Riepilogo
CIP: 3400935356703
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois
forme e presentazioni |
Cllyre in soluzione. |
Récipient unidose de 0,35 mL, boîte de 10.
Composizione |
per 100 ml:
= CROMOGLICATO DE SODIO: 2 G
= Acqua purificata.
Indicazioni |
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Controindicazioni |
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caldi e precauzioni per l'uso | Iniettare, non deglutire. |
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Non superare il dosaggio consigliato.
in assenza di miglioramenti come in caso di persistenza dei sintomi, prendi un'opinione medica.
Evita il contatto della punta con l'occhio o le palpebre. | Conservatore.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato un effetto teratogenico. | Non è previsto l'animale, un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Di conseguenza, come precauzione, è preferibile non usare il cromoglicato di sodio durante la gravidanza.
allattamento al seno
Non ci sono dati sul passaggio del cromoglicato di sodio nel latte materno. | è possibile in caso di trattamento con questo farmaco.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
guida e utilizzo di macchine |
Un disagio visivo temporaneo può essere avvertito dopo l'instillazione dei colliri. In questo caso attendere la fine dei sintomi per guidare un veicolo o utilizzare una macchina.
Effetti indesiderati |
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Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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Conservazione ufficiale |
prima di aprire: 2 anni.
ordini di consenso |
per lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso.
Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.
Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione |
nessun requisito particolare.
Qualsiasi farmaco o rifiuti non utilizzati deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
|
Laboratorio 
VIDAL RECOS 
