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Naabak 4,9 % Sollyre Sol

Acido spaglumico Na Na Na 4,9 % Solly Rords (Naabak) Copié!
commercializzato

Riepilogo

Documenti di riferimento
  • (2) || 428
Sintesi
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophthalmology> Locale antiallergico (= acido spaglumico)
= Classificazione ATC
ORGANES SENSORIELS> medicamenti oftalmologici> Decongestionant e Antiallergic>AUTRES ANTIALLERGIQUES (ACIDE SPAGLUMIQUE)
sostanza

= Acido spaglumico Sel de Na

EXCIPIENTI
= idrossido di sodio=,= acido cloridrico,= PPI
Presentazione
Naabak 4,9 % FL/10ML

CIP: 34009333563585

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
Dopo l'apertura: durante 3 mesi

ingrandito
monografia

forme e presentazioni | Soluzione al 4,9%:

Collyre en solution à 4,9 % :   10 ml bottiglia

Composizione

  P 100 ml
= acido spaglumico* (DCI), sale di sodio
4.9 G
Eccipienti: idrossido di sodio o acido cloridrico, acqua PPI
*= acido N-acetil aspartil glutammico. | Manifestazioni moderate di congiuntivite e blefarocongiuntivite di origine allergica.

INDICATIONS

Traitement des manifestations modérées des conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.

dosaggio e modalità di amministrazione

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

  • Ne pas injecter, ne pas avaler.
  • Non toccare l'occhio con la punta della bottiglia.
  • bambino: assenza di studio nei bambini di età inferiore ai 4 anni.
  • In gravi allergie connevali, i colliri antiallergici basati su aspretyl glutamici N-acetil possono essere usati come relè per il trattamento iniziale di corticosteroidi.
  • L'assenza di un curatore instillato consente l'uso di Naabak quando si indossa lenti flessibili.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

Gravidanza:

In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de l'acide N-acétyl aspartyl glutamique n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

Di conseguenza, l'uso dell'acido acetil aspartil glutammico deve essere previsto durante la gravidanza solo se necessario.


allattamento al seno:

= Assenza di dati sul passaggio del latte attivo nel latte materno.

Guida e utilizzo di macchine

Nessun effetto sulla capacità di guidare i veicoli e di usare macchine.

Effetti indesiderati

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Overdosage || Nel siero fisiologico sterile.

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Apertura:

Durée de conservation avant ouverture :
2 anni.

= da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Dopo la prima apertura:
3 mesi.

prescrizione/consegna/gestione

AMM 34009335635 RCP Rev 05.04.2016).
  
Prezzo: 5,39 euro (bottiglia di 10 ml). | Raccogliere.
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratorio

Théa Pharma
37, Rue Georges-Besse
63100 Clermont-Ferrand
0 808 800 100 : Service gratuit + prix appel
http: //www.theapharma.fr
Voir la fiche laboratoire
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