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locoid pom

= idrocortisone butirrato 0,1 % POM (locoid) copiata!
ingrandito
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > Dermocorticoids> || 478 Dermocorticoïdes non associés (= Corticoidi di attività moderata)
psoriasi > Voie locale> || 486 Corticoïdes ( corticosteroide di attività moderata)
= Classificazione ATC
= Dermatologici dermatologici> | DermatologieCORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES>= corticoit non associati>CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) (= Idrocortisone butirate)
Substance

hydrocortisone 17-butyrate micronisée

EXCIPIENTI
polietilene, paraffina liquida
Presentazione
Locoid POM T/30G

CIP: 34009321902944

Metodi di lettura: prima dell'apertura: <25 ° per 4 anni

commercializzato
Fonte: RCP del 15/01/2021
monografia

forme e presentazioni

OH UN OUNTMENT.
= tubo di 30 g. | di unguento:

COMPOSITION

Pour 100 g de pommade :

17-TYRATE di idrocortisone micronizzato: 0,100 g


Eccipients:

= miscela di polietilene e olio di paraffina.


Indicazioni

Locoid è indicato nel trattamento delle dermatosi infiammatorie, i pruccriners non causati da microrganismi.

1. Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide locale per il miglior trattamento

  • Eczema di contatto.
  • Dermatite atopica.

2. Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti

  • Dermatite stasi.
  • Psoriasi nel relè, nelle pieghe o nei bambini.
  • = Dermitite seborroica ad eccezione del viso.

3. Indicazioni di circostanza per un breve periodo

  • Insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.

Il modulo di unguento è più particolarmente adatto per dermatosi secche croniche lichenificate.

Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati 3 mesi.


dosaggio e modalità di amministrazione

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Controindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Mises en garde spéciales

Dimostrazioni di ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e un'inibizione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofita-urenale che genera l'insufficienza corticosurrenale possono verificarsi in alcuni soggetti a causa di un aumento dell'assorbimento sistemico dei corticoidi locali. In un o nell'altro caso, sarà necessario fermare gradualmente il farmaco riducendo la frequenza di applicazione o sostituindo un corticosteroide meno forte di attività. Una fermata brutale del trattamento può causare insufficienza corticosurrenale (vedere la sezione Effetti avversi).

I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti

  • = Attività e formulazione del corticosteroide locale, || L'esposizione,
  • Durée de l'exposition,
  • Applicazione su un'area estesa,
  • Applicazione cutanea in occlusione: ad esempio in aree intertificanti o in occlusivi o sotto livelli
  • = aumento dell'idratazione dello strato corneale della pelle,
  • Applicazione sulla faccia delle superfici della pelle fine,
  • Applicazione su lesioni cutanee o altre situazioni che comportano un'alterazione della barriera cutanea.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. In caso di una visione vaga o dall'aspetto di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione rara come una corioinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per i corticosterici. | di utilizzo

Précautions d'emploi

occupazione in caso di psoriasi

I corticosteroidi locali devono essere usati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati riportati effetti di rimbalzo, sviluppo di una dipendenza, un rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e una tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa del rischio di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, della bocca, delle orecchie). Sul viso

Application sur le visage

L'uso prolungato sulla faccia dei corticosteroidi con una forte attività espone al verificarsi di una dermatite indotta da cortico e paradossalmente corticosensibile, con rimbalzo dopo ogni fermata. È quindi necessario lo svezzamento progressivo, particolarmente difficile.

La pelle del viso e i genitali sono più sensibili ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Le risque d'effets indésirables systémiques est accru lors du traitement de zones intertrigineuses, de surfaces étendues ou sous pansement occlusif, ainsi qu'en cas d'administration fréquente ou de traitement prolongé.

Se appare l'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere interrotta e ricercata.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-butirrato dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso l'eritema di scarico del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

Dans un nombre limité d'études cas-témoins, une association significative entre l'utilisation de corticostéroïdes topiques et les fentes palatines a été notée. Cependant, cette association n'a pas été observée dans plusieurs autres études cas-témoins, études de cohortes rétrospectives ou analyses de registres.

L'uso del locoid può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come misura precauzionale, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano nel latte materno dopo la somministrazione sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano al seno durante l'allattamento.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o sull'uomo sull'effetto della locoidale sulla fertilità. | Effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

LOCOID n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Effetti avversi

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overdose

Non ci sono dati sul sovradosaggio. | I corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione di effetti indesiderati e la possibilità di effetti sistemici non devono essere esclusi.

Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

In caso di sovradosaggio sistemico, viene indicato un trattamento sintomatico appropriato.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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DEVAZIONE ORDINE

4 anni.


Precauzioni di conservazione particolari

da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

Qualsiasi farmaco o rifiuti non utilizzati deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore.


prescrizione/consegna/supporto

= Elenco I.
AMM
CIP 3400932190294 (T/30G).
Prezzo:
2,60 euro (T/30G).

= REMB SEC SOC a 65 %. Raccogliere.

Titolare dell'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
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