amido di patate, lattosio, metilcellulosa 1500 cps, silice, talco, magnesio stearato.

Plitic Aggiornamento: 01 luglio 2023

Alizapride (cloridrato) 50 mg CP (plitican) Copié!
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(25/11/2019)
Sintesi
Tracking Pharmacoterapeutic Vidal
Cancerology - Ematologia>= trattamenti associati> antiemetici> antagonisti della dopamina ( Benzamides)
Gastro - Entero - Epatologia > Nausées et vomissements>= antagonisti della dopamina> Benzamides ( Alizapride)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME> medicamenti di Desorders funzionali gastrointestinali>= stimolanti della moto intestinale> stimolanti del motore intestinale ( ( Alizapride) || 474
EXPIPIENTS
amido di patate, ==, metilcellulosa, SILICE, TALC,== magnesio stearato
= EXPIPIENTS con un effetto noto:

EEN sans dose seuil :  Lattosio

Presentazione
Plitican CPR PLQ/12

CIP: 3400932486403

Metodi di riforma: prima dell'apertura: per 5 anni

rimosso
monografia

forme e presentazioni

compresso (con barra di frazionamento; bianco): Box di 12.
= Soluzione iniettabile (IM o IV):? di 6. || 556

COMPOSITION

compresso: By Tablet
Alizapride
50,0 mg
(sotto forma di cloridrato: 55,8 mg/cp)
Excipients : amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium.
= Excipient con notorio effetto: Lattosio.
iniettabile: di Bulb
= cloridrato alizapride espresso in alisapride
50 mg
EXPIPIENTS:= cloruro di sodio, acqua per preparazioni di iniezione. | Notorious:

Excipient à effet notoire : sodio (2,56 mg per ml, ovvero 5,12 mg per lampadina) ( CF Avvertie e precauzioni per l'uso).

Indicazioni

compresso:
= Usa solo negli adulti. | Nausea e vomito (escluso il vomito della gravidanza).
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).
Soluzione iniettabile:
Usa solo negli adulti.
Trattamento preventivo e curativo di nausea e vomito indotto dalla chemioterapia antimitotica. | Amministrazione

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Controindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso


Mises en garde :
compresso:
Questo farmaco contiene lattosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al galattosio, un deficit lattasi di LAPP o una sindrome da malassorbimento di glucosio o galattosio (rare malattie ereditarie).
Precauzioni per l'uso:
Soluzione compressa e iniettabile: |. Nell'insufficiente renale da moderato a grave.
Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal modéré à sévère.
La presa di alizapride non è raccomandata con bevande alcoliche o droghe contenenti alcol ( interazioni CF).
nel soggetto epilettico o in caso di circostanze che promuovono il verificarsi di convulsioni, poiché questo farmaco può ridurre la soglia epilettogena.
Come con altri neurolettici, è possibile l'insorgenza di una sindrome intelligente (ipertermia, rigidità muscolare, disturbi neurovegetativi, alterazione della coscienza, aumento del CPK).
Precauzioni devono essere prese in caso di sindrome ipertermica o di altra sindrome e il trattamento deve essere immediatamente interrotto se si sospetta una sindrome neurolettica intelligente.
compresso:
En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardiovasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.
Soluzione iniettabile:
In caso di iniezione IV, possibilità di grave ipotensione in particolare con dosaggi elevati e/o iniezione troppo veloce.
A causa del rischio di ipotensione ortostatica, è consigliabile evitare le improvvise variazioni della posizione del paziente. Questa prudenza è particolarmente raccomandata nei soggetti anziani a causa della loro sensibilità alla sedazione e all'ipotensione e in caso di condizioni cardiovascolari, in particolare a causa di modificazioni emodinamiche.
Questo medicinale contiene 5,12 mg di sodio per bottiglia di 2 ml di soluzione di iniezione, che è lo 0,26% raccomandato dall'OMS di 2 g di sodio per adulto.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

Gravidanza:

sugli studi dello studio teratogenico, come misura di prudenza, in assenza di uno studio epidemiologico, questo farmaco non sarà prescritto durante la gravidanza.


allattamento al seno:

In assenza di uno studio sul passaggio nel latte materno, la prudenza è essenziale nella donna che allatta al seno.

Guida e utilizzo di macchine

Ricorda gli utenti delle macchine e i driver dei veicoli del rischio di sonnolenza legati all'uso di questo farmaco. | Indesiderato

EFFETS INDÉSIRABLES

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Overdosage

Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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incompatibilità

Soluzione iniettabile:
Questo farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci ad eccezione di quelli menzionati nella sezione dosaggio e modalità di amministrazione. A

MODALITÉS DE CONSERVATION

compresso:
ufficiale:
5 anni.
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
= Soluzione iniettabile:
Durée de conservation :
3 anni.
Nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Ordini Manipolazione/eliminazione

nessun requisito particolare. | II

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM 3400932486403 (1981, RCP Rev 24.05.2019) Tablet.
3400932241484 (1979, RCP Rev 30.09.2021) Inj.
  
Prezzo: 4.35 euro (6 lampadine iniettabili).
Soluzione iniettabile: 65%. Raccogliere.
compresso: nessuna scheda SCO SOC e NON approvata Collezione.

Laboratorio

Industria Winthrop Sanofi
82, AV Raspail. 94250 Gentilly
Informazioni mediche, farmacovigilanza, qualità delle informazioni, qualità delle informazioni ed etica dell'esame medico:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Sito Web di informazioni mediche:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/? Lingua = fr & cn = fr

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