Riepilogo
aromatizzante: Aroma, mentolo, Anethol, Cinéole,= Menthe Essence, Menthone, MENTILY ACETATE, Mentolo racemico, triacétine,anis étoilé essence, Geranium Essence, vaniglia, Maltol,= benzina mandarina
EEN senza soglia di dose: Olio di polioxietilenee ricina, propileneglycol, azorubina, ==, etanolo
CIP: 3400936434318
Metodi di lettura: prima dell'apertura: per 24 mesi | Giorni
Après ouverture : durant 30 jours
CIP: 3400934464171
Metodi di riforma: prima dell'apertura: per 24 mesi
Dopo l'apertura: per 30 giorni
CIP: 3400934464232
Metodi di riforma: prima dell'apertura: per 24 mesi
dopo l'apertura: per 30 giorni
CIP: 3400935635549
Metodi di riforma: prima di aprire: per 24 mesi
dopo l'apertura: per 90 giorni
forme e presentazioni |
Composizione |
per 100 ml | |
= Digluconte de clorhexidine al 20% (m/v) | 0,6360 G | Digluconato di clorexidina |
Quantité correspondant à digluconate de chlorhexidine | 0.1200 G |
Excipients à effet notoire : azorubina, macrogolglicerolglycérol idrossistearate, glicole propilenico.
Indicazioni |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso |
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).
In caso di persistenza dei sintomi oltre 5 giorni e/o febbre associata, la guida da tenere deve essere rivalutata e una terapia antibiotica per via generale. | Parotidi.
Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.
Non mettere il prodotto a contatto con gli occhi o il naso.
Non introdurre il prodotto nel condotto uditivo.
L'excipient « azorubine (E124) » peut provoquer des réactions allergiques, l'excipient « propylène glycol » peut causer une irritation locale et l'excipient « hydroxystéarate de macrogolglycérol » peut provoquer des réactions locales.
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
da usare con cautela nelle donne in gravidanza, utilizzabili.
guida e utilizzo di macchine |
Effetti indesiderati |
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overdose |
In caso di ingestione orale della clorhexidina, sono stati riportati i seguenti effetti: gastrite atrofica, lesioni esofage ed epatiche, in caso di dosi molto elevate.
En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione).
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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sicurezza preclinica |
I dati non clinici attualmente disponibili non aggiungono ulteriori informazioni pertinenti per il prescrittore rispetto a quelle già menzionate nelle altre sezioni dell'RCP.
Reades of Conservation |
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
Ordulation/Elimination |
nessun requisito particolare. | vigore.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM | 3400936434318 (2004, RCP Rev 28.04.2021) 100 ml. |
34009344464171 (1997, RCP Rev 2.04.2021) 300 ml. | |
3400934464232 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 500 ml. | |
3400935635549 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 5 000 ml. |
| : | |
Prix : | 2,44 euro (300 ml). |
REMB SEC SOC al 15 %. Raccogliere. | |
5 500 ml di bottiglia e 5.000 ml di bottiglia: nessuna SOC SEC Retese e NON approvata Collezione. | |
Modello ospedaliero: raccolta. |
= Holder of the AMM: Sunstar France, 105 Rue Jules-Guede, 92300 Levallois-Perret.