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SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml sol inj

Scolamina Bromidrate 0,25 mg/ml Sol Inj (Scolamina Cooper) Copié!
ingrandito
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Cancérologie - Hématologie > Traitements associés> cure palliative (= Agononic: Scolamine)
= Classificazione ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE
EXCIPIENTI
cloruro di sodio,== DO Concentrata cloridrique, Effetto noto:
Excipients à effet notoire :

EEN con dose di soglia: sodio

Presentazione
Scolamina Cooper 0,5 mg/2 ml s Inj 10 Amp/2ml

CIP: 3400934763298

Metodi di apertura: prima dell'apertura: <30 ° per 24 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

PULTICE ORDINA A 0,5 mg/2 ml:= 10. || 569

COMPOSITION

  di Bulb
Scolamina Bromidrate
0,5 mg
(cioè in Scolamina anidra: 0,35 mg/amp)
Eccipienti: cloruro di sodio, acido cloridrico concentrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Excipient à effet notoire : Questo medicinale contiene 7,1 mg di sodio (0,3 mmol) per lampadina.

Agonica legata alla congestione delle vie aeree superiori dall'eccesso di secrezioni salivari.

Traitement en soins palliatifs des râles agoniques liés à l'encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

Utilizzo con precauzione in caso di:
  • = Prostata ipertrofia,
  • Insufficienza epatica o renale,
  • = Insufficienza coronarica, disturbi ritmici, ipertiroidismo, | Chronicle,
  • bronchite chronique,
  • Ileo paralitico, Atony intestinale, in particolare nel soggetto anziano.

La scopolamine même à faible dose chez les sujets traités en soins palliatifs, peut constituer un facteur précipitant d'un délire en association à d'autres facteurs favorisants, ou de troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma. Il convient de s'assurer après la première utilisation de scopolamine à la posologie recommandée que le patient ne présente pas d'altération des fonctions cognitives, d'agitation ou d'hallucinations avant de renouveler l'injection.

Questo farmaco contiene sodio. Il livello di sodio è inferiore a 1 mmol per dose somministrata (2 lampadine), vale a dire "senza sodio".

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de la scopolamine administrée à dose élevée chez plusieurs espèces.

En clinique, l'utilisation de la scopolamine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.

Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

La Scolamina attraversa la barriera placentare.

Nei neonati di madri trattate a lungo termine da forti dosaggi di farmaci con proprietà anticolinergiche, sono stati raramente descritti i segni digestivi legati alle proprietà atropine (distensione addominale, disaccordo ileo ...).

In caso di somministrazione di discopolamina in una donna incinta, vicino al termine, sembra giustificato osservare un periodo di monitoraggio delle funzioni digestive del neonato.


allattamento al seno:

La scopolamina passa nel latte nello stato delle tracce. | Generalmente, la discopolamina porta a disturbi alloggi all'origine dei disturbi della visione.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

D'une façon générale, la scopolamine entraîne des troubles de l'accommodation à l'origine de troubles de la vision.

Effetti indesiderati

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Overdosage

Sintomi:
I primi segni di intossicazione acuta sono quelli atropinici:
  • Disturbi dell'alloggio,
  • Tachycardia,
  • Agitazione,
  • confusione e allucinazioni che vanno al delirio,
  • = Disturbi della coscienza che possono andare al coma, || 727
  • dépression respiratoire.
Trattamento di un overdose:
Trattamento sintomatico con sorveglianza cardiaca e respiratoria in ospedale.
L'antidote de la scopolamine est la physostigmine : 2 à 3 mg en intra-musculaire toutes les 2 heures jusqu'à ce que les performances cognitives reviennent à la normale.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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O.

Durata di riferimento:
2 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

da utilizzare immediatamente dopo aver rotto la lampadina. | I

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM 3400934763298 (1998, RCP Rev 18.12.2023) 10 amp.
  
Prezzo: 6,78 euro (10 lampadine). | Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Laboratorio

Cooper
Cooperazione farmaceutica francese
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun CDX
Tel: 01 64 87 20 00
Vedi il foglio di laboratorio
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