tolexina 50 mg CP (µgle)

• Brucellosio;
  
• Pasterellosio;
  
• polmonare, genito-primo e oftalmico a Chlamydiae;
  
• Mycoplasmes polmonare e generinae;
  
• rickettsiosi;
  
• Coxiella Burnetii (febbre q);
  
• Gonococcie;
  
• Orl e broncopolmonare a Haemophilus influenzae | Esacerbazioni acute di bronchite cronica;, en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques ;
  
• Tréponmes (in sifilide, le tetracicline sono indicate solo in caso di allergia ai betalattams);
  
• Spirochetes (malattia di Lyme, leptospirosi);
  
• colera; | e componente infiammatorio dell'acne mista;
  
• acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes ;
  
• Rosacea, nella sua pelle o manifestazioni oculari.
  

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• a causa dei rischi di fotosensibilizzazione, direttamente nel sole e UV durante il trattamento che devono essere interrotti in caso di comparsa di manifestazioni cutanee come l'eritema.
  
• En raison des risques d'atteintes œsophagiennes, il est important de faire respecter les conditions d'administration (cf Posologie et Mode d'administration, Effets indésirables).
  
• Questo farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con disturbi epatici o quelli che ricevono farmaci alterano la funzione epatica. Raramente sono stati segnalati disturbi della funzione epatica a seguito della somministrazione di tetracicline mediante orale o parenterale, inclusa la doxiciclina. Inoltre, sono stati riportati casi molto rari di epatite autoimmune.
  
• Alcuni pazienti con infezioni da spirchète possono sperimentare una reazione di Jarisch-Herxheimer poco dopo l'introduzione del trattamento con doxiciclina. Si consiglia di rassicurare i pazienti informandoli che è una conseguenza di solito spontaneamente risoluta di un trattamento mediante antibiotico delle infezioni da spirochète.
  

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Studi sugli animali non hanno evidenziato un effetto teratogenico. In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.

In clinica, l'uso delle cicline durante un numero limitato di gravidanze non ha apparentemente rivelato un particolare effetto malformativo fino ad oggi. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per valutare le conseguenze dell'esposizione durante la gravidanza.

La somministrazione di cicli durante il secondo e il terzo trimestre espone il feto al rischio di colorare i denti del latte.

Secondo la precauzione, è preferibile non usare le cicline durante il primo quarto di gravidanza. | A partire dal secondo quarto di gravidanza, la somministrazione di cicli è controindicata.

A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.

En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.

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Non è stato segnalato alcun incidente per overdose. Coloro che sono stati segnalati per altre tetracicline, in seguito all'insufficienza renale (tossicità epatica, iperazotemia, iperfosfatemia, acidosi), non si verificano con la doxiciclina, a causa dei livelli non moderni in base al valore funzionale del valore funzionale dei reni.

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= da mantenere a una temperatura non superiore a +30 ° C.

nessun requisito particolare.