Riepilogo
EEN sans dose seuil : Lattosio
CIP: 3400930698488888
Metodi di lettura: prima dell'apertura: per 36 mesi
forme e presentazioni |
compresso.
= bottiglia di 50.
Composizione |
per un tablet:
D'Ambenonium: 10 mg
Excipient con un effetto noto: Lattosio.
amido di mais, idrogenofosfato di calcio, lattosio, stearato di magnesio stearato.
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
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Contraindicazioni |
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Avvertimenti e precauzioni per l'uso |
avvertimenti
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
= Precauzioni particolari per l'uso
è raccomandata cautela in caso di asma, meccanica del tratto digestivo o urinario e nei pazienti con bradicardia o disturbi della conduzione cardiaca o trattati con bradicardizzazione o bloccante farmaci conduttura cardiaca.
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
gravidanza
L'uso dell'ambenonium non è raccomandato durante la gravidanza.
In effetti, i dati negli animali e nell'uomo sono insufficienti fino ad oggi. | L'ambenonium nel latte, l'allattamento al seno non è raccomandato in caso di trattamento con mitelasi.
Allaitement
En l'absence de données de passage de l'ambénonium dans le lait, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par MYTELASE.
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
En cas de surdosage en ambénonium chez un patient traité conjointement par des médicaments à action atropinique (imipraminiques, neuroleptiques, antispasmodiques, certains antihistaminiques...), les premiers effets indésirables, de nature muscarinique, peuvent être en théorie masqués par le médicament atropinique, dévoilant alors l'effet nicotinique de l'ambénonium, représenté notamment par une fasciculation et une paralysie musculaire.
Sintomatologia
più morbidi, disturbi digestivi (diarrea, vomito), ipersialorrhea, pallore, pollakiuria, disturbo da alloggio, miosi, elevazione della pressione sanguigna, ansia intensa, fascicolazione e paralisi muscolare, bradicardia cardiaco, disagio eccezionale generale e vertigini.
Trattamento
trasporta il paziente in un ambiente ospedaliero.
Stop temporanea la somministrazione di mytelase.
= lavaggio gastrico precoce.
Atropina Solfato: 1/4 mg per via endovenosa per rinnovare possibilmente. || 724
Intubation, assistance respiratoire.
Pralidoxime intraveineux : 10 mg/kg/jour.
Farmacodinamica |
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= Conservazione |
3 anni.
Precauzioni di conservazione particolari |
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
= Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione |
nessun requisito particolare. | Elenco I.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM |
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| Prezzo: |
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Laboratorio 
