Riepilogo
hydrocortisone 17-butyrate micronisée
Cip : 3400932189465
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Lotion.
Flacon de 30 ml.
COMPOSITION |
Pour 100 g de lotion :
17-butyrate d'hydrocortisone micronisé : 0,100 g
Glycérol, polyvidone, acide citrique, citrate de sodium, alcool isopropylique, eau purifiée.
INDICATIONS |
LOCOID est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires, allergiques et prurigineuses non causées par des microorganismes.
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement
2. Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels
3. Indicazioni di circostanza per un breve periodo
Il modulo di formazione è più particolarmente adatto per i dermatosi del cuoio capelluto.
Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati di oltre 3 mesi. | Amministrazione
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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Contraindicazioni |
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modi e precauzioni per l'uso |
= Ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e inibizione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofita-suppostico che genera l'insufficienza corticosurrenale in alcuni soggetti a causa di un aumento dell'assorbimento sistemico dei corticosteroidi locali. In un o nell'altro caso, sarà necessario fermare gradualmente il farmaco riducendo la frequenza di applicazione o sostituindo un corticosteroide meno forte di attività. Una fermata brutale del trattamento può generare un'insufficienza corticosurrenale (vedere la sezione
Des manifestations d'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien engendrant une insuffisance corticosurrénalienne peuvent se produire chez certains sujets en raison d'une augmentation de l'absorption systémique des corticoïdes locaux. Dans l'un ou l'autre cas, il conviendra d'arrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence d'application, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance corticosurrénalienne (voir rubrique Effetti avversi).
I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti
Disturbi visivi
Disturbi visivi possono apparire durante una terapia corticosteroidi sistemica o locale. In caso di visione offuscata o dall'aspetto di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare una cataratta, il glaucoma o la lesione rara come una corioretinopatia sereosa centrale, descritta con la somministrazione di corticosteroidi o locali. | di utilizzo
Précautions d'emploi
occupazione in caso di psoriasi
I corticosteroidi locali devono essere utilizzati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati segnalati effetti di rimbalzo, sviluppo della dipendenza, rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.
Applicazione sulle palpebre
Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa del rischio di glaucoma o cataratta.
Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, orecchie).
Applicazione sul viso
L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité modérée ou forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
La pelle del viso e i genitali è più sensibile ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.
Il rischio di effetti avversi sistemici è aumentato durante il trattamento delle zone di intrecciatura, ampie superfici cutanee o sulla medicazione occlusiva, nonché in caso di somministrazione frequente o trattamento prolungato.
Se appare un'intolleranza locale, il trattamento deve essere interrotto e la causa deve essere interrotta e ricercata.
Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.
Popolazione pediatrica:
Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-buutirrato dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.
Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.
È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso l'eritema di scarico del bambino.
Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza
alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.
In un numero limitato di studi caso-test, è stata osservata una significativa associazione tra l'uso di corticosteroidi topici e slot palatina. Tuttavia, questa associazione non è stata osservata in diversi altri studi di caso, studi su coorti retrospettive o analisi dei registri.
L'uso della locoidale può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come misura precauzionale, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.
allattamento al seno
I corticosteroidi passano nel latte materno dopo la somministrazione per via sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.
non si applicano sul seno durante l'allattamento al seno.
Fertilità
Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto della locoidale sulla fertilità. | Effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchine.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
LOCOID n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Effetti indesiderati |
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Overdosage |
Non ci sono dati sul sovradosaggio.
Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.
In caso di sovradosaggio sistemico, viene indicato un trattamento sintomatico appropriato.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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CONSEMENTO ORDINE |
2 anni. | Mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione |
Eventuali farmaci o rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.
prescrizione/consegna/cautela |
AMM |
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Prezzo: |
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= BEC SEC SOC a 65 | Raccogliere.%. Collect.