| di Bulb |
tetradedcil solfato di sodio
| 20 mg |
EXPIPIENTS: Alcool benzilico, idrogenofosfato di dodecaidrato sodio, acido fosforico concentrato, acqua per preparazioni iniettabili.
= Excipient con notorio effetto: alcool benzylique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Sclerosi di vene varicose, vene varicose esofagee, cisti sebacee, lipomi e cisti di mucoidi.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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caldi e precauzioni per l'uso |
riscaldamento:
- Tutta l'iniezione a parte una vena può causare una necrosi grave. | L'introteriale è particolarmente grave e può comportare la necessità di amputazione.
- Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoir pour conséquence la nécessité d'une amputation.
- Un passaggio del prodotto o dei detriti cellulari nel cuore destro è possibile, la presenza di un forame ovale permeabile (FOP) può promuovere l'insorgenza di incidenti arteriosi. Di conseguenza, la ricerca di un forame ovale permeabile è raccomandata prima della scleroterapia in pazienti con una storia di incidenti cerebrovascolari, HTAP o emicrania con aura.
- Le iniezioni devono essere eseguite esclusivamente da un medico esperto. Si consiglia l'ecoguidage.
- = La scleroterapia non è raccomandata nei pazienti che presentano:
- des antécédents de maladie thromboembolique,
- Un alto rischio di malattia tromboembolica,
- Una trombofilia ereditaria nota. | È necessaria la scleroterapia, può essere istituito un trattamento anticoagulante preventivo.
Si la sclérothérapie s'avère nécessaire, un traitement anticoagulant préventif pourra être institué.
Precauzioni per l'uso:
- Nei pazienti con un forame ovale noto ma asintomatico, è consigliabile utilizzare volumi più bassi ed evitare qualsiasi sforzo con glotta chiusa (manovra di Valsalva) durante l'iniezione.
- Nei pazienti con emicrania, è consigliabile utilizzare volumi più deboli.
- L'association aux bêtabloquants risque de réduire les réactions cardiovasculaires de compensation en cas de choc anaphylactique.
- Nei minuti successivi all'iniezione, monitorando le manifestazioni evocative di ipersensibilità e congiuntivale, prurito, tosse ...) e manifestazioni neurologiche (scotomi, amaurosi, emicrania con aura, parestesia, deficit focalizzato).
- Ce médicament contient 20 mg/ml d'alcool benzylique.
- Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose. che è essenzialmente "senza sodio".
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Nel caso in cui l'indicazione sia un trattamento della soluzione iniettabile dell'1% di Trombovar, verrà avviato solo dopo la gravidanza.
Scopri qualsiasi associazione nell'iniezione.
= 30 mesi.
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
dopo l'apertura/ricostruzione/diluizione: Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Manipolazione/eliminazione dei modali |
nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
elenco II
AMM | 3400949119806 (1977/87, RCP Rev 27.2023) 1%. || 710 |
Non remboursable et non agréé Collect.
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