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Crema spessa locoid | AGGIORNAMENTO: 17 giugno 2025

idrocortisone butirrato 0,1 % crema (locoid) Copié!
commercializzato
Sintesi
= classificazione farmacoterapica Vidal
Dermatologia > Dermocorticoids> || 483 Dermocorticoïdes non associés (= Corticosus di attività moderata)
psoriasi>Voie locale> || 491 Corticoïdes ( Corticosus di attività moderata)
= Classificazione ATC
= droghe dermatologiche> || DermatologieCORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES>= corticoit non associati>CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) ( Idrocortisone butirate)
sostanza | Hydrocortisone 17-Autoyrate

hydrocortisone 17-butyrate

EXCIPIENTI
= Macrogol etere ketostéarylique, paraffina liquida, Vaseline,= Acido citrico Anidro, Citrato di sodio Anhydris, Acqua purificata
EXPIPIENTS con un effetto noto:

een senza soglia di dose:= Alcol ketostearylique, P-idrossibenzoate de propyle, Alcol benzilico

Presentazione
locoid CR Spesso T/30G

CIP: 3400932785179

Metodi di conservazione: prima di aprire: <25 ° per 36 mesi (non congelare, non tenere in frigorifero)

commercializzato
Fonte: RCP 01/01/2021
monografia

forme e presentazioni

crema spessa per l'applicazione locale.
= tubo di 30 g.

Composizione

per 100 g di crema:

17-" 0.100 g

Expipients with a notorious effect: alcohol cetostostearylique, benzyl alcohol, parahydroxybenzoate of propyle (E216).


excipients:

= alcohol ketostearylic, cetostearylet of Macrogol, Vaseline, PROPYLE PARAHYDRICEBENZOATE, ACCIO CITRIALE ANIDERSO, ACCIO DI SEGNI ANIDERSO, ACCIPO PURIFICATO Privileged indications where local corticosteroid therapy is held for the best treatment


INDICATIONS

LOCOID est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires, allergiques et prurigineuses non causées par des microorganismes.

1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement

  • Contact eczema.
  • Atopic dermatitis.

2. Indications where local corticosteroid therapy is one of the usual treatments

  • Stase dermatitis.
  • Psoriasis in relay, in the folds or in children.
  • seborrheic dermatitis with the exception of the face.

3. Indications of circumstance for a brief duration

  • = Insects of insects and parasitic prurigo after etiological treatment.

The thick cream form is more particularly suitable for sectamous chronic dermatoses.

LOCOID is indicated in adults, children and infants of more than 3 months. | And mode of administration


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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contraindicates

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Warm and precautions for use

Mises en garde spéciales

Des manifestations d'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien engendrant une insuffisance corticosurrénalienne peuvent se produire chez certains sujets en raison d'une augmentation de l'absorption systémique des corticoïdes locaux. Dans l'un ou l'autre cas, il conviendra d'arrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence d'application, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance corticosurrénalienne (voir rubrique Effetti avversi).

Les facteurs susceptibles d'accroître les effets systémiques sont les suivants

  • Activité et formulation du corticoïde local,
  • Durée de l'exposition,
  • Application sur une zone étendue,
  • Application cutanée sous occlusion : par exemple, sur des zones intertrigineuses ou sous pansement occlusif ou sous les couches
  • Augmentation de l'hydratation de la couche cornée de la peau,
  • Application sur des surfaces cutanées fines comme le visage,
  • Application sur des lésions cutanées ou autres situations impliquant une altération de la barrière cutanée.

Troubles visuels

Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Précautions d'emploi

Emploi en cas de psoriasis

Les corticoïdes locaux doivent être utilisés avec prudence dans les cas de psoriasis, car des effets rebond, le développement d'une accoutumance, un risque de psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale ou systémique due à l'altération de la barrière cutanée ont été rapportés dans certains cas. Une utilisation dans le traitement du psoriasis impose une surveillance médicale attentive.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa dei rischi di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, della bocca, delle orecchie).

Applicazione sul viso

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité modérée ou forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

La pelle del viso e dei genitali è più sensibile ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Le risque d'effets indésirables systémiques est accru lors du traitement de zones intertrigineuses, de surfaces de peau étendues ou sous pansement occlusif, ainsi qu'en cas d'administration fréquente ou de traitement prolongé.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.

EXPIPIENTS:

Questo farmaco contiene alcool cetostearyal che può causare reazioni della pelle locali (ad esempio dermatite da contatto).

Questo medicinale contiene paraidrossibenzoato di propyle (E216) che può causare allergie di reazioni (eventualmente ritardate).

Questo farmaco contiene alcol benzilico che può causare una leggera irritazione locale.

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno dimostrato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso di 17-buutirrato di idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso l'eritema gluteale del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.


interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza

alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

In un numero limitato di studi caso-test, è stata osservata una significativa associazione tra l'uso di corticosteroidi topici e slot palatina. Tuttavia, questa associazione non è stata osservata in diversi altri studi di caso, studi su coorti retrospettive o analisi dei registri.

L'uso della locoidale può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come precauzione, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano attraverso il latte materno dopo la somministrazione sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano al seno durante l'allattamento al seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto locoide sulla fertilità.


guida e utilizzo di macchine

Locoid non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine.


Effetti indesiderati

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Overdose

Non ci sono dati sul sovradosaggio.

Tuttavia, in caso di uso eccessivo o prolungato di corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione di effetti indesiderati e la possibilità di effetti sistemici non devono essere esclusi. | è indicato appropriato.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué.


Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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= Conservazione

3 anni.


Precauzioni speciali per la conservazione

da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C. Non inserire il frigorifero. Non congelare.


Precauzioni speciali per l'eliminazione e la manipolazione

Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.


= PRESCRIZIONE/CONSEGNA/CURA

= Elenco I.
AMM
CIP 3400932785179 (T/30G).
Prezzo:
2,60 euro (T/30G).

= RECT SEC SOC a 65 %. Raccogli. || 969

Titulaire de l'AMM : Cheplapharm Arzneimtel GmbH, Ziegelhof  24, 17489 | Germania.Greifswald, Allemagne.
Laboratorio

Cheplapharm France
105, Rue Anatole-France. 92300 Levallois-Perret
Tel: 08 09 54 20 23
Fax: 01 73 44 67 18
Sito web: www.cheplapharm.fr
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