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Pyostacina 250 mg CP Pellic

Pretinamicina 250 mg CP (piostacina) copiata!
commercializzato

Riepilogo

Documents de référence
  • Opinione della trasparenza (SMR/ASMR) (2)

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Sintesi
= Classificazione farmacoterapica Vidal
Infecologia - Parasitologia> | ApparenteMacrolides et apparentés>= Macrolides correlati> Synergistines ( Pretinamycin)
= Classificazione ATC || Sistema
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE> Antibacteriens in uso sistemico> macrolidi, linosamidi e streptogramine> streptogramine (|| Pretinamicina)
sostanza

Pretinamicina

EXPIPIENTS
= Silice Colloidal Idratato, Dextrine White, gelatina, magnesio stearato

Fondamento: Hypromellose, Macrogol 6000

Colore (Filmulege): film. biossido di titanio

EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose:= Amidon de Wheat

Presentazione
Pyostaince 250 mg CPR Pell PLQ/16

Cip : 3400933937218

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <30 ° per 4 anni

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

= riempito compresso a 250 mg e 500 mg, con cassure a barre*: outs di 16 sotto piastrine.

Modello ospedaliero (compressa a 500 mg): scatola di 100 sotto piastrine.
* La barra delle pause consente solo di facilitare la trama, non la divide in dosi uguali.

Composizione

  By Tablet
Pretinamicina a 8000 UI/Mg
250 mg
o 500 mg
ECCUNIENTI (communs) : silice colloïdale hydratée, dextrine blanche, gélatine, stéarate de magnésium, amidon de blé, hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane.

= Effetto noto: amidon de blé (61,5 mg/cp à 250 mg ; 123 mg/cp à 500 mg) contenant du gluten (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Indicazioni

Pyostacine est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement des infections suivantes (cf Posologie et Mode d'administration, Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacodynamie) :
  • sinusites maxillaires aiguës ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso: infezioni ENT);
  • exacerbations aiguës de bronchites chroniques ;
  • Pneumonie della comunità da una gravità da luce a moderata ( CF Avvertimenti e precauzioni per l'uso);
  • Infezioni della pelle e dei tessuti molli ( cfr. Di utilizzo).
È necessario prendere in considerazione le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli antibatterici.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Infezioni ORL:
  • Sinusite: l'efficienza della pristinamicina è stata dimostrata nel trattamento del mascellare acuto mentre l'efficienza nella sinusite cronica non è stata documentata dagli studi clinici.
  • Angins: la prristinamicina non è adatta al trattamento dell'angina. In a clinical study conducted in angina in adults and in children, comparing pristinamycin (2 g/d in adults and 50 mg/kg/d in children, for 4 days) to amoxicillin (2 g/d in adults and 50 mg/kg/d in children for 6 days), the rates of bacterial eradication of sta-hemolytic were largely With the disadvantage of pristinamycin compared to Il comparatore (differenza del 48% tra i due armi).
  • otite: i dati sono molto limitati nell'elaborazione dell'otite (argomenti microbiologici, assenza di studio clinico).
pneumatici:
= della farmacocinetica-farmacodinamica 2 g x 2/giorno per 2 giorni, quindi 1 g x 3/giorno i giorni seguenti per massimizzare l'efficienza della prontamicina nel trattamento delle pneumonie della comunità non poteva essere validata come parte di uno studio clinico.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli:
La pretinamicina non è stata oggetto di specifici studi clinici nel trattamento delle infezioni dei piedi nei diabetici.
Ipersensibilità ed effetti gravi della pelle:
delle reazioni di ipersensibilità, incluso l'edema di Quincke e lo shock anafilattico, possono verificarsi con l'assunzione di prontamicina ( CF Effetti indesiderabili) e può mettere in gioco la prognosi vitale. serious skin, such as generalized acute exanthematic pustulosis, vasculitis and vascular purpura, toxic epidermal necrolysis (Lyell syndromes), Stevens-Johnson syndromes and drug reactions with eosinophilia and systemic symptoms (dress), which can occur quickly, sometimes even, even only, even, even only, even only, even, even only, even only, even only, even only, even Solo, persino, anche solo, persino, persino, persino, persino, persino, persino, persino, anche dopo la pretinamicina, anche in un paziente che pensa di non aver mai ricevuto questo farmaco.
Le rôle de la pristinamycine ne peut être écarté lors de la survenue d'effets indésirables cutanés graves, tels que les pustuloses exanthématiques aiguës généralisées, les vascularites et purpura vasculaire, les nécrolyses épidermiques toxiques (syndromes de Lyell), les syndromes de Stevens-Johnson et les réactions médicamenteuses avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), qui peuvent survenir rapidement, parfois même seulement quelques heures après l'introduction de la pristinamycine, y compris chez un patient qui pense n'avoir jamais reçu ce médicament.
Dans ces cas, le traitement par pristinamycine doit être interrompu et toute nouvelle administration de pristinamycine est contre-indiquée (cf Contre-indications). Une sensibilisation antérieure par la virginiamycine locale ou systémique est possible.
Effetto noto:
compresso a 250 mg:
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.
Una compressa a 250 mg non contiene più di 6,15 microgrammi di glutine.
Questo farmaco non deve essere somministrato in caso di allergia al grano (diversa dalla malattia celiaca).
compresso a 500 mg:
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque.
Un comprimé ne contient pas plus de 70,0 microgrammes de gluten.
I pazienti con allergia al grano (diverso dalla celiachia) non devono prendere questo medicinale ( CF Controindications).
Popolazione pediatrica:
Il bambino di età inferiore ai 6 anni, in quanto può portare a un aborto spontaneo. Non ci sono altre presentazioni basate sulla prristinamicina adattata al bambino piccolo.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

a causa del beneficio atteso, può essere preso in considerazione durante la gravidanza, se necessario, nonostante i dati sugli animali e clinici insufficienti.


allattamento al seno:

Tenendo conto del profilo di tolleranza di questo farmaco, l'allattamento al seno è controindicato in caso di trattamento da questo medicinale.

Effetti indesiderati

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ourdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Après administration unique et répétée, aucune toxicité n'a été rapportée quelle que soit l'espèce animale considérée et la voie d'administration. L'étude de la pristinamycine chez la souris et chez la rate n'a pas révélé de potentiel tératogène ni d'embryotoxicité.

Termini di conservazione

Periodo di conservazione: 4 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 30 ° C. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I
AMM 34009333937218 (1995, RCP Rev 26.01.2024) 16 250 mg.
3400931358589 (1972/83, RCP Rev 26.01.2024) 16 compresse a 500 mg.
3400955833253 (1993, RCP Rev 26.01.2024) 100 compresse 500 mg.
  
Prezzo: 9,09 euro (16 compresse a 250 mg).
18,08 euro (16 compresse a 500 mg). | Raccogliere.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Modello ospedaliero: raccolta.

Laboratorio

Industria Winthrop Sanofi
82, AV Raspail. 94250 Gentilly
Informazioni mediche, farmacovigilanza, qualità delle informazioni, qualità delle informazioni ed etica dell'esame medico:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Sito Web di informazioni mediche:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/? Lingua = fr & cn = fr

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Risorse esterne complementari imparare di più il sito del crat:
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