POLARMINE 5 mg/1 ml SOL Inj

= Soluzione iniettabile. | Box di 5.
Ampoule contenant 1 ml de solution. Boîte de 5.

per un bulbo di 1 ml:

= DEXCLORPHENIMARAMINA MALEATE: 5 mg

Traitement symptomatique de l'urticaire aiguë.

avvertimenti speciali

Precauzioni per l'uso

Il dexchlorfenianima deve essere usato con prudenza.

• nel soggetto anziano:
  • Una maggiore sensibilità all'ipotensione ortostatica, alla vertigine e alla sedazione,
  • Una costipazione cronica (rischio di ileo paralitico),
  • una possibile ipertrofia della prostata;
• in caso di insufficienza epatica e/o renale di accumulo.

la presa di bevande alcoliche o droghe contenenti alcol (vedere Sezione Interazioni) Durante il trattamento non è raccomandato.

gravidanza

+ aspetto malformativo (1 ^ER trimestre):

= Studi sugli animali non hanno evidenziato l'effetto teratogenico. | Di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

I risultati degli studi epidemiologici sembrano escludere un particolare effetto malformativo di dexchlorphenramina. | Fetotossic

+ Aspect foetotoxique (2 ^Th e 3 ^Th Quartrs):

Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...).

Dato questi dati:

• che i farmaci, nelle normali condizioni d'uso, possono essere prescritti durante i primi 2 quarti di gravidanza;
• Il suo uso non deve essere previsto per 3 ^TH trimestre solo se necessario, essendo limitato all'uso Puntuale. Neurologico e digestivo del neonato.

Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.

allattamento al seno

C'è un passaggio debole ma reale della dexchlorhenaramina nel latte materno.

nudo nelle proprietà sedative di questo medicinale, Lissement non è consigliato.

Il pagamento viene chiamato, specialmente nei conducenti di veicoli e negli utenti della macchina, sul rischio di sonnolenza collegata all'uso di questo farmaco Soprattutto all'inizio del trattamento.

Questo fenomeno è accentuato assumendo bevande alcoliche o droghe contenenti alcol.

+  Sintomi  di A  ourdosage de dexchlorpheniramina:

• Convulsioni (in particolare nei bambini),
• outs of Coscience, coma;

+ A  Trattamento = stabilito.

Questo farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci.

3 anni.

Dopo l'apertura: il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Pas d'exigences particulières.

Qualsiasi farmaco o rifiuti non utilizzati deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore.