multicrom 2 % Sollyre sol

Eccipienti con un effetto noto: fosfati (0,0160 mg di fosfati mediante gotta equivalente a 0,5193 mg/mL).

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non iniettare, non deglutire. | Intra-oculare.

Le collyre en solution ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.

non superare il dosaggio consigliato.

In assenza di miglioramenti come in caso di persistenza dei sintomi, seguire un consiglio medico.

per lavarsi le mani attentamente prima di praticare l'instillazione. | palpebre.

Éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Chiudi la bottiglia immediatamente dopo l'uso.

Questo farmaco contiene fosfati ( CF Effetti indesiderati).

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Gli studi condotti negli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico.

In assenza di un effetto teratogenico negli animali, non è previsto un effetto malformativo nella specie umana. In effetti, ad oggi, le sostanze responsabili delle malformazioni nelle specie umane si sono dimostrate teratogene negli animali durante studi ben condotti su due specie.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.

Non ci sono dati sul passaggio del cromoglicato di sodio nel latte materno.

Tuttavia, data l'assenza di tossicità, l'allattamento al seno è possibile in caso di farmaco per il trattamento.

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Mantieni la bottiglia nella confezione esterna, al sicuro dalla luce.

Titolare dell'AMM: Laboratoires Thea, 12, Rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2.