termina la somministrazione di vitamina D, riduce i contributi del calcio, aumenta la diuresi, bevande abbondanti.

Uvedose 100.000 UI Sol Buv

ColeCalCiferol 100 000 ui/2 ml sol buv (uvedose) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Metabolismo - Diabete - Time> || 474 > Vitamines> Vitamine D>= vitamine naturali ( Vitamin D3 o Colécalciferol) ATC
Classification ATC
modi digestivi e metabolismo> Vitamine> Vitamine A e D, Associazioni delle due inclusioni> Vitamina D e analoghi ( ColeCalCiferol) || 500
Substance

ColeccalCiferol

EXCIPIENTI
saccarina,= acido sorbico, gliceridi poliossietileti gliceridi glicolizzati

aromatizzante: termini benzina

Presentazione
Uvedose 100 000 UI S buv amp/2ml

CIP: 3400933222185

Metodi di conservazione: Prima di aprire: <25 ° per 36 mesi (Keep in the Shelter of Light, Keep nella sua confezione, non tenere in frigorifero)

commercializzato
Photo de conditionnement
monografia

forme e presentazioni

Soluzione orale a 100.000 UI:= 2 ml, unità scatola.

Composizione

  di Bulb
Colécalciferol (o vitamina D 3)
2,5 mg
Let
100 000 UI
Eccipienti: saccarina, acido sorbico, olio essenziale al limone, gliceridi di poliossietilene glicoliali.

Indicazioni

= Trattamento e/o profilassi della carenza di vitamina D.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

per evitare qualsiasi overdose, per tenere conto delle dosi totali di vitamina D in caso di associazione con un trattamento già contenente questa vitamina o nel caso di vitamina D.

In indicazioni che richiedono dosi forti e ripetute, monitorare calciuria e calcemia e fermare l'assunzione di vitamina D se la calcemia supera i 106 mg/mL (2,65 mmol/L) o se la calciuria supera 300 mg/l negli adulti o da 4 a 6 mg/d il bambino.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

Gravidanza:

Non c'è studio della teratogenesi disponibile negli animali. | Effetto malformativo o feto -iduale della vitamina D.

En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine D.

Di conseguenza, la vitamina D, in normali condizioni d'uso, può essere prescritta durante la gravidanza.


allattamento al seno:

In caso di necessità, la vitamina D può essere prescritta durante l'allattamento. Tuttavia, questa supplementazione non sostituisce la somministrazione di vitamina D nel neonato.

Guida e utilizzo di macchine

Gli effetti sulla capacità di guidare i veicoli e di usare le macchine non sono stati studiati.

Effetti avversi

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Surdosage

segni clinici:
  • Cephale, Ashenia, Anoressia, perdita di peso, fermata di crescita.
  • Nausea, vomito.
  • Polyuria, polidipsia, disidratazione. | Arterioso.
  • Hypertension artérielle.
  • = Litiana calcica, calcificazioni dei tessuti, in particolare renale e vascolare.
  • Insufficienza renale.
segni biologici:
Ipercalcemia, ipercalciuria, iperfosfato, iperfosfaturia.
Conduite à tenir :
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

Farmacodinamica

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Farmacocinetica

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Condizioni di conservazione

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Manipolazione/eliminazione delle modalità

Copyright 2025 Vidal

nessun requisito particolare. II

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM 3400933222185 (1989, RCP Rev 30.06.2023).
  
Prezzo: 1.33 euro (1 lampadina). | %. Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

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Laboratorio

Laboratories Crinex
1 bis, rue rené-anjolvy. 94250 Gentilly
Tel: 01 42 53 28 51
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