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Omezelis CP Enr

commercializzato
Synthèse
Classificazione farmacoterapica Vidal
cardiologia - Angéiologia> Sedativi cardiaci== ( Phytotherapy) || 432
Psychiatrie> Sedativi ( Phytotherapy)
Classification ATC
Sistema nervoso
Sostanze

= Extracted a secco a foglia morbida

Lattato di magnesio

EXCIPIENTI
POVIDONE K 30,= Microcristallina di cellulosa,= Anhydr colloidale., amido di mais, magnesio stearato

Wood: Hypromellose,= carbonato di calcio, Polydextrose

Fate: TALC

Coloring (Filmulege): Indigo

= Eccipienti con effetto noto:

een senza soglia di dose:lactose monohydrate, Macrogol 3350

Presentazioni
Omezelis CPR Enr T/120

CIP: 3400934351358

Apertura: per 18 mesi.

commercializzato
Omezelis CPR ENR T/40

CIP: 3400934243387

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: per 18 mesi

DEFTME
Fonte: RCP del 31/07/2017
monografia

FORMES et PRÉSENTATIONS

Presupposto compressa compressa (giallo arancione).
tubo di 40 o 120 compresse.

Composizione

per una compressa rivestita:
== Estratto di doalcoolico asciutto di biancospino: 50,00 mg | Balsamo limone: 45,00 mg
Extrait hydroalcoolique sec de mélisse : 45,00 mg
= Lattato di calcio pentaidrato: 50,00 mg
= Thiosulfato de Magnesio: 10,00 mg

Eccipienti con effetto noto: giallo arancione S (E110), saccarosio.


Excipients :

Povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.
BAGGE: sepifilm SN, talco, saccarosio, gelatina, gelatina, giallo, giallo, arancione giallo S (E110), Opagloss 6000.


Indicazioni

  • tradizionalmente usata nei disturbi dell'eretismo cardiaco degli adulti che hanno un cuore sano.
  • Tradizionalmente usata nel trattamento sintomatico degli stati neurotonici di adulti e bambini in particolare in caso di disturbi minori Sommeil.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Questo farmaco contiene saccarosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al saccarosio.


interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza

in clinica, nessun effetto malformativo o è apparso fino ad oggi. Tuttavia, il follow-up delle gravidanze esposte a questo farmaco è insufficiente per essere in grado di escludere qualsiasi rischio.

Di conseguenza, come misura precauzionale, è preferibile non usare questo farmaco durante la gravidanza.

bukeling

a causa dell'assenza di dati sul passaggio di questo farmaco nel latte materno, l'uso deve essere evitato durante l'allattamento.


Effetti indesiderati

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Overdosage

Un surdosage massif peut se traduire par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation et dans les cas sévères des arythmies cardiaques.


Farmacodinamica

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= Tempo di conservazione

2 anni. | Essere tenuto al riparo dell'umidità.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité.


Eliminazione e manipolazione particolare

nessun requisito particolare.


prescrizione/consegna/supporto

AMM
CIP 3400934351358 (T/120).
CIP 3400934243387 (T/40).
= Nessun Soc SEC Retese.
Laboratorio

BIOCODEX
22, Rue des Aqueducs. 94250 Gentilly
Tel: 01 41 24 30 00
Fax: 01 41 24 30 01
http: //www.biocodex.fr
Vedi il foglio di laboratorio
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