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Pulmodexane 30 mg CP Pellic

DEXTROMETHORPHANE BROMYDRATE 30 mg CP (Pulmodexane) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Pneumology > antitassive>Antitussifs opioïdes seuls ou associés ( dextromethorphane)
= Classificazione ATC
= > Farmaci di Hume e Toux> Antitssifs, ad eccezione delle associazioni con gli espettoranti>= alcaloidi di oppio e deriva (DEXTROMETHORPHANE) || 523
EXCIPIENTI
magnesio stearato, CROSPOVIVIVIDONE

Findulage: Opadry White, Hypromellose, Polydextrose, Olio di Coco

Coloring (Filmula): biossido

EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: Lattosio monoidrato

Presentazione
Pulmodexane 30 mg CPR Pell PLQ/12

CIP: 34009378288888888888888888888888888

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Dream -Filled (Round, Biconvex; White) 30 mg: scatola di 12, sotto brochure.
Soluzione orale a 300 mg/100 ml, addolcita con maltitolo liquido e saccarina di sodio: 150 ml di bottiglia, con 5 ml da tavolo da tavolo a misura 2,5 ml.

Composizione

compresso: P CP
DEXTROMETHORPHANE BROMYDRATE
30 mg
EXPIPIENTS:stéarate de magnésium, lactose monohydraté, crospovidone, Opadry blanc (II 45 U 38981) : hypromellose, polydextrose, dioxyde de titane (E 171), huile de noix de coco fractionnée.

Eccipienti con un effetto noto: Lattosio.

Soluzione orale: P C MES
dextromething bromidrate
15 mg
Expuis: benzoato di sodio, saccarina di sodio, aroma di punzonatura 32 J 050, acido citrico anidro, acqua purificata.

Excipient con un effetto noto: liquido di maltitolo, benzoato di sodio.

Questo farmaco contiene meno di 1 mmol (23 mg) che è essenzialmente "sodio senza sodio".

Indicazioni

compresso:
Trattamento a breve termine della tosse secca e della tosse di irritazione negli adulti (da 15 anni).
Soluzione orale:
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 10 ans et de plus de 30 kg de poids corporel.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Avvertimenti:
  • Le tosse produttive, che sono un elemento fondamentale della difesa broncopolmonare, devono essere rispettate.
  • Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
  • Prima di emettere un trattamento antitassion, è necessario garantire che siano state ricercate le cause della tosse che richiedono un trattamento specifico. | Non un aumento delle dosi, ma una revisione della situazione clinica.
  • Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  • compresso: questo farmaco contiene lattosio. I pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi totale o sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio (malattie ereditarie rare) non dovrebbero assumere questo farmaco.
  • Soluzione orale: questo farmaco contiene maltitolo liquido. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non dovrebbero assumere questo farmaco.
Precauzioni per l'uso:

La presa di bevande alcoliche e droghe contenenti alcol durante il trattamento non è raccomandata ( interazioni CF). Il destrometorfano può causare allucinazioni a dosi supraterapeutiche. Sono stati segnalati abusi di consumo di destrometorfano. La cautela è particolarmente raccomandata negli adolescenti e nei giovani adulti, nonché in pazienti con una storia di abuso di droghe o sostanze psicoattive. Il verificarsi in questi pazienti con segni o sintomi che evoca un uso abusivo o deviato del destrometorfano deve essere oggetto di monitoraggio attento.

Le dextrométhorphane peut entraîner des hallucinations à des doses suprathérapeutiques. Des cas d'abus de consommation de dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de médicaments ou de substances psychoactives. La survenue chez ces patients de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou détourné de dextrométhorphane doit faire l'objet d'une surveillance attentive.

Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attività di questo enzima è determinata geneticamente. Circa il 10% della popolazione generale sono lenti metabolizzatori del CYP2D6. I metabolizzatori lenti e i pazienti che usano in concomitanza gli inibitori del CYP2D6 possono avere effetti esacerbati e/o prolungati del destrometorfano. È quindi richiesta cautela nei pazienti con metabolizzazione lenta di CYP2D6 o consumando in concomitanza inibitori del CYP2D6 ( interazioni CF).

Sindrome serotonergica:

di effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo della sindrome serotoninergica che può mettere in gioco la prognosi vitale, con destrometorfano durante la somministrazione concomitante di agenti serotoningici, come l'inibitore della serotonina selettiva) CYP2D6 CYP2D6.

Serotononi anomalie neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali.

In caso di sospetto di sindrome serotonergica, il trattamento con polmodexano deve essere interrotto.

Soluzione orale:

di gravi effetti indesiderati possono verificarsi nei bambini in caso di sovradosaggio. Assicurati di informare le persone che forniscono attenzione a non superare il dosaggio raccomandato.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

Per quanto riguarda la presenza di destrometorfano, non ci sono dati affidabili dalla teratogenesi dell'animale.

In clinica, i risultati degli studi epidemiologici condotti su una forza lavoro limitata delle donne sembrano escludere un particolare effetto malformativo del destrometorfano.

alla fine della gravidanza, i dosaggi elevati, anche in breve trattamento, causano depressione respiratoria nel nuovo bambino. | Mese di gravidanza, la presa cronica del destrometorfano da parte della madre e che, qualunque sia la dose, può essere all'origine di una sindrome da astinenza nel neonato.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela, quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.

Di conseguenza, l'uso puntuale del destrometorfano dovrebbe essere previsto solo durante la gravidanza solo se necessario. | Il destrometorfano va nel latte materno; Alcuni casi di ipotonia e rotture respiratorie sono stati descritti nei neonati, dopo l'ingestione da madri di altri insifini centrali in dosi supraterapeutiche.


Allaitement :

Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel ; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères d'autres antitussifs centraux à doses suprathérapeutiques.

Di conseguenza, l'assunzione di questo farmaco è controindicata durante l'allattamento al seno.

Guida e uso di macchine || I conducenti di veicoli e gli utenti della macchina, sui rischi di sonnolenza e vertigini collegate all'uso di questo farmaco.

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.

Effetti avversi

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ourdosage

Sintomi e segni:
Les symptômes observés en cas de surdosage aigu sont principalement liés à l'action sur les récepteurs NMDA ; un syndrome anticholinergique ou opiacé est possible.
Un sovradosaggio di destrometorfano può essere associato a nausea, vomito, distonia, agitazione, confusione, sonnolenza, torpore, nistagmo, cardiotossicità (tachicardia, ecg anormale, intervallo di QTC), atassia, una psicosis tossica con aluncizzazione visiva, iperecettibilità.
In caso di sovradosaggio massiccio, si possono osservare i seguenti sintomi: coma, depressione respiratoria, convulsioni.
Supporto: |. Somministrato a pazienti asintomatici che hanno ingerito overdose di destrometorfano nell'ora precedente.
Du charbon activé peut être administré aux patients asymptomatiques ayant ingéré des surdosages de dextrométhorphane dans l'heure précédente.
Pour les patients ayant ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou comateux, l'administration de naloxone peut être envisagés aux dosages habituels pour le traitement d'une overdose d'opioïdes. Des benzodiazépines pour les convulsions, ainsi que des benzodiazépines et des mesures de refroidissement externe pour l'hyperthermie due au syndrome sérotoninergique peuvent être utilisées.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Metodi di riforma

Conservazione ufficiale:
3 anni.

Nessuna precauzioni speciali per la conservazione. | Manipolazione/eliminazione

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I
AMM 3400937888888 (2007, RCP Rev 29.06.2020) CP. | RCP Rev 07.07.2020) Sol Buv.
3400935509130 (2000, RCP rév 07.07.2020) sol buv.
  
Prezzo: 1,74 euro (12 compresse).
1.92 euro (bottiglia 150 ml). | Raccolta (buv sol).
Remb Séc soc à 30 %. Collect (sol buv).

Laboratorio

Laboratorio Bailly-Creat
percorso del danno. 28509 Vernouillet CDX
Tel: 02 37 65 86 20
Fax: 02 37 46 38 87
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