Trinipatch 5 mg/24 h :
| | par dispositif |
Trinitrine
| 22,4 mg |
Trinipatch 10 mg/24 h :
| | par dispositif |
Trinitrine
| 44,8 mg |
Trinipatch 15 mg/24 h :
| | par dispositif |
Trinitrine
| 67,2 mg |
Excipients (communs) :
monooléate de sorbitan (Span 80), copolymère acrylique adhésif (Durotak 87-2196).
Membrana protettiva: Politilenico.
Foglio di protezione: Film silicone in poliestere.
Panoramica della crisi dell'angina.
trinipatch è indicato negli adulti. | Amministrazione
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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modi e precauzioni per l'uso |
Curative della crisi dell'angolo, non è indicato né come un trattamento iniziale di angina instabile, né di infarto miocardico, né nella fase preospiagibile, né durante i primi giorni di ricovero in ospedale.
- Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, il n'est pas non plus indiqué comme traitement initial de l'angor instable, ou de l'infarctus du myocarde, ni dans la phase préhospitalière, ni pendant les premiers jours d'hospitalisation.
- In caso di crollo o uno stato di shock, rimuovere il dispositivo ( CF Controindications).
- En cas de survenue d'une crise d'angor pendant l'intervalle libre (de même qu'en dehors), une réévaluation de la coronaropathie s'impose et une adaptation du traitement doit être discutée (traitement médicamenteux et éventuellement par revascularisation).
- Association de dérivés nitrés à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 : l'association d'un dérivé nitré, quelle que soit sa nature ou son mode d'administration, à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu (cf Contre-indications, Interactions).
- Il dispositivo deve essere rimosso prima di esercitare un campo magnetico sul corpo umano durante esami come la risonanza magnetica o prima di eseguire una scossa elettrica esterna o un trattamento mediante diatermia. | :
Précautions d'emploi :
- La posologie efficace doit être atteinte progressivement en raison du risque d'hypotension artérielle et de céphalées violentes chez certains sujets, à l'exception du cas où la voie transdermique est utilisée en relais d'une forme intraveineuse de dérivés nitrés.
- = Il vasodilatatore, le sostanze antiipertensive, anti -ipertensive, antiipertensive, l'ipotensione causata dai derivati nitrici, specialmente negli anziani.
- Non è logico associare la trinitrina alla molsidomina o Nicorandil nella misura in cui il loro meccanismo di azione è simile.
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza:
Non ci sono dati affidabili di teratogenesi negli animali.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trinitrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Di conseguenza, a parte la situazione acuta, l'uso della trinitrina non è raccomandato durante la gravidanza.
allattamento al seno:
In assenza di dati sul passaggio nel latte materno, l'allattamento al seno non è raccomandato durante la durata del trattamento.
guida e utilizzo di macchine |
All'inizio del trattamento, esiste un rischio di ipotensione ortostatica che può essere accompagnata da sensazioni vertiginose, lipotimia o, eccezionalmente, sincopi.
Il rischio di sovradosaggio è molto basso.
In caso di applicazione di diversi dispositivi, è possibile la comparsa di effetti collaterali sistemici: nausea, vomito, metemoglobinemia. Queste dimostrazioni possono essere rapidamente elaborate dal distacco di dispositivi e una cura specializzata.
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I dati non clinici risultanti da studi convenzionali sulla farmacologia della sicurezza, la tossicologia in somministrazione ripetuta, genotossicità, cancerogenesi e funzioni riproduttive e di sviluppo, non hanno rivelato alcun rischio particolare per l'uomo.
Nessuna precauzioni di conservazione particolari.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
Nessun requisito particolare per l'eliminazione.
prescrizione/consegna/cautela |
elenco II
| AMM | 340093 (1994, RCP Rev 23.10.2023) 30 dispositivi 5 mg/24 h. |
| 3400933807306 (1994, RCP Rev 23.10.2023) 30 dispositivi 10 mg/24 h. |
| 3400934767081 (1998, RCP Rev 23.10.2023) 30 dispositivi 15 mg/24 h. |
| | |
| Prezzo: | 11,90 euro (30 dispositivi a 5 mg/24 h). | (30 dispositivi a 10 mg/24 h). |
| 12,95 euros (30 dispositifs à 10 mg/24 h). |
| 14,01 euro (30 dispositivi a 15 mg/24 ore). | Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
=
Alloga France, Zac Du Chapotin Sud, 69970 Chaponnay.
Outfit di AMM:
Laboratorio 
VIDAL RECOS 
