Riepilogo
een senza soglia di dose: propileneglycol, P-idrossibenzoato di metil, P-idrossibenzoate de propyle
CIP: 3400933472184
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 36 mesi
Presentazioni |
gel (incolore al giallo pallido).
= tubo di 30 g.
Composizione |
per 100 g:
metronidazolo: 0,75 g
= Eccipienti con effetto noto: | Il gel contiene 30 mg di propilenglicole, 0,8 mg di metil paraidrossibenzoato e 0,2 mg di propyle paraidossibenzoato.
1 g de gel contient 30 mg de propylèneglycol, 0,8 mg de parahydroxybenzoate de méthyle et 0,2 mg de parahydroxybenzoate de propyle.
= Propileneglycol, Carbomère 940 (Carbopol 980), paraidrossibenzoato di metil, paraidrossibenzoato di propyle, idrossido di sodio, acqua purificata.
Indicazioni |
Trattamento locale di Rosacea.
È necessario prendere in considerazione le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato di antibatterico.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Evita il contatto con gli occhi.
Quantamendo il trattamento in caso di intolleranza locale.
L'area trattata dal metronidazolo non deve essere esposta al sole, né alle radiazioni ultraviolette. | Gel e può causare irritazione alla pelle.
Ce médicament contient 30 mg de propylène glycol par g de gel et peut provoquer des irritations cutanées.
Questo farmaco contiene metil paraidrossibenzoato e propyle paraidossibenzoato e può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).
Fertilità/gravidanza/allattamento al seno L'animale non ha evidenziato alcun effetto teratogenico. In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie. |
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
In clinica, l'analisi di un elevato numero di gravidanze esposte apparentemente non ha rivelato alcun particolare effetto malformativo o fetotossico del metronidazolo. Tuttavia, solo studi epidemiologici consentirebbero di verificare l'assenza di rischio.
Di conseguenza, il metronidazolo può essere prescritto durante la gravidanza, se necessario.
allattamento al seno
La somministrazione di Rozagel può essere prevista durante l'allattamento.
guida e utilizzo di macchine |
ROZAGEL, gel pour application locale n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effetti avversi |
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Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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Sicurezza precinica |
Une apparition plus précoce des tumeurs cutanées induites par rayonnement UV chez la souris nue traitée par le métronidazole par voie intrapéritonéale a été observée.
Out of Conservation |
3 anni.
Precauzioni speciali per la conservazione |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione |
Pas d'exigences particulières.
prescrizione/consegna/cura |
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| Prezzo: |
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Laboratorio 
