Riepilogo
CIP: 3400930181959
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 36 mesi
forme e presentazioni |
Composizione |
By Tablet | |
paracetamol | 500 mg |
Officeine | 50 mg |
Indicazioni |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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modi e precauzioni per l'uso |
Mises en garde spéciales
Pour éviter un risque de surdosage :
dosi massime rianimate:
Precauzioni per l'uso
L'attenzione degli sportivi è attirata dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo, la caffeina, che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli degli antidopagi. | Il farmaco può portare all'insonnia, non deve essere assunto alla fine della giornata.
En raison de la présence de caféine, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
Paracetamolo deve essere usato con precauzione in caso di:
In caso di scoperta dell'epatite virale acuta, è consigliabile interrompere il trattamento.
Des cas d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE) due à une acidose pyroglutamique ont été rapportés chez les patients atteints d'une maladie grave telle qu'une insuffisance rénale sévère et un sepsis, ou chez les patients souffrant de malnutrition ou d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, l'alcoolisme chronique) qui ont été traités par du paracétamol à une dose thérapeutique pendant une période prolongée ou par une association de paracétamol et de flucloxacilline. En cas de suspicion d'AMTAE due à une acidose pyroglutamique, il est recommandé d'arrêter immédiatement le paracétamol et d'effectuer une surveillance étroite. La mesure de la 5-oxoproline urinaire peut être utile pour identifier l'acidose pyroglutamique comme cause sous-jacente de l'AMTAE chez les patients présentant de multiples facteurs de risque.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
Dati collegati a Paracetamol
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico o fetossico del paracetamolo. | di qualsiasi malformazione o tossicità fetale/neonatale.
Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontrent l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale.
Gli studi epidemiologici dedicati allo sviluppo neurode dei bambini esposti al paracetamolo in utero produrre risultati non conclusivi. Se questo è necessario da un punto di vista clinico, durante la gravidanza può essere utilizzato paracetamolo; Tuttavia, dovrà essere utilizzato alla dose più bassa efficace, durante la durata più breve possibile e alla più piccola frequenza possibile.
Dati collegati al caffè
Studi epidemiologici non mostrano un aumento del rischio malformativo dovuto alla caffeina. Alla fine della gravidanza a dosi elevate, è probabile che la caffeina causerà un'aritmia cardiaca fetale o neonatale.
Di conseguenza, l'uso della caffeina dovrebbe essere previsto solo durante la gravidanza solo se necessario.
allattamento al seno
La caffeina passa nel latte materno e la massima concentrazione della cattura. L'emivita della caffeina è notevolmente aumentata nel neonato allattato al seno, di un fattore 15.
dosi ripetute e importanti di caffeina possono causare la comparsa di agitazione e irritabilità nei bambini allattati al seno.
La dose maximale de caféine, susceptible de ne pas avoir de retentissement chez l'enfant, est de 100 à 200 mg par jour environ (soit une à deux tasses de café).
Secondo:
Effetti indesiderati |
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SURDOSAGE |
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
Sintomi:
Nausea, vomito, anoressia, pallore, dolore addominale in genere appaiono nelle prime 24 ore.
Il nostro ordine, da 10 g di paracetamolo in una presa in adulti e 150 mg/kg di peso corporeo in un'unica cattura nei bambini, provoca citolisi epatica in grado di portare a necrosi completa e irreversibile che si traduce in una necrosi e si dedica alla morte.
contemporaneamente, osserviamo un aumento delle transaminasi epatiche, lattico-denshidrogenasi, bilirubina e una diminuzione dei livelli di protrombina che possono apparire da 12 a 48 ore dopo l'ingestione.
Condotta di emergenza
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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Presslinic Safety |
Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.
modalità di conservazione |
ufficiale: 3 anni.
Questo farmaco non richiede particolari precauzioni per la conservazione. | Il farmaco o i rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
prescrizione/consegna/supporto |
farmaco non soggetto alla prescrizione medica. | |
AMM | 3400930181959 (2019, RCP Rev 02.01.2025). | SEC SOC. |
Non remb Séc soc. |