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paroex 0,12 % sol p bouch boch

= clorhexidine gluconato 0,12 % sol p bouch boch (paroex) Copié!
commercializzato
Sintesi
= Classificazione farmacoterapica Vidal
stomatologia > antisettici locali ( clorhexidine) || 483
Classification ATC
= modi digestivi e metabolismo> || >PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES > Preparazioni stomatologiche> || 491 ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL ( clorhexidine)
EXCIPIENTI
Glycérol, SUCRALOSE, Acqua purificata

aromatizzante: Aroma, mentolo, Anethol, Cinéole,= Menthe Essence, Menthone, MENTILY ACETATE, Mentolo racemico, triacétine,anis étoilé essence, Geranium Essence, vaniglia, Maltol,= benzina mandarina

Excipients à effet notoire :

EEN senza soglia di dose: Olio di polioxietilenee ricina, propileneglycol, azorubina, ==, etanolo

Presentazioni
paroex 0,12 % s bain bocca fl/100ml

CIP: 3400936434318

Metodi di lettura: prima dell'apertura: per 24 mesi | Giorni
Après ouverture : durant 30 jours

commercializzato
paroex 0,12 % s boccia fl/300ml

CIP: 3400934464171

Metodi di riforma: prima dell'apertura: per 24 mesi
Dopo l'apertura: per 30 giorni

commercializzato
paroex 0,12 % s bain bocca fl/500ml

CIP: 3400934464232

Metodi di riforma: prima dell'apertura: per 24 mesi
dopo l'apertura: per 30 giorni

commercializzato
paroex 0,12% s bain bocca fl/5000ml

CIP: 3400935635549

Metodi di riforma: prima di aprire: per 24 mesi
dopo l'apertura: per 90 giorni

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

SOLUZIONE PER IL BOUMPATHE ALLA 0,12%:
Flacons di 300 ml e 500 ml, con secchi dostri. | Doseuso.
Flacon de 5 000 ml, avec pompe doseuse.
Modello ospedaliero: bottiglia da 100 ml

Composizione

  per 100 ml
= Digluconte de clorhexidine al 20% (m/v)
0,6360 G | Digluconato di clorexidina
Quantité correspondant à digluconate de chlorhexidine  
0.1200 G
Eccipienti: Glycérol, sucralosio, idrossistearate di macrogolglycérol, propilenico glicole, azorubina, aroma optamint 757515 (mentolo, anetolo, eucalitto, eucalitol, olio essenziale di menta, mentante, acetato di menthyle, mentolo racemico, propilene glycol, briciolo, stella eucalit -stella, stella eucalit, stella eucalita Olio essenziale di geranio, vanillina, malto, olio essenziale di mandarino, etanolo), acqua purificata. || 700

Excipients à effet notoire : azorubina, macrogolglicerolglycérol idrossistearate, glicole propilenico.

Indicazioni

Trattamento di sopravvivenza per infezioni orali e cure postoperatorie in stomatologia. | Amministrazione

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

In caso di persistenza dei sintomi oltre 5 giorni e/o febbre associata, la guida da tenere deve essere rivalutata e una terapia antibiotica per via generale. | Parotidi.

Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.

Non mettere il prodotto a contatto con gli occhi o il naso.

Non introdurre il prodotto nel condotto uditivo.

L'excipient « azorubine (E124) » peut provoquer des réactions allergiques, l'excipient « propylène glycol » peut causer une irritation locale et l'excipient « hydroxystéarate de macrogolglycérol » peut provoquer des réactions locales.

interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

da usare con cautela nelle donne in gravidanza, utilizzabili.

guida e utilizzo di macchine

Gli effetti sulla capacità di guidare i veicoli e di utilizzare le macchine non sono stati studiati. Non è previsto alcun effetto.

Effetti indesiderati

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overdose

In caso di ingestione orale della clorhexidina, sono stati riportati i seguenti effetti: gastrite atrofica, lesioni esofage ed epatiche, in caso di dosi molto elevate.

En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione).

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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sicurezza preclinica

I dati non clinici attualmente disponibili non aggiungono ulteriori informazioni pertinenti per il prescrittore rispetto a quelle già menzionate nelle altre sezioni dell'RCP.

Reades of Conservation

Conservazione ufficiale:
  • Prima di aprire la bottiglia: 2 anni.
  • Dopo l'apertura della bottiglia: 30 giorni (90 giorni per il formato da 5.000 ml con pompa).

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

Ordulation/Elimination

nessun requisito particolare. | vigore.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

prescrizione/consegna/supporto

AMM 3400936434318 (2004, RCP Rev 28.04.2021) 100 ml.
34009344464171 (1997, RCP Rev 2.04.2021) 300 ml.
3400934464232 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 500 ml.
3400935635549 (1997, RCP Rev 28.04.2021) 5 000 ml.
| : 
Prix : 2,44 euro (300 ml).
REMB SEC SOC al 15 %. Raccogliere.
5 500 ml di bottiglia e 5.000 ml di bottiglia: nessuna SOC SEC Retese e NON approvata Collezione.
Modello ospedaliero: raccolta.

= Holder of the AMM: Sunstar France, 105 Rue Jules-Guede, 92300 Levallois-Perret.

Laboratorio

CSP
76-78, Avenue Du Midi. CS 30077
63808 Cournon d'Auvergne CDX
Tel: 04 73 69 28 28
Fax: 04 73 69 93 15 | e farmacovigilanza:
Info médic et pharmacovigilance : Tel: 01 47 04 80 46
Vedi il foglio di laboratorio
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