Altri agenti contro le emorri e fessure anali per uso locale

ULTRAPROCT suppos

ingrandito
Sintesi
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Gastro - Entero - Epatologia> Proctologia farmaci> topico ( con corticosteroide e locale anestetico) || 440
Classification ATC
Sistema cardiovascolare> vasculoprotectors> Agenti contro le emorridi e le fessure anali per uso topico > AUTRES AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES POUR USAGE LOCAL (AUTRES PREPARATIONS EN ASSOCIATION)
EXCIPIENTI
= gliceridi misintetici
Presentazione
Ultraprot.

Cip : 3400931101437

Metodi di conservazione: prima di aprire: 2 ° <8 ° per 36 mesi (Keep in the Shelter of Light)

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Suppository:Boîte de 10, sous plaquettes thermosoudées.
unguento rettale:= tubo di 30 g.

Composizione

Suppository: P Suppos
= Flucortolone trimetilacetato
0.612 mg
fluocortolone caproate
0,630 mg
cinchocaina cloridratati
1 mg
Eccipients:= Gliceridi emisintetici solidi. | Rettale:
Pommade rectale : P tubo
flucatolone trimetilacetato
27.54 mg
flucatolone caproate
28.35 mg
cinchocaïne cloridrate
150 mg
Eccipienti: CF Avvertimenti e precauzioni per l'usocf Mises en garde et Précautions d'emploi))). Caroma raffinato.

EXPIPIENTS con un effetto noto: Olio di ricina (44,29 g), olio di ricino idrogenato (7,5 g), monoricinoleato macrogol 400 (7,5 g), fragranza di agrumi rosa (0,02 g), per 100 g di apost.

Indicazioni

manifestazioni anali dolorose e pruriginose, in particolare nella crisi emorroidale.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso


riscaldamento:

Disturbi visivi possono apparire durante una terapia corticosteroidi sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per ricercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione più rara come una corioretinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per sistemi sistemici o locali. | :

Précautions d'emploi :
  • La somministrazione di questo prodotto non esente dal trattamento specifico della malattia anale.
  • Il trattamento deve essere breve.
  • Se i sintomi non si producono rapidamente, la somministrazione deve essere interrotta e un esame proctologico è essenziale.
  • Dû à la présence de fluocortolone : ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
  • Gli eccipienti contenuti in ultraproct, suppositivi (gliceridi emi-sintetici solidi) e in ultra-programma. (Monoricinoleato macrogol 400, olio di ricino idrogenato, profumo di agrumi rosa, olio di ricino raffinato) può ridurre l'efficienza dei prodotti in lattice come i preservativi.
unguento:
  • Questo farmaco contiene olio di ricino, olio di ricino idrogenato e macrogol 400 monoricinole può causare reazioni cutanee.
  • Questo farmaco contiene alcol benzilico che può causare reazioni allergiche e/o una leggera irritazione locale.
  • Questo farmaco contiene un profumo (profumo di agrumi rosa) con allergeni che possono causare reazioni allergiche. Per la composizione completa negli allergeni, vedere la sezione Composizione.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento al seno Exacual Experimental.

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Effetti avversi

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Overdosage

Selon les résultats des études de toxicité aiguë avec les esters de fluocortolone et le chlorhydrate de cinchocaïne, aucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu à la suite d'une seule administration rectale ou périanale d'Ultraproct, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion accidentelle du produit (par exemple quelques suppositoires ou quelques grammes de pommade), ce sont surtout les effets systémiques du chlorhydrate de cinchocaïne qui sont attendus. Ces effets, dépendant de la dose ingérée, peuvent se manifester par des troubles sévères de type cardiovasculaire (dépression de la fonction cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque) et des troubles du système nerveux central (convulsions, détresse respiratoire).

Farmacodinamica

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Metodi di conservazione

Ufficiale dell'Assunzione del Suppositorio:
3 anni.

per mantenere la luce. Per mantenere tra +2 ° C e +8 ° C.

Durata di riferimento dell'unguento rettale:
2 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

= Manipolazione/eliminazione modale

Suppository:
Pas d'exigences particulières.
unguento rettale:
Uso dell'applicatore: non utilizzare l'applicatore se è danneggiato. Avvitare completamente l'applicatore sul tubo. Dopo ogni utilizzo, pulire l'esterno dell'applicatore con un tovagliolo di carta, quindi rimuovere il prodotto rimanente nell'applicatore con un tampone di cotone e ripugnarlo con un tovagliolo di carta. Sciacquare l'applicatore con acqua calda e sapone per circa 1 minuto e asciugare l'esterno con un tovagliolo di carta.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I
AMM 3400931101437 (1968/88, 04.05.2020) Suppositore.
3400931391708 (1968/91, RCP Rev 04.11.2020) Unguento rettale.
NOT RECT Sec.

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tel: 01 81 79 38 34
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