Riepilogo
een senza soglia di dose: Benzoato di sodio, Maltitol Liquid
CIP: 3400935509130
Apertura: prima dell'apertura: per 36 mesi
forme e presentazioni |
Composizione |
compresso: | P CP |
DEXTROMETHORPHANE BROMYDRATE | 30 mg |
EXPIPIENTS con un effetto noto: Lattosio.
Soluzione blovable: | P C MES |
dextromething bromidrate | 15 mg |
Excipient con un effetto noto: liquido di maltitol, benzoato di sodio.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
La presa di bevande alcoliche e droghe contenenti alcol durante il trattamento non è raccomandata ( interazioni CF). Il destrometorfano può causare allucinazioni a dosi supraterapeutiche. Sono stati segnalati abusi di consumo di destrometorfano. La cautela è particolarmente raccomandata negli adolescenti e nei giovani adulti, nonché in pazienti con una storia di abuso di droghe o sostanze psicoattive. Il verificarsi in questi pazienti con segni o sintomi che evoca un uso abusivo o deviato del destrometorfano deve essere oggetto di monitoraggio attento.
Le dextrométhorphane peut entraîner des hallucinations à des doses suprathérapeutiques. Des cas d'abus de consommation de dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de médicaments ou de substances psychoactives. La survenue chez ces patients de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou détourné de dextrométhorphane doit faire l'objet d'une surveillance attentive.
La dextromething è metabolizzata dal citocromo epatico P450 2D6. L'attività di questo enzima è determinata geneticamente. Circa il 10% della popolazione generale sono lenti metabolizzatori del CYP2D6. I metabolizzatori lenti e i pazienti che usano in concomitanza gli inibitori del CYP2D6 possono avere effetti esacerbati e/o prolungati del destrometorfano. È quindi necessaria cautela nei pazienti con metabolizzazioni lenti di CYP2D6 o consumando inibitori nel CYP2D6 ( Connettiti).
Syndrome sérotoninergique :
Des effets sérotoninergiques, incluant le développement d'un syndrome sérotoninergique pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors d'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS), des médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine (dont les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)) et les inhibiteurs du CYP2D6.
Le syndrome sérotoninergique peut inclure des modifications de l'état mental, une instabilité du système nerveux autonome, des anomalies neuromusculaires et/ou des symptômes gastro-intestinaux.
En cas de suspicion de syndrome sérotoninergique, le traitement par PULMODEXANE doit être interrompu.
Solution buvable :
Des effets indésirables graves peuvent se produire chez les enfants en cas de surdosage, notamment des troubles neurologiques. Veillez à informer les personnes prodiguant les soins de ne pas dépasser le dosage recommandé.
INTERACTIONS |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Per quanto riguarda la presenza di destrometorfano, non ci sono dati affidabili di teratogenesi negli animali. | Clinico, i risultati degli studi epidemiologici condotti su una forza lavoro limitata delle donne sembrano escludere un particolare effetto malformativo del destrometorfano.
En clinique, les résultats des études épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.
alla fine della gravidanza, i dosaggi elevati, anche in breve trattamento, causano depressione respiratoria nel neonato.
Negli ultimi tre mesi di gravidanza, destrometorfano da parte della madre e che, qualunque sia la dose, può essere all'origine di una sindrome da astinenza nel neonato.
Di conseguenza, l'uso puntuale del destrometorfano dovrebbe essere previsto solo durante la gravidanza solo se necessario. || 782
materna; Alcuni casi di ipotonia e rotture respiratorie sono stati descritti nei neonati, dopo l'ingestione da madri di altri insifini centrali in dosi supraterapeutiche.
Di conseguenza, l'assunzione di questo farmaco è controindicata durante l'allattamento.
Guida e utilizzo di macchine || I conducenti di veicoli e gli utenti della macchina, sui rischi di sonnolenza e vertigini collegate all'uso di questo medicinale. |
Effetti indesiderati |
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OldSage |
Farmacodinamica |
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Farmacocinetica |
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= Metodi di conservazione |
Nessuna precauzioni speciali per la conservazione.
Manipolazione/eliminazione delle modalità |
nessun requisito particolare.
= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/CAP I |
AMM | 3400937828888 (2007, RCP Rev 29.06.2020) CP. |
3400935509130 (2000, RCP Rev 07.07.2020) Sol Buv. |
Prezzo: | 1,74 euro (12 compresse). |
1.92 euro (bottiglia da 150 ml). | Raccolta (buv sol). | |
Remb Séc soc à 30 %. Collect (sol buv). |