locoid locode AGGIORNAMENTO: 17 giugno 2025

idrocortisone butirrato 0,1 % lozione (locoid) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > Dermocorticoids> || 483 Dermocorticoïdes non associés (= Corticosus di attività moderata)
psoriasi>Voie locale> || 491 Corticoïdes ( Corticosus di attività moderata)
= Classificazione ATC
= droghe dermatologiche> || DermatologieCORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES>= corticoit non associati>CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) ( Idrocortisone butirate)
sostanza | Idrocortisone 17-butirrato micronizzato

hydrocortisone 17-butyrate micronisée

EXCIPIENTI
Glycérol, Povividone, acido citrico,= Citrato di sodio,alcool isopropylique, Acqua purificata
Presentazione
LOCHE LOTTO FL/30ML

CIP: 3400932189465

=

commercializzato
Fonte: RCP del 15/01/2021
monografia

forme e presentazioni

lozione.
= 30 ml. 100 g di lozione:

COMPOSITION

Pour 100 g de lotion :

17-butirrato di idrocortisone micronizzato: 0,100 g


Eccipienti:

glicerolo, polividone, acido citrico, citrato di sodio, alcool isopropilico, acqua purificata. | Il trattamento di dermatosi infiammatorie, allergiche e pruriginose non causate da microrganismi.


INDICATIONS

LOCOID est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires, allergiques et prurigineuses non causées par des microorganismes.

1. Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide locale per il miglior trattamento

  • Eczema di contatto.
  • Dermatite atopica.

2. Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti

  • Dermatite stasi.
  • Psoriasi nel relè, nelle pieghe o nei bambini.
  • = Dermatite seborroica ad eccezione del viso.

3. Indicazioni di circostanza per una breve durata

  • = Insetti di insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.

La forma della lozione è più particolarmente adatta per i dermatosi del cuoio capelluto.

Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati di oltre 3 mesi. | Amministrazione


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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Contraindicazioni

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caldi e precauzioni per l'uso

Mises en garde spéciales

Des manifestations d'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien engendrant une insuffisance corticosurrénalienne peuvent se produire chez certains sujets en raison d'une augmentation de l'absorption systémique des corticoïdes locaux. Dans l'un ou l'autre cas, il conviendra d'arrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence d'application, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance corticosurrénalienne (voir rubrique Effetti avversi).

I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti

  • = Attività e formulazione del corticosteroide locale, || 695
  • Durée de l'exposition,
  • Applicazione su un'area estesa,
  • Applicazione cutanea in occlusione: ad esempio, su aree intertrutrose o in occlusivo o medicazione
  • Orage dell'idratazione della Corne Corne Day,
  • Applicazione su superfici della pelle fini come il viso,
  • Application sur des lésions cutanées ou autres situations impliquant une altération de la barrière cutanée.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per ricercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione più rara come una corioretinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per sistemi sistemici o locali. | di utilizzo

Précautions d'emploi

occupazione in caso di psoriasi

I corticosteroidi locali devono essere usati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati riportati effetti di rimbalzo, sviluppo di una dipendenza, un rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e una tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa del rischio di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, della bocca, delle orecchie).

Applicazione sul viso

L'uso prolungato sulla faccia dei corticosteroidi con attività moderata o forte si espone al verificarsi di una dermatite indotta da cortico e paradossalmente corticosensibile, con rimbalzo dopo ogni fermata. È quindi necessario lo svezzamento progressivo, particolarmente difficile.

La pelle del viso e dei genitali è più sensibile ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Il rischio di effetti avversi sistemici viene aumentato durante il trattamento di zone integrabili, ampie superfici cutanee o sulla medicazione occlusiva, nonché in caso di somministrazione frequente o prolungata.

Se appare un'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere interrotta e ricercata.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-buutirato dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare in particolare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso il gluteo Érytema del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.


interazioni

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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno

gravidanza

alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

Dans un nombre limité d'études cas-témoins, une association significative entre l'utilisation de corticostéroïdes topiques et les fentes palatines a été notée. Cependant, cette association n'a pas été observée dans plusieurs autres études cas-témoins, études de cohortes rétrospectives ou analyses de registres.

L'uso della locoide può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come misura precauzionale, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano nel latte materno dopo la somministrazione tramite rotta sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano sul seno durante l'allattamento al seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto della locoidale sulla fertilità. | Effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

LOCOID n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Effetti indesiderati

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Overdosage

Non ci sono dati sul sovradosaggio. | I corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione di effetti indesiderati e la possibilità di effetti sistemici non dovrebbero essere esclusi.

Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

In caso di sovradosaggio sistemico, viene indicato un trattamento sintomatico appropriato.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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ufficiale di conservazione

2 anni. | Conservazione


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.


= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO

Liste I
AMM
CIP 3400932189465 (FL/30ML).
Prezzo:
2,60 euro (FL/30ml).

= Bank SEC SOC a 65 %. Collect.

Titolare dell'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
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Risorse esterne complementari Scopri di più il sito del crat: