Crema spessa locoid

crema spessa per l'applicazione locale. 100 g di crema:
Tube de 30 g.

Pour 100 g de crème :

17 idrocortisone: 0,100 g

Eccipienti con un effetto noto:= alcol cetostostearilico, alcol benzilico, paraidrossibenzoato di propyle (E216). ketostearylique, macrogol ketostearytherlether, paraffina liquida, vaselina, paraidossibenzoato propyle, alcool benzilico, acido citrico anidro, citrato di sodio anidro, acqua purificata.

Locoid è indicato nel trattamento di dermatosi infiammatorie, prurigini non causati da microrganismi.

1. Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide locale per il miglior trattamento

• Eczema di contatto.
• Dermatite atopica.

2. Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti

• stase dermitite.
• Psoriasi nel relè, nelle pieghe o nei bambini.
• Dermatite seborroica ad eccezione del viso.

3. Indicazioni di circostanza per una breve durata

• = Insetti di insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.

La forma della crema spessa è più particolarmente adatta per dermatosi croniche settamo.

Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati di oltre 3 mesi. | E modalità di amministrazione

Ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e l'inibizione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofita-supplice che generano insufficienza corticosurrenale possono verificarsi in alcuni soggetti a causa di un aumento dell'assorbimento sistemico dei corticosteroidi locali. In un o nell'altro caso, sarà necessario fermare gradualmente il farmaco riducendo la frequenza di applicazione o sostituindo un corticosteroide meno forte di attività. Una fermata brutale del trattamento può causare un'insufficienza corticosurrenale (vedere la sezione

Des manifestations d'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien engendrant une insuffisance corticosurrénalienne peuvent se produire chez certains sujets en raison d'une augmentation de l'absorption systémique des corticoïdes locaux. Dans l'un ou l'autre cas, il conviendra d'arrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence d'application, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance corticosurrénalienne (voir rubrique Effetti avversi).

I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti

• = Attività e formulazione del corticosteroide locale,
• su un'area estesa,
• Application sur une zone étendue,
• Applicazione cutanea in occlusione: ad esempio, su zone intertrutrose o sotto una medicazione occlusiva o sotto strati
• = Aumento dell'idratazione dello strato corneale della pelle,
• Applicazione su superfici della pelle fine come il viso,
• Applicazione sulle lesioni cutanee o implicando un'alterazione della barriera cutanea.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante la terapia corticosteroide sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare cataratta, glaucoma o lesione più rara come una corioretinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per sistemi sistemici o locali. | di utilizzo

Précautions d'emploi

occupazione in caso di psoriasi

I corticosteroidi locali devono essere usati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati riportati effetti di rimbalzo, sviluppo di una dipendenza, un rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e una tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa del rischio di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, dalla bocca, delle orecchie).

Applicazione sul viso

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité modérée ou forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

La pelle del viso e i genitali è più sensibile ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Le risque d'effets indésirables systémiques est accru lors du traitement de zones intertrigineuses, de surfaces de peau étendues ou sous pansement occlusif, ainsi qu'en cas d'administration fréquente ou de traitement prolongé.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.

EXPIPIENTS:

Questo farmaco contiene alcol cetostearyal che può causare reazioni della pelle locali (ad esempio dermatite da contatto).

Questo medicinale contiene il paraidrossibenzoato propyle (E216) che può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

Questo farmaco contiene alcol benzilico che può causare una leggera irritazione locale.

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-buutirrato dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Per le dermatosi della prima infanzia, incluso il Érytema che si inclina del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.

gravidanza

I dati clinici raccolti su un gran numero di gravidanze esposte alla luce o a corticosteroidi topici moderati non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie nello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

In un numero limitato di studi caso-test, è stata osservata una significativa associazione tra l'uso di corticosteroidi topici e slot palatina. Tuttavia, questa associazione non è stata osservata in diversi altri studi di caso, studi su coorti retrospettive o analisi dei registri.

L'uso della locoidale può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come precauzione, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano nel latte materno dopo la somministrazione sistemica. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano al seno durante l'allattamento al seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto locoidale sulla fertilità.

Locoid non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine.

Non ci sono dati sul sovradosaggio.

Tuttavia, in caso di uso eccessivo o prolungato di corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione di effetti indesiderati e la possibilità di effetti sistemici non devono essere respinti. | è indicato appropriato.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué.

3 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C. Non inserire il frigorifero. Non congelare.

Qualsiasi farmaco non utilizzato o i rifiuti devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.