Riepilogo
CIP: 3400930013878 || 36 mesi (mantieni il suo packaging, tieni il passo dall'umidità)
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver dans son emballage, Conserver à l'abri de l'humidité)
CIP: 3400930013847
= Packaging, tieni il passo dall'umidità)
forme e presentazioni |
Composizione |
By Tablet | |
Lévotiroxina SODIC | 13 µg |
o | 25 µg |
o | 50 µg |
o | 62 µg |
o | 75 µg |
o | 88 µg |
o | 100 µg | || 685 |
ou | 112 µg |
o | 125 µg |
o | 137 µg |
O U | 150 µg |
o | 175 µg |
o | 200 µg |
Indicazioni || 725 |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Avant de débuter le traitement par hormones thyroïdiennes, ou avant d'effectuer un dosage de la TSH, les pathologies ou dérèglements suivants doivent être exclus ou traités : l'insuffisance coronarienne, l'angine de poitrine, l'artériosclérose, l'hypertension, l'insuffisance hypophysaire (hypopituitarisme). Le goitre doit également être exclu ou traité avant de débuter le traitement par hormones thyroïdiennes. En cas de dysfonctionnements corticosurrénaliens, ceux-ci doivent être traités avant de commencer le traitement par lévothyroxine en instaurant un traitement de substitution adéquat pour prévenir une insuffisance surrénale aiguë ( CF Contraindications).
Quando il trattamento della levotiroxina nei pazienti che presentano un rischio di disturbi psicotici, si raccomanda di iniziare con un basso dosaggio di levotiroxina e aumentare lentamente il dosaggio all'inizio del trattamento. Si consiglia di monitorare il paziente. Se sorgono segni di disturbi psicotici, è necessario prevedere un adattamento del dosaggio di levotiroxina.
Anche un leggero ipertiroidismo indotto dal farmaco dovrebbe essere evitato nei pazienti con insufficienza coronarica, insufficienza cardiaca o tachicardia. In questo caso, devono essere eseguiti frequenti controlli dei parametri della tiroide.
Nel caso dell'ipotiroidismo secondario, la causa deve essere determinata prima della presa della terapia ormonale sostitutiva e, se necessario, deve essere avviata la terapia ormonale sostitutiva di un'insufficienza surrenale compensata. | Deve essere effettuato o una scintigrafia prima del trattamento.
Lorsqu'un goitre est supposé, un test à la TRH doit être effectué ou une scintigraphie réalisée avant le traitement.
Il convient de surveiller les paramètres hémodynamiques lors de l'instauration du traitement par la lévothyroxine chez des nouveau-nés prématurés de très faible poids à la naissance, car un collapsus circulatoire pourrait se produire en raison de l'immaturité de la fonction surrénalienne.
nelle donne in menopausa con ipotiroidismo e un aumentato rischio di osteoporosi, devono essere evitati livelli sierici di levotiroxina oltre ad alti valori normali e, di conseguenza, la funzione della tiroide deve essere attentamente monitorata. Ipertiroidismo, ad eccezione del trattamento adiuvante con antitiroidi sintetici.
La lévothyroxine ne doit pas être administrée au cours d'une hyperthyroïdie, excepté comme traitement adjuvant aux antithyroïdiens de synthèse.
L'obesità senza ipotiroidismo non è un'indicazione degli ormoni tiroidei. Il trattamento con levotiroxina non causa la perdita di peso nei pazienti con eutyroide. Dosaggi sostanziali possono causare gravi effetti collaterali o persino mettere in pericolo la vita del paziente. La lévotiroxina a dosi elevate non deve essere somministrata con determinate sostanze per la perdita di peso, ad es. Simpatomimetics ( CF Overdose).
En cas de changement d'un médicament contenant de la lévothyroxine à un autre, une surveillance étroite (clinique et biologique) doit être instaurée pendant la période de transition en raison du risque potentiel de déséquilibre thyroïdien. Chez certains patients, une adaptation de la posologie pourrait être nécessaire.
Un ipotiroidismo e/o una diminuzione del controllo dell'ipotiroidismo possono verificarsi in caso di associazione di Orlistat e levotiroxina ( CF Interazioni). Les patients prenant de la lévothyroxine doivent être informés de consulter un médecin avant de commencer ou d'arrêter ou de modifier le traitement avec l'orlistat car il peut être judicieux de prendre l'orlistat et la lévothyroxine à des moments différents et d'adapter la posologie de la lévothyroxine. Il est recommandé de contrôler le patient en vérifiant les taux d'hormones sériques.
per pazienti diabetici e pazienti in trattamento anticoagulante, interazioni CF.
Interferenza con i test di laboratorio:
Biotina può interferire con i test immunologici Funzione tiroidea in base all'interazione tra biotina e streptavidina, con conseguente analisi falsamente bassa o falsamente elevata. Il rischio di interferenza aumenta con dosi più elevate di biotina.
Quando i risultati dei test di laboratorio, è necessario prendere in considerazione possibili interferenze con la biotina, in particolare se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica.
Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, è richiesto il test della funzione tiroidea. Se possibile, test alternativi senza rischio di interferenza della biotina, se possibile ( CF interazioni). sodio ".
Thyrofix contient du sodium :
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento al seno |
Il trattamento con levotiroxina deve essere assolutamente perseguito durante la gravidanza e la fine della gravidanza. Gestione, le donne in gravidanza che prendono la levotiroxina dovrebbero avere il loro TSH misurato in ogni quarto per confermare che i marcatori sierici materni sono nell'intervallo di riferimento della gravidanza in base al quartiere. dosaggio immediatamente dopo il parto
gravidanza
L'esperienza ha dimostrato che non esiste alcuna prova di teratogenicità indotta dai farmaci e/o dalla tossicità feto nell'uomo alle dosi terapeutiche raccomandate. Tassi eccessivamente alti di levotiroxina durante la gravidanza possono avere un effetto negativo sullo sviluppo fetale e postnatale.
L'associazione di levotiroxina con antitiroidi non è raccomandata durante la gravidanza. Tale associazione richiederebbe dosaggi antitiroidiani più elevati, che sono noti per passare attraverso la placenta e indurre l'ipotiroidismo nei neonati.
Il test di soppressione della tiroide non deve essere eseguito durante la gravidanza perché l'applicazione di sostanze radioattive è controindicata nelle donne in gravidanza.
allattamento al seno
La levotiroxina è secreta nel latte materno ma forti concentrazioni con il dosaggio terapeutico raccomandato non causano ipertiroidismo o la delezione della secrezione di TSH nel bambino. | Non è stato condotto uno studio sugli effetti sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine. Tuttavia, poiché la levotiroxina è identica all'ormone della tiroide naturale, il thyrofix non dovrebbe avere alcuna influenza sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Effetti indesiderati |
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ourdosage | L'alto di T3 è un indicatore affidabile del sovradosaggio, livelli più elevati di T4 o FT4. |
Un niveau élevé de T3 est un indicateur fiable de surdosage, plus des taux élevés de T4 ou fT4.
Dopo un overdose, è stato riscontrato un aumento significativo dei sintomi nel tasso metabolico ( CF Effetti indesiderati).
Secondo l'estensione del sovradosaggio, si raccomanda di interrompere la compressa e che vengano eseguiti i test.
I sintomi costituiti da intensi effetti simpatici come tachicardia, ansia, agitazione e iperkinesia possono essere alleviati dai beta -blockers. La plasmaferesi può aiutare in caso di dosi estreme.
Nei pazienti predisposti, i casi isolati di convulsioni sono stati rinviati durante il superamento della tolleranza della dose individuale.
Un sovradosaggio di levotiroxina può causare sintomi di ipertiroidismo e può portare a disturbi psicotici, nei pazienti che presentano un rischio di psicosi.
Alcuni casi di morte improvvisa di origine cardiaca sono stati segnalati in pazienti che hanno assunto una levotiroxina violenta da molti anni.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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sicurezza preclina |
tossicità acuta
Lévotiroxina provoca una tossicità molto leggera. | Cronaca
Toxicité chronique
La tossicità cronica della levotiroxina è stata studiata in diverse specie animali (ratto, cane). A dosi elevate, nei ratti sono stati osservati segni di epatopatia, una maggiore frequenza di nefrose spontanea e variazioni di peso di alcuni organi.
tossicità per la riproduzione
Gli effetti sulla fertilità non sono noti. Animali.
Aucune étude de toxicité sur la reproduction n'a été réalisée chez les animaux.
Mutagenicità
Nessuna informazione è disponibile su questo argomento. Fino ad ora, non ci sono dati che suggeriscono danni ai discendenti a causa di cambiamenti nel genoma, causati dagli ormoni tiroidei.
Carcinogenicità
Nessuno studio a lungo termine è stato condotto in animali con levotiroxina. | Conservazione:
MODALITÉS DE CONSERVATION |
Durée de conservation : 3 anni.
Questo farmaco non richiede condizioni di conservazione per quanto riguarda la temperatura.
Store nella confezione originale, al fine di proteggere dall'umidità.
= Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930200681 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 13 µg. |
3400930013649 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 30 cp 25 µg. | |
3400930013687 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 25 µg. | |
3400930013755 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 30 cp 50 µg. | |
3400930013786 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 50 µg. | |
3400930200711 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 62 µg. | |
3400930013793 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 30 cp 75 µg. | RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 75 µg. | |
3400930013823 (2017, RCP rév 15.10.2024) 100 cp 75 µg. | |
3400930200742 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 88 µg. | |
3400930013847 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 30 cp 100 µg. | |
3400930013878 (2017, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 100 µg. | |
3400930200773 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 CP 112 µg. | 15.10.2024) 100 cp 125 µg. | |
3400930200544 (2019, RCP rév 15.10.2024) 100 cp 125 µg. | |
3400930200810 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 137 µg. | |
3400930200582 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 150 µg. | |
3400930200629 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 175 µg. | |
3400930200650 (2019, RCP Rev 15.10.2024) 100 cp 200 µg. |
Prezzo: | 1,32 euro (100 compresse a 13 µg). |
0,66 euro (30 compresse a 25 µg). | |
1,44 euro (100 compresse 25 µg). | |
0,98 euro (30 compresse a 50 µg). | |
2,45 euro (100 compresse a 50 µg). | |
2,90 euro (100 compresse a 62 µg). | |
1,33 euro (30 compresse 75 µg). Calcolato 1090 | |
3,51 euros (100 comprimés à 75 µg). | |
4,13 euro (100 compresse a 88 µg). | |
1,67 euro (30 compresse a 100 µg). | |
4,56 euro (100 compresse 100 µg). || 1106 | |
5,17 euros (100 comprimés à 112 µg). | |
5,82 euro (100 compresse a 125 µg). | |
6,31 euro (100 compresse a 137 µg). | |
6,99 euro (100 compresse 150 µg). || 1122 | |
8,13 euros (100 comprimés à 175 µg). | |
9,28 euro (100 compresse a 200 µg). | |
Thyrofix 13 µg, 25 µg, 50 µg, 62 µg, 88 µg, 112 µg, 137 µg, 137 µg 150 µg, 175 µg, 200 µg: REMB SEC SOC 65%. Raccogliere. | |
Thyrofix 75 µg, 100 µg: Leggi SEC SOC 65% e raccolta, tranne nell'indicazione "Uso diagnostico per il test di cancellazione della tiroide". |
= Titolare dell'AMM:=-Pharma Kleon Tsetis S.A. 14 E KM National Route 1, GR-145 64 Kifissia, Grecia.