Riepilogo
EEN con dose di soglia: propyneneglycol
een senza soglia di dose: P-idrossibenzoato di metil, P-idrossibenzoate de propyle, Sorbata di potassio
CIP: 3400932372409
=
forme e presentazioni |
Composizione |
| per 100 g | |
| Carranghenates | 2,50 G |
| = biossido di titanio | 2.00 G |
| Oxide de Zinc | 2.00 G |
| Lidocaine (DCI) | 2.00 G |
= Effetto noto:= Propilenglicole, paraidroxibenzoato di metil, paraidrossibenzoato propyle.
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Controindicazioni |
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Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
È necessario utilizzare un'opinione medica prima dell'uso nei bambini.
La somministrazione di questo prodotto non dispensa il trattamento specifico della malattia anale.
Se i sintomi non cedono rapidamente, il trattamento deve essere interrotto e un esame proctologico è essenziale.
Ce médicament contient 500 mg de propylène glycol pour 100 g de crème et peut causer une irritation cutanée.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Per misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di questo farmaco, utilizzabile.
La lidocaina può essere escreta nel latte materno in quantità molto piccole. L'escrezione di Carraghenati, biossido di titanio o ossido di zinco nel latte materno è incerta. Per precauzione, è preferibile evitare di usare questo farmaco nelle donne che stanno allattando.
guida e utilizzo di macchine |
indesiderabile |
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overdose |
Aucun symptôme de surdosage en carraghénates, dioxyde de titane et oxyde de zinc n'a été identifié dans les analyses des données post-AMM.
Le risque de surdosage est peu probable, compte tenu du faible dosage de la lidocaïne contenue dans Titanoréïne à la lidocaïne 2 pour cent, crème.
sono stati segnalati casi eccezionali di ulcere anali con tempo di trattamento prolungato. L'applicazione di dosi massicce potrebbe potenzialmente portare al sovradosaggio; In questo caso, la sorveglianza in un ambiente specializzato dovrebbe essere mantenuta per diverse ore a causa di un ritardo di assorbimento. I sintomi sistemici di un sovradosaggio negli anestetici locali (tutte le forme farmaceutiche) possono includere effetti sul sistema nervoso centrale e sugli effetti cardiaci. I trattamenti sintomatici devono essere introdotti.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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Preclinical |
ortotoluidina (metabolita della prilocaina) e 2.6-cixlidina (metabolita della lidocaina) hanno rivelato proprietà mutageniche in vitro e potenziale cancerogeno ad alte dosi durante gli studi di tossicologia cronica negli animali. |
Non si considera che questi dati implicano un particolare rischio nell'uomo, tenendo conto del percorso amministrativo, delle dosi utilizzate e della durata dell'elaborazione.
Metodi di conservazione |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Eventuali farmaci inutilizzati o di scarto devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.
prescrizione/consegna/supporto |
| AMM | 3400932372409 (1980, RCP Rev 21.02.2023). | Soc. |
| Non remb Séc soc. |
Laboratorio 
vidal Recos 
