Paxeladina 0,2 % Sirop

Sirop (limpido e leggermente giallo). 2,5 ml e 5 ml, scatola di 1.

Flacon de 100 ml, avec un gobelet doseur gradué à 2,5 ml et 5 ml, boîte de 1.

per 100 ml di sciroppo:

= Citrato d'Oxéladina: 0,2000 G

Una dose di 2,5 ml contiene 5 mg di citrato citrato d'Oxéladina.
Una dose di 5 mL contiene 10 mg di citrato di osseladina.

EXPIPIENTS con un effetto noto:

2,125 g di saccarosio e 12 mg di etanolo per dose di 2,5 ml. | Saccarosio e 24 mg di etanolo per dose di 5 ml di fastidioso fastidio non produttivo.
4,25 g de saccharose et 24 mg d'éthanol par dose de 5 ml.

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

avvertimenti speciali

• È necessario osservare la tosse produttiva che sono un elemento fondamentale della difesa broncopolmonare.
• Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
• Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
• Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

Precauzioni per l'uso

• In caso di diabete o dieta ipoglucidica, prendere in considerazione il saccarosio: 4,25 g per dose di 5 ml e 2,125 g per dose di 2,5 ml il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al fruttosio, glucosio e sindrome da malaticcio di galattosio.
• Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 30 mois en l'absence de données étayant l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge.
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
• Questo farmaco contiene piccole quantità di etanolo (alcol), 24 mg per dose di 5 ml e 12 mg per dose di dose 2,5 ml.

Gravidanza:

Non c'è studio della teratogenesi rilevante negli animali. | Fetotossic è apparso fino ad oggi. Tuttavia, il monitoraggio delle gravidanze esposte al citrato di osseladina è insufficiente per escludere qualsiasi rischio.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au citrate d'oxéladine est insuffisant pour exclure tout risque.

Di conseguenza, come precauzione, è preferibile non usare questo farmaco durante la gravidanza.

allattamento al seno:

In assenza di dati sul passaggio nel latte materno, è preferibile non usare questo farmaco nelle donne che allattano.

Nessun effetto sull'attitudine per guidare i veicoli e utilizzare macchine.

L'information concernant le surdosage est limitée ; dans les quelques cas rapportés, aucun symptôme lié au surdosage n'a été signalé.

prima di aprire: 3 anni.

dopo l'apertura: 6 mesi.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

nessun requisito particolare.