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Scolamina Cooper 0,5 mg/2 ml Sol Inj

Scolamina Bromidrate 0,25 mg/ml Sol Inj (Scolamina Cooper) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Cancro -| > Traitements associés> cure palliative (= Agononic: Scolamine)
= Classificazione ATC
SYSTEME RESPIRATOIRE
ESPANCIENTS
cloruro di sodio,,, Water PPI
Excipients à effet notoire :

EEN con dose di soglia: sodio

Presentazione
Scolamina Cooper 0,5 mg/2 ml s Inj 10 Amp/2ml

CIP: 3400934763298

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <30 ° per 24 mesi

ingrandito
monografia

forme e presentazioni

Soluzione iniettabile a 0,5 mg/2 ml:= 10. || 564

COMPOSITION

  di Bulb
Scolamina Bromidrate
0,5 mg
(cioè in discopolamina anidra: 0,35 mg/amp)
Eccipienti: cloruro di sodio, acido cloridrico concentrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Excipient à effet notoire : ce médicament contient 7,1 mg de sodium (0,3 mmol) par ampoule.

Indicazioni

Traitement en soins palliatifs des râles agoniques liés à l'encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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Avvertimenti e precauzioni per l'uso

Utilizzo con precauzione in caso di:
  • = Prostata ipertrofia,
  • Insufficienza epatica o renale,
  • = Insufficienza coronarica, disturbi ritmici, ipertiroidismo,
  • bronchite chronique,
  • Ileo paralitico, Atonio intestinale, in particolare nel soggetto anziano.

la discopolamina anche a basse dosi in soggetti trattati in cure palliative, può costituire un fattore precipitante di un delirio in combinazione con altri fattori favorevoli o disturbi della coscienza che possono arrivare fino al coma. È necessario garantire dopo il primo utilizzo della discopolamina al dosaggio raccomandato che il paziente non ha un'alterazione delle funzioni cognitive, dell'agitazione o delle allucinazioni prima di rinnovare l'iniezione.

Questo farmaco contiene sodio. Il livello di sodio è inferiore a 1 mmol per dose somministrata (2 lampadine), vale a dire "senza sodio".

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

Gravidanza:

Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de la scopolamine administrée à dose élevée chez plusieurs espèces.

En clinique, l'utilisation de la scopolamine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.

Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

La Scolamina attraversa la barriera placentare.

Nei neonati delle madri a lungo termine trattate da forti dosaggi di farmaci con proprietà anticolinergiche, hanno raramente descritto i segni digestivi legati alle proprietà dell'atropina (distensione addominale, disaccordo ileo ...).

In caso di somministrazione di scopolamina in una donna incinta, vicino al termine, sembra giustificato osservare un periodo di sorveglianza delle funzioni digestive del neonato.


allattamento al seno:

La scopolamina passa nel latte nello stato delle tracce. | Generalmente, la discopolamina porta a disturbi alloggi all'origine dei disturbi della visione.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

D'une façon générale, la scopolamine entraîne des troubles de l'accommodation à l'origine de troubles de la vision.

Effetti avversi

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Overdosage

Sintomi:
I primi segni di atropinico acuto:
  • Disturbi dell'alloggio,
  • Tachycardia,
  • Agitazione,
  • confusione e allucinazioni che vanno al delirio,
  • = Disturbi della coscienza che possono andare al coma,
  • dépression respiratoire.
Trattamento di un overdose:
Trattamento sintomatico con sorveglianza cardiaca e respiratoria in ospedale.
L'antidote de la scopolamine est la physostigmine : 2 à 3 mg en intra-musculaire toutes les 2 heures jusqu'à ce que les performances cognitives reviennent à la normale.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Metodi di lettura

Durée de conservation :
2 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Manipolazione/eliminazione delle modalità

da utilizzare immediatamente dopo aver rotto il bulbo.

prescrizione/consegna/topping

elenco I
AMM 3400934763298 (1998, RCP Reve 18.12.2023) 10 amp.
  
Prezzo: 6,78 euro (10 lampadine). | Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Laboratorio

Cooper
Cooperazione farmaceutica francese
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun CDX
Tel: 01 64 87 20 00
Vedi il foglio di laboratorio
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