Ulcar 1 G SUMP BUV BACHET

Excipients à effet notoire : paraidrossibenzoi di sodio e propyle di sodio.

• = Ulcere duodenali gastriche ed evolutive. | Infetto da Helicobacter pylori o in cui l'eradicazione non era possibile.
  
• Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
  

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= dei casi di bézoards sono stati segnalati principalmente nei pazienti ricoverati in ospedale in unità di terapia intensiva.

La maggior parte di questi pazienti (compresi i neonati in cui non è raccomandato il successo) ha avuto patologie mediche sottostanti de Bézoard (come lo svuotamento gastrico ritardato a causa di una procedura chirurgica, trattamento farmacologico o malattie che riduce la motilità) o hanno ricevuto una dieta concomitante per sonda.

• L'alluminio rilasciato nello stomaco, sebbene debolmente assorbito dal tratto digestivo, può accumularsi nei tessuti e in particolare a livello del cervello (rischio di encefalopatia) in caso di insufficienza renale cronica: in soggetti con questa condizione, successo (trattamento di diversi mesi).
  
• Sebbene non sia stata evidenziata alcuna controindicazione, è prudente non somministrare il trattamento prolungato sostenibile in soggetti con ipofosfatemia (iperparatiroidismo primitivo, rachitismo distrofico vitaminoresista). | Ulcera gastrica, si raccomanda di verificare la benignità della lesione prima del trattamento.
  
• En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
  
• Questo farmaco contiene paraidrossibenzoi di metil e propyle e può causare reazioni allergiche (possibilmente ritardate).
  
• Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per sodio, cioè "senza sodio".
  

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Studi sugli animali non hanno evidenziato un effetto teratogenico. In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.

In clinica, al momento non vi sono dati sufficientemente rilevanti per valutare un possibile effetto malformativo o fetossico del successo quando viene somministrato durante la gravidanza. | Misurazione precauzionale, è meglio non utilizzare la successiva gravidanza.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le sucralfate pendant la grossesse.

Prendi in considerazione la presenza di ioni in alluminio che probabilmente suonano sul transito: i sali di alluminio sono la causa della costipazione che può essere aggiunta a quella, classica, della gravidanza; Possono anche indurre, a dosi elevate, un'esaurimento del fosforo (tranne il fosfato di alluminio). L'assorbimento dello ione in alluminio deve essere considerato minimo e il rischio di sovraccaricare l'organismo zero se la dose è limitata al giorno e nel tempo, ma questo rischio è reale se queste precauzioni non sono rispettate e un fortiori in caso di insufficienza renale materna: rischio fetale e neonatale di alluminio.

Se possibile, la durata di assumere questi farmaci.

L'uso del sostenibile durante l'allattamento al seno non è raccomandato. Contenuto

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