Riepilogo
= gelatina
een senza soglia di dose: Lattosio monoidrato
CIP: 3400957885472
Metodi di lettura: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
forme e presentazioni |
tappo. Capsula:
Boîte de 100, sous plaquettes.
COMPOSITION |
Pour une gélule :
Diazossido: 25 mg
Excipient con notorio effetto: lattosio (194,45 mg).
Lectosio monoidrato, magnesio stearato. | Manifestazione
Composition de l'enveloppe de la gélule: gelatina.
Indicazioni |
nel bambino e nel bambino
In adulti e bambini
Ipoglicemia mediante iperinsulinismo del tumore o tumore malignato o maligno. | Amministrazione
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
Speciali
L'iperinsulinismo neonatale grave è spesso resistente al diazossido e sembra collegato a particolari mutazioni nel ricevitore solfonilutato sul solfonilu.
pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi totale o sindrome da malassorbimento del galacosio e galattosio e galattosio (rari malattie ereditarie) non devono assumere questo farmaco.
Se si verifica una trombocitopenia con o slobide, il trattamento deve essere interrotto.
Precauzioni per l'uso
= Implementazione del trattamento in ospedale. | prolungato.
Surveillance régulière clinique et biologique, surtout en cas de traitements prolongés.
A causa delle proprietà iperglicemiche del diazoxide, si raccomanda di garantire il monitoraggio oftalmologico durante i trattamenti prolungati.
L'effetto del diazossido sul sistema ematopoietico e il tasso di acido urico sierico devono essere presi in considerazione. Una formula di sangue (NFS) e un'uricinia devono essere eseguite periodicamente per rilevare queste anomalie (vedere la sezione Effetti avversi).
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto fetossico.
In clinica, al momento non esistono dati sufficienti per valutare un possibile effetto malformativo o fetossico del diazossido quando somministrato durante la gravidanza.
La chirurgia è il trattamento di scelta per gli insulinomi. Nel caso in cui la gravidanza richieda di posticipare questo atto, l'uso di questo farmaco deve essere considerato, nella misura in cui l'ipoglicemia materna rappresenta un rischio importante per lo sviluppo fetale.
a causa delle proprietà ipotensive di questo farmaco, è necessario il monitoraggio cardiovascolare materno, nonché il neonato di tensione e monitoraggio glicemico.
allattamento al seno
Non ci sono dati relativi al passaggio di questo farmaco nel latte materno. Di conseguenza, questo farmaco non è raccomandato in caso di allattamento al seno.
Effetti indesiderati |
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overdose |
In caso di sovradosaggio accidentale: disturbi digestivi e rischio di iperglicemia con iperglicemia acidomo-cetosio.
Trattamento: Evacuazione gastrica, somministrazione di anticolinergici, reidratazione e correzione biologica dell'iperglicemia da parte di un solfammide ipoglicemico o da insulina. La corretta tossicità del diazossido è debole (durante gli studi tossicologici animali, non è stato possibile raggiungere il DL50 orale).
Farmacodinamica |
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Farmacocinetica |
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durata permanente |
2 anni.
Precauzioni di conservazione speciale |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Precauzioni particolari per l'eliminazione e la manipolazione |
nessun requisito particolare.
= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO |
AMM |
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