Nausicalm 50 mg per adulti Gél

Congresso. | Termoformato.

14 gélules sous plaquette thermoformée.

per una capsula :

Domenhydrate : 50  Mg | Effetto noto: saccarosio

Excipient à effet notoire : saccharose

• Traitement symptomatique de courte durée des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre.
• Prevenzione e trattamento del male dei trasporti.

avvertimenti speciali

Questo farmaco contiene saccarosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento al glucosio e al galattosio o in un deficit di successo/isomaltasi.

Precauzioni per l'uso

per prudenza, non usare questo farmaco in caso di asma bronchiale. | Dimenidinato deve essere usato con prudenza:

Le dimenhydrinate doit être utilisé avec prudence :

• nel soggetto anziano che presenta:
  • Una maggiore sensibilità all'ipotensione ortostatica, alle vertigini e alla sedazione,
  • une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
  • una possibile ipertrofia prostatica;
• nelle gravi insufficienze epatiche e/o renali di accumulo.

Precauzioni devono essere prese in caso di associazione con alcuni antibiotici ototossici, i Denmenhydrati che possono nascondere i sintomi di un'ototossicità.

L'assunzione di bevande alcoliche e droghe contenenti alcol (vedere la sezione interazioni || Il trattamento è fortemente scoraggiato.) pendant le traitement est fortement déconseillée.

Il rischio di abusi e farmacode dipendenza è basso. PharmacoDependence. Gli animali no evidenziato un effetto teratogeno.

La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif du dimenhydrinate doit faire l'objet d'une surveillance attentive.

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

In clinica, l'uso di Denmenhydrate durante un numero limitato di gravidanze ha apparentemente rivelato che fino ad oggi non ha rivelato un particolare effetto malformativo o fetossico. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per valutare le conseguenze di un'esposizione durante la gravidanza.

Nei neonati di madri trattate a lungo termine da forti dosaggi di un antistaminico anticolinergico, hanno raramente descritto segni digestivi legati alle proprietà atropine (distensione addominale, Ileo non convenito, ritardo nell'emissium, percorso di percorso, tachycardies, disordini ...).

Di conseguenza, l'uso di questo farmaco dovrebbe essere considerato solo durante la gravidanza. Neonato.

Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.

allattamento al seno

L'uso di questo farmaco non è raccomandato durante l'allattamento al seno (Denmenhydrate entra nel latte materno).

L'attenzione si chiama, specialmente nei conducenti e nelle macchine dei veicoli, sul Rischi di sonnolenza collegato all'uso di questo farmaco.

Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.

in bambini

I segni dominanti includono l'eccitazione con agitazione, allucinazioni, incoordinazione e convulsioni. Le pupille fisse e dilatate, arrossamento degli integri (faccia) e ipertermia sono segni frequenti. La fase terminale è accompagnata da un coma che peggiora con un crollo cardiorepiratorio; La morte può verificarsi entro 2-98 ore.

negli adulti

La depressione e il coma possono precedere una fase di eccitazione e convulsioni. La febbre e il rossore degli integri sono più rari.

Trattamento sintomatico in un ambiente specializzato.

4 anni.

nessuna precauzioni particolari per la conservazione.

nessun requisito particolare. | Carico