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Orderse AGGIORNAMENTO: 18 marzo 2025

Diazossido 25 mg Gél (Proglicem) copiata!
commercializzato

Riepilogo

Documents de référence
  • recensioni di trasparenza (SMR/ASMR) (2)
Sintesi
= commerciale farmacoterapico Vidal
Métabolisme - Diabète - Nutrition> || 499 Hyperglycémiants ( Diazossido)
= Classificazione ATC
Vari> O. > Tutti gli altri medicinali> medicamenti di ipoglicemia= ( Diazossido)
sostanza

Diazoxidi

EXCIPIENTI
magnesio stearato

= gelatina

EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose: Lattosio monoidrato

Presentazione
Proglicem 25 mg Gél PLQ/100

CIP: 3400957885472

Metodi di lettura: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi

commercializzato
Fonte: RCP del 18/09/2023
monografia

forme e presentazioni

tappo. Capsula:
Boîte de 100, sous plaquettes.

COMPOSITION

Pour une gélule :

Diazossido: 25 mg

Excipient con notorio effetto: lattosio (194,45 mg).


Eccipienti:

Lectosio monoidrato, magnesio stearato. | Manifestazione

Composition de l'enveloppe de la gélule: gelatina.


Indicazioni

nel bambino e nel bambino

  • L'ipoglicemia da parte di iperinsulinismo persistente, in particolare quelli che iniziano con i bambini,
  • Le ipoglici sensibili alla leucina, | Ipoglicemia che si verifica durante il glicogeni.
  • Certaines hypoglycémies survenant au cours des glycogénoses.

In adulti e bambini

Ipoglicemia mediante iperinsulinismo del tumore o tumore malignato o maligno. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Speciali

L'iperinsulinismo neonatale grave è spesso resistente al diazossido e sembra collegato a particolari mutazioni nel ricevitore solfonilutato sul solfonilu.

pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi totale o sindrome da malassorbimento del galacosio e galattosio e galattosio (rari malattie ereditarie) non devono assumere questo farmaco.

Se si verifica una trombocitopenia con o slobide, il trattamento deve essere interrotto.

Precauzioni per l'uso

= Implementazione del trattamento in ospedale. | prolungato.

Surveillance régulière clinique et biologique, surtout en cas de traitements prolongés.

A causa delle proprietà iperglicemiche del diazoxide, si raccomanda di garantire il monitoraggio oftalmologico durante i trattamenti prolungati.

L'effetto del diazossido sul sistema ematopoietico e il tasso di acido urico sierico devono essere presi in considerazione. Una formula di sangue (NFS) e un'uricinia devono essere eseguite periodicamente per rilevare queste anomalie (vedere la sezione Effetti avversi).


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto fetossico.

In clinica, al momento non esistono dati sufficienti per valutare un possibile effetto malformativo o fetossico del diazossido quando somministrato durante la gravidanza.

La chirurgia è il trattamento di scelta per gli insulinomi. Nel caso in cui la gravidanza richieda di posticipare questo atto, l'uso di questo farmaco deve essere considerato, nella misura in cui l'ipoglicemia materna rappresenta un rischio importante per lo sviluppo fetale.

a causa delle proprietà ipotensive di questo farmaco, è necessario il monitoraggio cardiovascolare materno, nonché il neonato di tensione e monitoraggio glicemico.

allattamento al seno

Non ci sono dati relativi al passaggio di questo farmaco nel latte materno. Di conseguenza, questo farmaco non è raccomandato in caso di allattamento al seno.


Effetti indesiderati

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overdose

In caso di sovradosaggio accidentale: disturbi digestivi e rischio di iperglicemia con iperglicemia acidomo-cetosio.

Trattamento: Evacuazione gastrica, somministrazione di anticolinergici, reidratazione e correzione biologica dell'iperglicemia da parte di un solfammide ipoglicemico o da insulina. La corretta tossicità del diazossido è debole (durante gli studi tossicologici animali, non è stato possibile raggiungere il DL50 orale).


Farmacodinamica

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Farmacocinetica

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durata permanente

2 anni.


Precauzioni di conservazione speciale

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.


Precauzioni particolari per l'eliminazione e la manipolazione

nessun requisito particolare.


= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO

= Elenco I.
Medicati soggetti alla prescrizione ospedaliera.
AMM
CIP 3400957885472 (PLQ/100).
= Raccogliere.

Prezzo di trasferimento (HT) di UCD:
UCD 3400890760805 (capsula a 25 mg): 0,180 euro.
registrato nell'elenco delle retrocessioni con cure del 65%.
Laboratorio

MSD Italia
10-12, Cours Michelet. 92800 Puteaux
Informazioni mediche, farmacovigilanza, reclami di qualità, qualità delle informazioni promozionali:
Tel: 01 80 46 40 40
siti Web:
http: //infomd.msdconnect.fr

http: //www.msd-france.com

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