PROGLICEM 25 mg gél

COPS.
= scatola di 100, sotto piastrine.

per una capsula:

Diazossido: 25 mg

Excipiente notorio di effetto: lattosio (194,45 mg).

nel bambino e nel bambino

• L'ipoglicemia da parte di iperinsulinismo persistente, in particolare quelli che iniziano nel bambino,
• = l'ipoglicemia sensibile alla leucina,
• Alcuni ipoglicemie che si verificano durante i glicogeni.

In adulti e bambini

L'ipoglicemia mediante iperinsulinismo del tumore o benigno o maligne extra-pancreatico. | Contenuto

avvertimenti speciali

L'iperinsulinismo neonatale severo è spesso resistente ai diazoxidi e in particolare del gene del recettore solfonilicato sul solfonilée.

pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi totale o sindrome da malassorbimento del glucosio e del galattosio (malattie ereditarie rare) non dovrebbero assumere questo medicinale. | Il trattamento deve essere interrotto.

Si une thrombocytopénie survient avec ou sans purpura, le traitement doit être interrompu.

Precauzioni per l'uso

= Implementazione del trattamento negli ospedali.

sorveglianza clinica e biologica regolare, specialmente nel caso di trattamenti prolungati.

a causa delle proprietà iperglicemiche del diazossido, si raccomanda di garantire un monitoraggio oftalmologico durante l'esteso.

L'effetto del diazossido sul sistema ematopoietico e il livello sierico di acido urico devono essere presi in considerazione. Una formula di sangue (NFS) e un'uricinia devono essere eseguite periodicamente per rilevare queste anomalie (vedere la sezione Effetti avversi). || 731

gravidanza

Gli studi condotti negli animali hanno messo in evidenza un effetto feto -duale.

In clinica, al momento non esistono dati sufficientemente rilevanti per valutare un possibile effetto malformativo o fetossico del diazossido quando somministrato durante la gravidanza.

La chirurgia è il trattamento di scelta per gli insulinomi. Nel caso in cui la gravidanza richieda di posticipare questo atto, l'uso di questo farmaco deve essere previsto, nella misura in cui l'ipoglicemia materna rappresenta un rischio importante per lo sviluppo fetale.

a causa delle proprietà ipotensive di questo farmaco, è necessario il monitoraggio cardiovascolare materno, nonché la tensione e il monitoraggio glicemico.

allattamento al seno

Non ci sono dati relativi al passaggio di questo farmaco nel latte materno. Di conseguenza, questo farmaco non è raccomandato in caso di allattamento al seno.

In caso di sovradosaggio accidentale: disturbi digestivi e rischio di iperglicemia con iperglicemia con iperglicemia acidomo-cétosi.

Trattamento: Evacuazione gastrica, somministrazione di anticolinergici, reidratazione e correzione biologica dell'iperglicemia da parte di un solfammide ipoglicemico o da insulina. La corretta tossicità del diazossido è bassa (durante gli studi tossicologici animali, non è stato possibile raggiungere il DL50 orale).

2 anni. Non superiore a 25 ° C.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

nessun requisito particolare.