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Prontadol 500 mg/50 mg CP Adulti

Paracetamol 500 mg + Cafeine 50 mg CP (Prontadol AD) Copié!
commercializzato
Synthèse
Classificazione farmacoterapica Vidal
Analgesici - Antipiretici - Antispasmodics>= analgesico non opioid>Antalgiques non opioïdes en association ( paracetamol + caffeina)
Classificazione ATC
= Sistema nervoso> analgesico> | AntipireticiAUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES> Anilides ( paracetamolo in associazione tranne psicolettici) || 459
EXCIPIENTI
= Microcristallina di cellulosa, Povidone, CROSCARMELLOSE SEL DE NA, magnesio stearato
Presentazione
Prontadol 500 mg/50 mg CPR Adulti PLQ/16

CIP: 3400930181959

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 36 mesi

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

compresso a 500 mg/50 mg:Boîte de 16, sous plaquette.

Composizione

  By Tablet
paracetamol
500 mg
Officeine
50 mg
Eccipienti:= Cellulosa microcristallina, croscarmellosio sodio, magnesio stearato.

Indicazioni

PRONTADOL ADULTES est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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modi e precauzioni per l'uso

Mises en garde spéciales

Pour éviter un risque de surdosage :

  • Offri l'assenza di paracetamolo nella composizione di altri farmaci;
  • respecter les doses maximales recommandées.

dosi massime rianimate:

  • In adulti e bambini con oltre 50 kg (da 15 anni), la dose totale di paracetamolo non deve superare i 4 grammi non devono superare i 4 grammi per giorno ( CF Overdosage).

Precauzioni per l'uso

L'attenzione degli sportivi è attirata dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo, la caffeina, che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli degli antidopagi. | Il farmaco può portare all'insonnia, non deve essere assunto alla fine della giornata.

En raison de la présence de caféine, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.

Paracetamolo deve essere usato con precauzione in caso di:

  • peso <50 kg,
  • = Insufficienza epatocellulare da luce a moderata,
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30ml/mn (voir rubriques dosaggio e modalità di amministrazione e Pharmacokinetics),
  • alcoolisme chronique,
  • malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique),
  • déshydratation ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione).

In caso di scoperta dell'epatite virale acuta, è consigliabile interrompere il trattamento.

Des cas d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE) due à une acidose pyroglutamique ont été rapportés chez les patients atteints d'une maladie grave telle qu'une insuffisance rénale sévère et un sepsis, ou chez les patients souffrant de malnutrition ou d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, l'alcoolisme chronique) qui ont été traités par du paracétamol à une dose thérapeutique pendant une période prolongée ou par une association de paracétamol et de flucloxacilline. En cas de suspicion d'AMTAE due à une acidose pyroglutamique, il est recommandé d'arrêter immédiatement le paracétamol et d'effectuer une surveillance étroite. La mesure de la 5-oxoproline urinaire peut être utile pour identifier l'acidose pyroglutamique comme cause sous-jacente de l'AMTAE chez les patients présentant de multiples facteurs de risque.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Dati collegati a Paracetamol

Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico o fetossico del paracetamolo. | di qualsiasi malformazione o tossicità fetale/neonatale.

Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontrent l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale.

Gli studi epidemiologici dedicati allo sviluppo neurode dei bambini esposti al paracetamolo in utero produrre risultati non conclusivi. Se questo è necessario da un punto di vista clinico, durante la gravidanza può essere utilizzato paracetamolo; Tuttavia, dovrà essere utilizzato alla dose più bassa efficace, durante la durata più breve possibile e alla più piccola frequenza possibile.

Dati collegati al caffè

Studi epidemiologici non mostrano un aumento del rischio malformativo dovuto alla caffeina. Alla fine della gravidanza a dosi elevate, è probabile che la caffeina causerà un'aritmia cardiaca fetale o neonatale.

Di conseguenza, l'uso della caffeina dovrebbe essere previsto solo durante la gravidanza solo se necessario.

allattamento al seno

La caffeina passa nel latte materno e la massima concentrazione della cattura. L'emivita della caffeina è notevolmente aumentata nel neonato allattato al seno, di un fattore 15.

dosi ripetute e importanti di caffeina possono causare la comparsa di agitazione e irritabilità nei bambini allattati al seno.

La dose maximale de caféine, susceptible de ne pas avoir de retentissement chez l'enfant, est de 100 à 200 mg par jour environ (soit une à deux tasses de café).

Secondo:

  • si la prise de ce médicament apparaît indispensable, il convient de ne pas dépasser cette dose, apports alimentaires inclus, tout en espaçant les prises au maximum ;
  • le médicament sera pris juste après la tétée.

Effetti indesiderati

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SURDOSAGE

Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Sintomi:

Nausea, vomito, anoressia, pallore, dolore addominale in genere appaiono nelle prime 24 ore.

Il nostro ordine, da 10 g di paracetamolo in una presa in adulti e 150 mg/kg di peso corporeo in un'unica cattura nei bambini, provoca citolisi epatica in grado di portare a necrosi completa e irreversibile che si traduce in una necrosi e si dedica alla morte.

contemporaneamente, osserviamo un aumento delle transaminasi epatiche, lattico-denshidrogenasi, bilirubina e una diminuzione dei livelli di protrombina che possono apparire da 12 a 48 ore dopo l'ingestione.

Condotta di emergenza

  • sull'immoide in ospedale. | Un tubo di sangue per creare il dosaggio plasmatico del paracetamolo.
  • Evacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.
  • Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol.
  • Il trattamento del sovradosaggio include classicamente la somministrazione il più presto possibile dell'antidoto N-acetilcisteina mediante la Route I.V. o percorso orale se possibile prima della decima ora.
  • sintomatico.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Presslinic Safety

Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.

modalità di conservazione

ufficiale: 3 anni.

Questo farmaco non richiede particolari precauzioni per la conservazione. | Il farmaco o i rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

prescrizione/consegna/supporto

farmaco non soggetto alla prescrizione medica.
AMM 3400930181959 (2019, RCP Rev 02.01.2025). | SEC SOC.
Non remb Séc soc.

Laboratorio

ipsen Consumer Healthcare
65, Quai Georges-Gorse
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Tel: 01 58 33 50 00
Fax: 01 58 33 50 18
Info Medic:
tel: 01 58 33 51 16
Vedi il foglio di laboratorio
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