| | P bottiglia |
fenilefrina (DCI) cloridrato
| 250 mg |
Excipients: | Borace, edetato disodico, edetato disodico, purificato.acide borique, borax, thiomersal, édétate disodique, eau purifiée.
per un effetto noto: Thiomersal.
È indicato questo colliri per ottenere:
- A MyDriasi con scopi diagnostici, || MyDriasi terapeutica,
- une mydriase thérapeutique,
- una midriasi preoperatoria.
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
néosynéphrine faure 5%, colliri sono riservati agli adolescenti (oltre 12 anni) e agli adulti.
Non lasciare alla portata dei bambini perché esiste un rischio di intossicazione acuta per ingestione accidentale. | Oftalmico, c'è un passaggio di fenilefrina nella circolazione generale.
- Comme tout collyre ophtalmique, il y a un passage de la phényléphrine dans la circulation générale.
- Pulisci l'occhio in eccesso. Per evitare qualsiasi rischio di ingestione (
- essuyer l'excédent de collyre qui s'écoule sur la joue afin d'éviter tout risque d'ingestion ( CF Dosaggio e modalità di amministrazione),
- chiudere l'occhio e comprimere contemporaneamente l'angolo interno dell'occhio per 1 minuto dopo ogni instillazione per verificarsi i punti lacrimali.
- Il rischio di tossicità è più elevato nell'adolescente e nel soggetto. Negli adolescenti (12-18 anni), sarà necessario scegliere la concentrazione di neosynephrine più adatta al peso del paziente.
- Du fait de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, la prudence s'impose chez les patients atteints d'hyperthyroïdie, d'hypertension artérielle, d'insuffisance coronarienne, de trouble du rythme ou d'infarctus du myocarde récent et en cas de contre-indication à l'emploi, par voie générale, des amines pressives.
- Afin d'éviter les surdosages, il convient d'éviter les instillations répétées et de ne pas dépasser les posologies maximales recommandées dans un intervalle de temps donné (cf Posologie et Mode d'administration : Posologie). Respecter l'espacement recommandé entre les instillations.
- In caso di anestesia generale, le possibili associazioni, in particolare con gli anestetici volatili alogenati, devono essere presi in considerazione. È importante che l'anestesista sia avvertito dell'amministrazione di colliri di fenilefrina prima o durante l'intervento oftalmologico. In caso di Iris oscura, è necessario prestare particolare attenzione al rischio di sovradosaggio.
- Les iris foncés se dilatent moins facilement que les iris clairs. En cas d'iris foncé, il est nécessaire de faire particulièrement attention au risque de surdosage.
- NON INIZIONE; I colliri non devono essere somministrati in iniezione peri- o intraoculare.
- La fenilefrina è probabile che innesca una crisi di glaucoma acuto mediante ostruzione meccanica dell'eliminazione dell'umore acquoso in soggetti con uno stretto angolo di iridocornan. | ipersensibilità a tiomersale.
- En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement, en particulier en cas d'hypersensibilité au thiomersal.
- In caso di non conformità con le dosi raccomandate (instillazioni ripetute), può verificarsi un effetto di rimbalzo.
- In caso di un trattamento concomitante da parte di un altro colli, spaziando le instillazioni. | Non raccomandato durante il trattamento.
- Du fait de la présence de phényléphrine, le port de lentilles de contact hydrophiles souples est déconseillé pendant le traitement.
- L'attenzione degli atleti è attirata dal fatto che questi colliri contengono una sostanza attiva (fenilefrina) che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli antidoping.
Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Gravidanza:
Non ci sono dati affidabili di teratogenesi negli animali. In clinica, non ci sono dati oculari specifici nelle donne in gravidanza. In generale, i risultati degli studi epidemiologici non consentono di stabilire, su numeri importanti, che esiste un effetto malformativo della fenilefrina dopo l'esposizione (tutti i modi combinati) a 1 ER Quartiere della gravidanza.
Tuttavia, date le sue potenti proprietà vasoconstrettive, l'uso della fenilefrina a causa degli occhi dovrebbe essere considerato solo se necessario durante la gravidanza. In caso di amministrazione, si consiglia di seguire le regole precedentemente citate per l'instillazione.
allattamento al seno:
Non ci sono dati relativi al passaggio della fenilefrina nel latte materno. Tuttavia, dati i possibili effetti cardiovascolari e neurologici dei vasocostrittori, l'assunzione di questo farmaco non è raccomandato durante l'allattamento.
guida e utilizzo di macchine |
L'instillazione di questo farmaco provoca un fastidioso midriasi per alcune ore. Di conseguenza, dopo l'instillazione, la guida di veicoli e/o l'uso di macchine non è raccomandata per tutta la durata dei disturbi visivi.
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2 situations sont possibles :
- soit par surdosage lors de l'administration du collyre (notamment lors des instillations répétées),
- o a causa di un'ingestione accidentale di una bottiglia di ciglia multidosio, in particolare dal bambino.
Own di incidenti principali sono stati segnalati come:
- Hypertension sévère.
- Œdème pulmonaire aigu.
- Syndrome coronarien aigu, infarctus du myocarde.
- disturbi ritmici ventricolari.
- incidente vascolare cerebrale.
- Convulsione.
- coma.
Il periodo di comparsa è generalmente rapido, il trattamento è sintomatico.
La cura deve essere svolta in un ambiente specializzato.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
-
Durata di apertura prima dell'apertura:
- 2 anni.
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
-
Dopo l'apertura:
- Keep per 15 giorni al massimo.
= Manipolazione/eliminazione delle modalità | Eliminazione. |
Pas d'exigences particulières pour l'élimination.
prescrizione/consegna/supporto |
| AMM | 3400932172085 (1979, RCP Rev 31.05.2018). |
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| Prezzo: | di 5 ml). | 2,11 euros (flacon de 5 ml). |
| REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere. |
Laboratorio 
