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locoid POM | AGGIORNAMENTO: 17 giugno 2025

idrocortisone butirrato 0,1 % POM (locoid) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > Dermocorticoids> || 483 Dermocorticoïdes non associés (= Corticosus di attività moderata)
psoriasi>Voie locale> || 491 Corticoïdes ( Corticosus di attività moderata)
= Classificazione ATC
= droghe dermatologiche> || DermatologieCORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES>= corticoit non associati>CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) ( Idrocortisone butirate)
sostanza | Idrocortisone 17-butirrato micronizzato

hydrocortisone 17-butyrate micronisée

EXCIPIENTI
polietilene, paraffina liquida
Presentazione
Locoid POM T/30G

CIP: 3400932190294

Metodi di conservazione: prima dell'apertura: <25 ° per 4 anni

commercializzato
Fonte: RCP del 15/01/2021
monografia

Presentazioni

unguento.
= tubo di 30 g.

Composizione

per 100 g di unguento:

17-butirrato di idrocortisone micronizzato: 0,100 g


Eccipients: || olio di paraffina.

Mélange de polyéthylène et d'huile de paraffine.


Indicazioni

Locoid è indicato nel trattamento di dermatosi infiammatorie, allergiche e pruriginose non causate da microrganismi.

1. Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide locale per il miglior trattamento

  • Eczema di contatto.
  • Dermatite atopica.

2. Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti

  • stase dermitite.
  • Psoriasi nel relè, nelle pieghe o nei bambini.
  • = Dermatite seborroica ad eccezione del viso.

3. Indicazioni di circostanza per un breve periodo

  • Insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.

Il modulo di unguento è più particolarmente adatto per dermatosi secche croniche lichenificate.

Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati 3 mesi. || 652


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso | Speciali

Mises en garde spéciales

delle dimostrazioni dell'ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e di un'inibizione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofita-suprenditore che genera l'insufficienza corticosurrenale in alcuni soggetti a causa di un aumento dell'assorbimento sistemico dei corticosteroidi locali. In un o nell'altro caso, sarà necessario fermare gradualmente il farmaco riducendo la frequenza di applicazione o sostituindo un corticosteroide meno forte di attività. Una fermata brutale del trattamento può generare un'insufficienza corticosurrenale (vedere Sezione Effetti avversi).

I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti

  • = Attività e formulazione del corticosteroide locale, || Exhibition,
  • Durée de l'exposition,
  • Applicazione su una vasta area,
  • Applicazione cutanea in occlusione: ad esempio in aree intertificanti o in occlusivi o sotto livelli
  • Orage dell'idratazione della Corne Corne Day,
  • Applicazione sulla faccia delle superfici della pelle fine,
  • Applicazione su lesioni cutanee o altre situazioni che comportano un'alterazione della barriera cutanea.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante la terapia corticosteroide mediante percorso sistemico o locale. In caso di visione offuscata o dall'aspetto di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare cataratta, glaucoma o lesione più rara come una corioinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per sistemi sistemici. | di utilizzo

Précautions d'emploi

Utilizzo in caso di psoriasi

I corticosteroidi locali devono essere utilizzati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati segnalati effetti di rimbalzo, sviluppo della dipendenza, rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa del rischio di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, orecchie).

Applicazione sul viso

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

La pelle e i genitali sono più sensibili ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Il rischio di effetti avversi sistemici viene aumentato durante il trattamento delle zone di intrecciatura, superfici estese o sulla medicazione occlusiva, nonché in caso di somministrazione frequente o trattamento prolungato.

Se appare l'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e richiesto.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato dallo svezzamento progressivo.

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-buutiranto dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare in particolare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso l'eritema gluteale del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

In un numero limitato di studi di casi-testimon, è stata osservata una significativa associazione tra l'uso di corticosteroidi topici e slot di palatina. Tuttavia, questa associazione non è stata osservata in diversi altri studi di caso, studi su coorti retrospettive o analisi dei registri.

L'uso della locoidale può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come misura precauzionale, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano nel latte materno dopo la somministrazione per via sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano al seno durante l'allattamento al seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto locoide sulla fertilità. | Effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

LOCOID n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Effetti avversi

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Overdosage

Non ci sono dati sul sovradosaggio.

Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

In caso di sovradosaggio sistemico, viene indicato un trattamento sintomatico appropriato.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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DEVAZIONE ORDINE

4 anni.


Precauzioni di conservazione particolari

da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

Qualsiasi farmaco o rifiuti non utilizzati deve essere eliminato in conformità con i regolamenti in vigore.


prescrizione/consegna/supporto

= Elenco I.
AMM
CIP 3400932190294 (T/30G).
Prezzo:
12,60 euro (T/30G).

= RECT SEC SOC a 65 %. Raccogliere.

Titolare dell'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
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Risorse esterne complementari Scopri di più il sito Crat:
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