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UVEDOSE 50 000 UI sol buv en ampoule

ColeCalCiferol 50 000 ui/2 ml sol buv (uvedose) Copié!
commercializzato

Riepilogo

Documenti di riferimento
  • recensioni di trasparenza (SMR/ASMR) (4)
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Metabolismo - Diabete - Nutrizione > vitamine> Vitamine D>= vitamine naturali ( Vitamin D3 o Colécalciferol) | ATC
Classification ATC
modi digestivi e metabolismo> Vitamine> Vitamine A e D, Associazioni delle due inclusioni> Vitamina D e analoghi | ( ( ColeCalCiferol) || 556
Substance

Colécalciferol

EXCIPIENTI
saccarina,= acido sorbico, aromatizzante:

aromatisant :  termini benzina

Presentazioni
Uvedose 50 000 UI S buv in ampoule 2 amp/2ml

CIP: 3400930280959

Metodi di conservazione: prima di aprire: per 36 mesi (tieniti al riparo dalla luce, mantieni la confezione, non tenere in frigorifero)

commercializzato
Uvedose 50.000 UI S buv 4 amp/2ml

CIP: 3400930280966

Metodi di conservazione: Prima di aprire: per 36 mesi (Keep in the Shelter of Light, Keep nella sua confezione, non tenere in frigorifero)

commercializzato || 722
UVEDOSE 50 000 UI S buv en ampoule Amp/2ml

CIP: 3400930195642

Metodi di conservazione: prima di aprire: per 36 mesi (mantieni alla luce della luce, mantieni nella sua confezione, non mantenersi in frigorifero)

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Soluzione boss a 50.000 UI (giallo chiaro, con un leggero odore di limone):= 2 ml, scatola di 1, 2 o di 4.

Composizione

  di Bulb
Colécalciferol (o vitamina D 3)
1.25 mg
Let
50 000 UI
Eccipienti: saccarina, acido sorbico, olio di limone essenziale, gliceridi di poliossietilene glicolici.

Indicazioni

= Trattamento e/o profilassi della carenza di vitamina D.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

per evitare qualsiasi sovradosaggio, per tenere conto delle dosi totali di vitamina D in caso di associazione con un trattamento già contenente questa vitamina o in caso di uso del latte integrato nella vitamina D.

In indicazioni che richiedono dosi forti e ripetute, monitorare calciurie e calcemia e fermare l'assunzione di vitamina D se la calcemia supera 106 mg/mL (2,65 mmol/L) o se la calciuria supera 300 mg/24 ore negli adulti o da 4 a 6 mg/kg/d nel bambino.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/allattamento al seno

In caso di necessità, la vitamina D può essere prescritta durante la gravidanza e l'allattamento.

Tuttavia, questa supplementazione non sostituisce la somministrazione di vitamina D nel neonato.

guida e utilizzo di macchine || 748

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Effetti indesiderati

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ourdosage

segni clinici:
  • cefalés, astenia, anoressia, peso della crescita.
  • Nausea, vomito.
  • Polyuria, polidipsia, disidratazione.
  • Ipertensione.
  • = Litiana di calcio, calcificazioni dei tessuti, in particolare renale e vascolare. | renale.
  • Insuffisance rénale.
segni biologici:
Ipercalcemia, ipercalciuria, iperfosfatemia, iperfosfaturia.
Guida per essere tenuta:
= cessa la somministrazione di vitamina D, riduce il contributo del calcio, aumenta la diuresi, abbondante.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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sicurezza preclinica

Gli effetti sono stati osservati negli animali considerati solo molto superiori alla massima esposizione sostenuta nell'uso terapeutico nell'uomo di uso terapeutico.

Uno studio di genotossicità su Salmonella typhimurium si è rivelato negativo.

Due studi di cancerogenesi nel ratto hanno mostrato una possibile relazione tra il consumo cronico di alte dosi di vitamina D | Aumento dell'incidenza del feocromocitoma.3 et une augmentation de l'incidence de phéochromocytome.

Gli studi di embriotossicità e teratogenicità hanno dimostrato:
  • Una degenerazione di cellule muscolari lisce nel maiale;
  • Una riduzione delle proprietà elastiche e contrattili dell'aorta nei ratti; | Numero e peso medio delle sollecitazioni e tempo di gestazione nei topi albini.
  • une diminution du nombre et du poids moyen des portées ainsi que du temps de gestation chez la souris albinos.

Studi di tossicità ripetuti hanno mostrato una mineralizzazione estesa dei tessuti molli, in particolari reni, polmoni e miocardi.

Condizioni di conservazione

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Manipolazione/eliminazione delle modalità

nessun requisito particolare.

prescrizione/liberazione/cavo

Elenco II
AMM 3400930195642 (2020, 03.07.2023).
3400930280959 (2024, RCP Rev 26.08.2024).
3400930280966 (2024, RCP Rev 26.08.2024). | :
  
Prix : 1,24 euro (1 lampadina).
2,17 euro (2 lampadine).
3,99 euro (4 lampadine).
RE -STEC SOC al 65 %. Raccogliere.

Titolare dell'AMM: Laboratoires Crinex, 3, Rue de Gentilly, 92120 Montrouge.

Laboratorio

Laboratoires Crinex
1 bis, rue rené-anjolvy. 94250 Gentilly
Tel: 01 42 53 28 51
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