| | P Vial |
TIMOLOL (DCI)
| 12,5 mg |
| o | 25 mg |
| (nella forma di Maleate: 343 mg/100 ml; 685 mg/100 ml) |
Eccipienti: Dodecy fosfato dodécaidrato, fosfato diidrato monosodico, acqua per preparati iniettabili. Non contiene un conservatore.
- Ipertonia intraoculare.
- glaucoma cronico con angolo aperto.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
Comme les autres médicaments ophtalmiques administrés localement, le timolol est absorbé dans la circulation générale. Du fait de l'activité bêta-adrénergique du timolol, les mêmes types d'effets indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres que ceux observés avec les bêtabloquants administrés par voie générale peuvent survenir.
L'incidenza degli effetti collaterali sistemici dopo un'instillazione oculare è inferiore rispetto al caso di somministrazione generale. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere la sezione dosaggio e modalità di amministrazione.
Una riduzione della sensibilità al timololo potrebbe apparire dopo un trattamento prolungato. È consigliabile, nei trattamenti a lungo termine, verificare ogni anno l'assenza di scarico terapeutico.
Nel caso in cui Timabak viene somministrato per ridurre la pressione intraoculare nei pazienti con glaucoma mediante la chiusura dell'angolo, un miotico deve essere associato.
En effet chez ces patients, l'objectif immédiat du traitement est la réouverture de l'angle, ce qui nécessite l'emploi d'un myotique afin d'obtenir une constriction pupillaire, le maléate de timolol n'ayant pas ou peu d'effet sur la pupille.
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Affetti cardiaci:
- Nei pazienti con malattia cardiovascolare (ad esempio, malattia coronarica, rabbia e angoscia) e ipotensione, i beta -bloccanti del trattamento devono essere critici e il trattamento con altre sostanze attive deve essere previsto.
- I pazienti con malattie cardiovascolari devono essere monitorati per rilevare segni di peggioramento della malattia e degli effetti indesiderati.
- a causa del loro effetto dromotropico negativo, i beta -bloccanti dovrebbero essere somministrati solo pazienti con un blocco cardiaco di primo grado.
- Se la frequenza cardiaca abbassa al di sotto dei 50-55 impulsi al minuto a riposo e che il paziente ha sintomi correlati alla bradicardia, il dosaggio deve essere ridotto.
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Affetti vascolari:
- Disturbi/affetti gravi della circolazione periferica (forme gravi della malattia di Raynaud o della sindrome di Raynaud).
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Pheochromocytoma trattato:
- L'uso di beta -bloccanti nel trattamento dell'ipertensione a causa del feocromocitoma trattato richiede un attento monitoraggio della pressione sanguigna. | Respiratorio:
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Affections respiratoires :
- delle reazioni respiratorie, compresi i decessi dovuti al broncospasmo nei pazienti asmatici, sono stati segnalati dopo la somministrazione di alcuni beta -blocchi mediante rotta oftalmica.
- Timabak deve essere usato con cautela nei pazienti con broncopneumopatia cronica (BPCO) moderata e solo se il potenziale beneficio è maggiore del rischio potenziale.
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ipoglicemia/diabete:
- i betablockers devono essere somministrati con cautela nei pazienti che sono soggetti a episodi di ipoglicemia spontanea o in pazienti con diabete instabile perché i beta -bloccanti possono mascherare i segni e i sintomi ipoglicemia acuta.
- I beta-bloccanti possono anche nascondere i segni dell'ipertiroidismo.
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Affetti corneali:
- beta-bloccanti oftalmici possono indurre una siccità oculare. La prudenza è richiesta nei pazienti che presentano affetti della cornea.
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Carrier delle lenti a contatto:
- Il existe un risque d'intolérance aux lentilles de contact par diminution de la sécrétion lacrymale, liée d'une manière générale aux bêtabloquants.
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Autres bêtabloquants :
- L'effetto sulla pressione intraoculare o gli effetti noti dei beta -bloccanti sistemici possono essere potenziati in caso di somministrazione di timololo nei pazienti che già hanno ricevuto un beta -blocker dal generale.
- La risposta deve essere attentamente monitorata in questi pazienti. L'associazione di due beta -blockers locali non è raccomandata ( CF Interazioni).
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Reazioni anafilattiche:
- Durante i beta -bloccanti, i pazienti con storia di atopia o grave reazione anafilattica a diversi allergeni possono essere più sensibili a un'esposizione ripetuta a questi allergeni e non rispondono alla solita dose di adrenalina utilizzata per trattare le reazioni anafilattiche.
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distacco coroidale:
- Un décollement choroïdien a été rapporté lors de l'administration d'un traitement visant à diminuer la sécrétion d'humeur aqueuse (par exemple, timolol, acétazolamide) après une chirurgie filtrante.
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psoriasi:
- Gli aggravamenti della malattia sono stati segnalati sotto il beta-bloccante, l'indicazione merita di essere pesata.
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= Anestesia generale:
- = I beta-bloccanti oftalmici possono inibire gli effetti degli agonisti beta-adrenergici, ad esempio adrenalina. L'anestesista deve essere informato che il paziente è trattato da Timololo.
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soggetti renali e/o epatici anziani:
- Sports:
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Sportifs :
- L'attenzione degli atleti è attratta dal fatto che questa specialità contiene un principio attivo che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli antidoping.
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Presenza di fosfati:
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- 100re allo 0,25%: questo farmaco contiene 0,407 mg di fosfati che gode equivalenti a 12,7 mg/mL.
- Cllyre allo 0,50%: questo farmaco contiene 0,361 mg di fosfati per caduta equivalente a 11,28 mg/mL.
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Popolazione pediatrica:
- Le soluzioni di timololo devono essere generalmente utilizzate con precauzione nei giovani (vedere anche sezione Pharmacokinetics).
- È importante informare i genitori di eventuali effetti indesiderati in modo che possano fermare immediatamente il trattamento. I segni da cercare sono ad esempio la tosse e una respirazione fischio.
- A cause de la possibilité d'apnée et de respiration de Cheyne-Stokes, ce médicament doit être utilisé avec une extrême précaution chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants. Un moniteur d'apnée portable peut également être utile chez les nouveau-nés sous timolol.
Fertilità/gravidanza/allattamento |
Gravidanza:
Non esiste un timololo sufficiente nelle donne in gravidanza. Il timololo non deve essere usato durante la gravidanza a meno che una necessità assoluta. Per ridurre l'assorbimento sistemico, CF Dosaggio e modalità di amministrazione.
Les études épidémiologiques n'ont pas révélé d'effets malformatifs mais montrent un risque de retard de croissance intra-utérine en cas d'administration de bêtabloquants par voie orale. De plus, des signes et symptômes de blocage bêta-adrénergique (par exemple, bradycardie, hypotension, détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été observés chez des nouveau-nés de mères traitées par des bêtabloquants jusqu'à l'accouchement. Si Timabak est administré jusqu'à l'accouchement, le nouveau-né doit être surveillé étroitement pendant les premiers jours de vie.
allattamento al seno:
i betabloquenti sono escreti nel latte materno. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di timololo contenute nei colliri, è improbabile che siano presenti quantità sufficienti nel latte materno per indurre sintomi clinici del blocco beta-adrenergico nei neonati. Per ridurre l'assorbimento sistemico, CF Dosaggio e modalità di amministrazione.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Nessuno studio relativo agli effetti di questo farmaco sulla capacità di guidare è stato condotto. | Ptosi, una visione travagliata e vertigini possono verificarsi e influire sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchine.
Cependant, des troubles visuels incluant des modifications de la réfraction, une diplopie, un ptosis, une vision trouble ainsi que des vertiges peuvent survenir et affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
In caso di questi effetti, il paziente deve attendere la scomparsa dei sintomi prima di guidare o usare una macchina.
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Sebbene le quantità di beta -bloccanti che attraversano la circolazione sistemica siano basse dopo l'instillazione oculare, il rischio di sovradosaggio deve essere tenuto presente. I sintomi e la guida da trattenere sono identici a quelli di un sovradosaggio da parte di beta -blocker dal generale.
Non sono disponibili dati specifici per questa preparazione. Gli effetti collaterali più comuni osservati durante un sovradosaggio con beta-bloccanti sono bradicardia sintomatici, ipotensione, broncospasmo e insufficienza cardiaca acuta.
In caso di sovradosaggio, devono essere previste le seguenti misure:
- somministrazione di carbone attivo, se la preparazione è stata presa tramite rotta orale. Gli studi hanno dimostrato che il timololo maleato non può essere eliminato dall'emodialisi.
- Bradicardie Sintomat: somministrazione di atropina solfato per via endovenosa alla velocità da 0,25 a 2 mg, in modo da indurre un blocco vagale. Se la bradicardia persiste, l'isoprenalina cloridrato per via endovenosa, dovrebbe essere somministrato con cautela. In casi refrattari, deve essere preso in considerazione l'uso di un simulatore cardiaco.
- Ipotensione: somministrare un simpatomimetico come dopamina, dobutamina o noradrenalina. In casi refrattari, la somministrazione di glucagone cloridrato si è rivelata utile.
- Broncospasmo: utilizzare l'isoprenalina cloridrato. Un trattamento concomitante con aminofillina può essere previsto.
- Insuffisance cardiaque aiguë : le traitement conventionnel avec digitaliques, diurétiques et oxygène doit être instauré immédiatement. Dans les cas réfractaires, l'administration d'aminophylline intraveineuse est recommandée. Ceci peut être suivi, au besoin, par l'administration de chlorhydrate de glucagon, qui s'est avéré utile.
- Bloc cardiaque : utiliser du chlorhydrate d'isoprénaline ou un stimulateur cardiaque.
-
Tempo di funzionamento prima dell'apertura:
- 2 anni.
da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C. | Apertura della bottiglia:
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Après première ouverture du flacon :
- I colliri possono essere mantenuti 8 settimane.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
prescrizione/liberazione/tappeto |
elenco I
| AMM | 3400934043017 (1996, RCP Rev 26.11.2019) 0,25%. |
| 3400934043185 (1996, RCP Rev 26.11.2019) 0,50%. |
| | |
| Prezzo: | 5,32 euro (colliri in soluzione allo 0,25%). |
| 5,71 euro (colliri in soluzione allo 0,50%). | Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratorio 
VIDAL Recos 
