Tanganil 500 mg/5 ml SOL inj in bulbo IV

Indicazione (fonte: Commissione di trasparenza)	SMR
Il servizio medico reso da queste specialità rimane moderato nell'indicazione di AMM.	moderato 06/07/2011 L'opinione ha

Sintesi

= classificazione farmacoterapica Vidal

Neurologia > Antivertiginoso ( acetil-leucina)

= Classificazione ATC

= Sistema nervoso>AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX > Antivertiginoso> Antivertiginoso= ( Acetilelleucina) || 498

Substance

acetileucina

EXCIPIENTI

monoetanolamina, PPI

Presentazione

Tanganil 500 mg/5 ml S Inj in bulbo IV 5 amp/5ml

CIP: 340093272722594

ORT

commercializzato

monografia

forme e presentazioni

compresso a 500 mg (oblungo; bianco):
scatola di 30, sotto brochure (PVC, alluminio).

Modello ospedaliero: 60 Box, Under Brochure (PVC, alluminio). | Particelle visibili) iniettabile IV a 500 mg/5 ml:
Solution (aqueuse claire, pratiquement incolore et sans particules visibles) injectable IV à 500 mg/5 ml : VALOULES^* di 5 ml, scatola di 5.
^* Le lampadine sono dotate di un sistema di apertura OPC a un punto ( CF Elimination).

Composizione

compresso:	By Tablet
acetileucina	500 mg

Eccipients: pregelatinizzato, carbonato di calcio, magnesio stearato.

EXPIPIENTS con un effetto noto:= amido di grano (88 mg per compressa).

iniettabile:	P AMPOULE
Acetileucina	500 mg

EXPIPIENTS: monoetanolamina, acqua per preparati iniettabili. | Vertiginoso negli adulti.

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l'adulte.

Dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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di utilizzo

delle reazioni di ipersensibilità (che possono essere gravi, ad esempio shock anafilattoide, edema laringeo). Il trattamento deve essere interrotto dai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo la somministrazione di acetilleucina ( CF Effetti indesiderati).

Tanganum Gé compresso:: Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.; Un comprimé ne contient pas plus de 8,800 microgrammes de gluten.; Se hai un'allergia al grano (diversa dalla celiachia), non dovresti prendere questo medicinale ( CF Contraindications).

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza:

Non ci sono dati o ci sono dati limitati sull'uso dell'acetilecina nelle donne in gravidanza. Non ci sono dati negli animali per quanto riguarda la tossicità sulla riproduzione ( CF Security preclinica). Per precauzione, è preferibile evitare l'uso di tanganil durante la gravidanza.

allattamento al seno:

Non sappiamo se l'acetilleucina e i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Un rischio per il bambino allattato al seno non può essere escluso. Tanganil non deve essere usato durante l'allattamento al seno.

Fertilità:

Non ci sono dati sugli effetti dell'acetilleucina sulla fertilità.

guida e utilizzo di macchine

Tanganil non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine. Indesiderato

EFFETS INDÉSIRABLES

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Overdosage

Le informazioni relative al sovradosaggio con l'acetilleucina sono limitate.

In caso di sovradosaggio, se necessario è necessario assumere un trattamento sintomatico.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Sicurezza preclinica

Man sulla base di studi di tossicità convenzionali in dosi acute e ripetute.

Non è disponibile alcuna tossicità per valutare gli effetti del prodotto sulla fertilità e sullo sviluppo dell'embrione.

Metodi di conservazione

Tanganum Gé compresso:

DEVIZIONE ORDINE:: 3 anni.

Pas de précautions particulières de conservation.

Tanganil Soluzione iniettabile:

Durata di apertura prima dell'apertura:: 5 anni.

Nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Reader dopo l'apertura:: Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tanganum Gé compresso:: nessun requisito particolare.

Tanganil Soluzione iniettabile:

= Modalità di apertura OPC (un taglio di un punto): | che non esiste più alcuna soluzione nella parte superiore del bulbo.

Avant d'ouvrir l'ampoule, assurez-vous qu'il ne reste plus de solution dans la partie supérieure de l'ampoule.

Le lampadine sono dotate di un sistema di apertura OPC e devono essere rotte secondo le seguenti istruzioni:

Con una mano, tieni saldamente il corpo del bulbo, punto colorato davanti a te.
dell'altro, inserisci la parte superiore del bulbo e il pollice sul punto colorato).
tenendo fermamente ogni parte del bulbo, rompe con un colpo secco la parte superiore esercitando una pressione nella direzione opposta al punto colorato.

= PRESCRIZIONE/ DESIDENZA/ CARICO

AMM	3400927400209 (2013, RCP Rev 26.01.2024) 30 compresse.
	3400927401039 (2013, RCP Rev 26.01.2024) 60 compresse. \| RCP Rev 08.07.2022) Soluzione iniettabile.
	3400932722594 (1992, RCP rév 08.07.2022) solution injectable.


Prezzo:	12,95 euro (30 compresse).
	2,31 euro (5 lampadine iniettabili). \| Raccogliere.
Remb Séc soc à 30 %. Collect.
Modello ospedaliero (scatola di 60 compresse): raccolta.