| Suppository: | P Suppos |
flucatolone trimetilacetato
| 0.612 mg |
flucoltolone caproate
| 0.630 mg |
cinchocaine cloridrate
| 1 mg |
EXPIPIENTS: gliceridi emisintetici solidi.
| unguento rettale: | P tubo |
Fluocortolone triméthylacétate
| 27.54 mg |
flucoltolone caproate
| 28.35 mg |
cinchocaine cloridrate
| 150 mg |
Eccipienti: Macrogol 400, olio di ricino idrogenato, alcol di cera (octyl 2-dodecanol), profumo di agrumi rosa (contiene gli allergeni: amil cannella, alcol amilcinnamico, alcol benzyl, benzolo, benzoo Eugenolo, eugenolo farnesol, geraniolo, hexylcinnamaldeideide, idrossititronellare, linalol (
Avvertenze e precauzioni per l'uso)), olio di ricino raffinato.
= Eccipienti con effetto noto: Olio di ricina (44,29 g) Castore idrogenato (7,5 g), monoricinoleato macrogol 400 (7,5 g), profumo di agrumi rosa (0,02 g), per 100 g di unguento.
manifestazioni anali dolorose e pruriginose, in particolare nella crisi emorroidale. | Amministrazione
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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caldi e precauzioni per l'uso |
caldo: || terapia corticosteroidi sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per ricercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione più rara come una corioretinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per sistemi sistemici o locali. | :
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Précautions d'emploi :
- La somministrazione di questo prodotto non esente dal trattamento specifico della malattia anale.
- Il trattamento deve essere breve.
- Se i sintomi non si arrendono rapidamente, la somministrazione deve essere interrotta e un esame proctologico è essenziale.
- Dû à la présence de fluocortolone : ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
- Gli eccipienti contenuti in ultraproct, suppositivi (gliceridi emi-sintetici solidi) e in ultra-programma. (Monoricinoleato macrogol 400, olio di ricino idrogenato, profumo di agrumi rosa, olio di ricino raffinato) può ridurre l'efficienza dei prodotti in lattice come i preservativi.
unguento:
- Questo farmaco contiene olio di ricino, olio di ricino idrogenato e macrogol 400 monoricinole può causare reazioni cutanee.
- Questo farmaco contiene alcol benzilico che può causare reazioni allergiche e/o una leggera irritazione locale.
- Questo farmaco contiene un profumo (profumo di agrumi rosa) con allergeni che possono causare reazioni allergiche. Per la composizione completa negli allergeni, vedere la sezione Composizione.
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Fertilità/gravidanza/allattamento al seno Exaurabile sperimentale. |
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Selon les résultats des études de toxicité aiguë avec les esters de fluocortolone et le chlorhydrate de cinchocaïne, aucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu à la suite d'une seule administration rectale ou périanale d'Ultraproct, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion accidentelle du produit (par exemple quelques suppositoires ou quelques grammes de pommade), ce sont surtout les effets systémiques du chlorhydrate de cinchocaïne qui sont attendus. Ces effets, dépendant de la dose ingérée, peuvent se manifester par des troubles sévères de type cardiovasculaire (dépression de la fonction cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque) et des troubles du système nerveux central (convulsions, détresse respiratoire).
-
ORDINE DELLA CONSUMENZA:
- 3 anni.
per tenere lontano dalla luce. Per mantenere tra +2 ° C e +8 ° C.
-
Tempo di riferimento dell'unguento rettale:
- 2 anni.
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
MODALI DI OCCILLATION/ELIMINAZIONE |
-
Suppository:
- Pas d'exigences particulières.
-
unguento rettale:
-
Uso dell'applicatore: non utilizzare l'applicatore se è danneggiato. Avvitare completamente l'applicatore sul tubo. Dopo ogni utilizzo, pulire l'esterno dell'applicatore con un tovagliolo di carta, quindi rimuovere il prodotto rimanente nell'applicatore con un tampone di cotone e ripugnarlo con un tovagliolo di carta. Sciacquare l'applicatore con acqua calda e sapone per circa 1 minuto e asciugare l'esterno con un tovagliolo di carta.
prescrizione/consegna/supporto |
elenco I
| AMM | 3400931101437 (1968/88, RCP Reve 04.05.2020) Suppositore. |
| 3400931391708 (1968/91, RCP Rev 04.11.2020) Unguento rettale. |
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