Riepilogo
= Inviluppo della capsula: Gelatine
colorant (gélule) : = biossido di titanio
een senza soglia di dose:= Lattosio monoidrato
CIP: 340095856757575
Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
Presentazioni |
Coping.
scatola di 100, sotto piastrine.
Composizione |
per una capsula:
Diazoxidi: 100 mg
= Excipient con notorio effetto: lattosio (209 mg).
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Composizione dell'involucro della capsima: gelatina, biossido di titanio (E171).
Indicazioni |
nel bambino e nel bambino | Ipoglicemia per iperinsulinismo persistente, in particolare quelli che iniziano nei bambini,
In adulti e bambini || 661
Les hypoglycémies par hyperinsulinisme d'origine tumorale pancréatique ou extra-pancréatique bénigne ou maligne.
dosaggio e modalità di amministrazione |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Contraindicazioni |
Connect | Contenuto pour accéder à ce contenu
Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
avvertimenti speciali
L'hyperinsulinisme néonatal sévère est le plus souvent résistant au diazoxide et parait lié à des mutations particulières du gène du récepteur de la sulfonylurée.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Se si verifica una trombocitopenia con o sans purpura, il trattamento deve essere interrotto. | Ospedale.
Précautions d'emploi
Mise en œuvre du traitement en milieu hospitalier.
sorveglianza clinica e biologica regolare, in particolare in caso di trattamenti prolungati.
a causa delle proprietà iperglicemiche del diazoxide, si raccomanda di garantire il monitoraggio oftalmologico durante i trattamenti prolungati. in considerazione. Una formula di sangue (NFS) e un'uricinia devono essere eseguite periodicamente per rilevare queste anomalie (vedere la sezione
L'effet du diazoxide sur le système hématopoïétique et le taux d'acide urique sérique doit être pris en considération. Une Numération Formule Sanguine (NFS) et une uricémie doivent être effectuées périodiquement afin de détecter ces anomalies (voir rubrique Effetti avversi).
interazioni |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza
Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto fetale.
In clinica, al momento non vi sono dati sufficientemente rilevanti per valutare un possibile effetto malformativo o fetossico del diazossido quando somministrato durante la gravidanza.
La chirurgia è il trattamento di scelta per gli insulinomi. Nel caso in cui la gravidanza richieda di posticipare questo atto, l'uso di questo farmaco deve essere considerato, nella misura in cui l'ipoglicemia materna rappresenta un rischio importante per lo sviluppo fetale.
a causa delle proprietà ipotensive di questo farmaco, è necessario il monitoraggio cardiovascolare materno, nonché la tensione e il monitoraggio glicemico della tensione e del monitoraggio glicemico.
allattamento al seno
Non ci sono dati relativi al passaggio di questo farmaco nel latte materno. Di conseguenza, questo farmaco non è raccomandato in caso di allattamento al seno.
Effetti indesiderati |
Connect per accedere a questo contenuto
overdose |
In caso di sovradosaggio accidentale: disturbi digestivi e rischio di iperglicemia con iperglicemia acidomo-cetoso.
Trattamento: Evacuazione gastrica, somministrazione di anticolinergici, reidratazione e correzione biologica dell'iperglicemia da parte di un solfammide ipoglicemico o da insulina. La corretta tossicità del diazossido è debole (durante gli studi tossicologici animali, non è stato possibile raggiungere il DL50 orale).
Farmacodinamica |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Farmacocinetica |
Connettiti per accedere a questo contenuto
fuori dalla conservazione |
2 anni.
ordini di consenso |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Nessun requisito particolare.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM |
|