient notorious Effect: sodio (0,24 mg/busta).
| Soluzione orale per diluire: | P AMPOULE |
troxerutin
| 3500,00 mg |
Eccipienti:= saccarina sodio, etanolo al 96%, acqua purificata (miscela di 50/50). | 36,3%V/V.
Titre alcoolique de la solution : 36,3 % v/v.
- Trattamento dei sintomi in relazione all'insufficienza veinolimfatica (gambe pesanti, dolore, impazienza del primo-decubito).
- = Trattamento dei segni funzionali legati alla crisi emorroidale. | Amministrazione
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
crisi emorroidale: La somministrazione di questo prodotto non esente dal trattamento specifico di altre malattie anali. Il trattamento deve essere breve. Se i sintomi non si arrendono rapidamente, è necessario praticare un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.
-
Soluzione BURAL in bussa:
- Questo farmaco contiene sodio. Il livello di sodio è inferiore a 1 mmol per dose somministrata, vale a dire "senza sodio".
- Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).
-
= Dowable per diluire: | 36,3% del volume di etanolo (alcol), vale a dire fino a 2 g per unità di socket, che equivale a 50 ml di birra, 20 ml di vino per dose. L'uso di questo farmaco è pericoloso nei soggetti alcolici e deve essere preso in considerazione in donne in gravidanza o in allattamento, bambini e gruppi ad alto rischio come insufficienza epatica o epilettici.
- Ce médicament contient 36,3 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 2 g par unité de prise, ce qui équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza:
Gli studi sugli animali non hanno evidenziato un effetto teratogenico ( CF Security preclinico). In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana.
Non ci sono dati sufficienti sull'uso di Truncar nelle donne in gravidanza.
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Soluzione blovable in busta:
- Veinamitol 3 500 mg, la polvere per la soluzione orale nella bustina non deve essere utilizzata durante la gravidanza.
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Soluzione orale per diluire:
- Questa specialità contiene alcol ( di utilizzo). Veinamitol 3.500 mg/7 ml, la soluzione bevibile da diluire non deve essere utilizzata durante la gravidanza.
allattamento al seno:
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Soluzione orale in busta:
- In assenza di dati sul passaggio nel latte materno, la lavorazione non è raccomandata durante il periodo di allattamento al seno. | Diluire:
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Solution buvable à diluer :
- Veinamitol 3 500 mg/7 ml, la soluzione orale per diluire contiene alcol ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso). L'alcool è escreto nel latte materno. Non può essere escluso un rischio per neonati/neonati allattati al seno.
- Di conseguenza, a causa della presenza di alcol, venamitolo 3 500 mg/7 ml, la soluzione orale per diluire non deve essere utilizzata durante l'allattamento.
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La genotossicità e la tossicità per lo sviluppo dell'embrione-fetale non indicano alcun rischio particolare per l'uomo.
Durata di lettura: 3 anni.
da mantenere a temperatura ambiente.
Copyright 2025 Vidal MANIPOLAZIONE/ELIMINAZIONE MODELLOWS |
nessun requisito particolare. | vigore.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
prescrizione/consegna/cura |
| AMM | 34009333645991 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 bustine. |
| 34009333304942 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 AMP BUV. |
Laboratorio 
Vidal Recos 
