locoid 0,1 % crema | AGGIORNAMENTO: 17 giugno 2025

crema.
tubo di 30 g.

per 100 g di crema:

17-butirrato di idrocortisone micronizzato: 0,100 g

= Eccipienti con un effetto noto:= Alcool Cétostéerylique e paraidroxybenzoates (Propyle E216 et de butil).

Locoid è indicato nel trattamento di dermatosi infiammatorie, allergiche e pruriginose non causate da microrganismi.

1. Indicazioni privilegiate in cui è tenuta la terapia corticosteroide locale per il miglior trattamento

• Eczema di contatto.
• Dermatite atopica.

2. Indicazioni in cui la terapia corticosteroide locale è uno dei soliti trattamenti

• Dermatite stasi.
• Psoriasi in relè, nelle pieghe o nei bambini.
• Dermatite seborroica ad eccezione del viso.

3. Indicazioni accidentali per una breve durata

• = Insetti di insetti e prurigo parassita dopo il trattamento eziologico.

La forma della crema è più particolarmente adatta per i dermatosi acute.

Locoid è indicato in adulti, bambini e neonati di oltre 3 mesi. | Amministrazione

= Ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e inibizione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofita-supplice che genera l'insufficienza corticosurrenale in alcuni soggetti a causa di un aumento dell'assorbimento sistemico dei corticosteroidi locali. In un o nell'altro caso, sarà necessario fermare gradualmente il farmaco riducendo la frequenza di applicazione o sostituindo un corticosteroide meno forte di attività. Una fermata brutale del trattamento può generare un'insufficienza corticosurrenale (vedere la sezione

Des manifestations d'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une inhibition réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien engendrant une insuffisance corticosurrénalienne peuvent se produire chez certains sujets en raison d'une augmentation de l'absorption systémique des corticoïdes locaux. Dans l'un ou l'autre cas, il conviendra d'arrêter progressivement le médicament en réduisant la fréquence d'application, ou en lui substituant un corticoïde d'activité moins forte. Un arrêt brutal du traitement peut engendrer une insuffisance corticosurrénalienne (voir rubrique Effetti avversi).

I fattori che potrebbero aumentare gli effetti sistemici sono i seguenti

• = Attività e formulazione del corticosteroide locale,
• = Exhibition,
• Applicazione su un'area estesa,
• Applicazione cutanea in occlusione: ad esempio, su aree intertrutrose o in una medicazione occlusiva o eccezionale
• Orage dell'idratazione della Corne Corne Day,
• Applicazione su superfici della pelle fini come il viso,
• Application sur des lésions cutanées ou autres situations impliquant une altération de la barrière cutanée.

Disturbi visivi

Disturbi visivi possono apparire durante una terapia corticosteroide per via sistemica o locale. In caso di visione offuscata o comparsa di qualsiasi altro sintomo visivo che appaiono durante la terapia con corticosteroidi, è necessario un esame oftalmologico per cercare in particolare cataratta, glaucoma o lesione rara come una coritinopatia sereosa centrale, descritta con l'amministrazione dei corticosterici per i corticosterici. | di utilizzo

Précautions d'emploi

occupazione in caso di psoriasi

I corticosteroidi locali devono essere utilizzati con cautela nei casi di psoriasi, poiché in alcuni casi sono stati riportati effetti di rimbalzo, sviluppo di una dipendenza, un rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e una tossicità locale o sistemica a causa dell'alterazione della barriera cutanea. L'uso nel trattamento della psoriasi richiede un'attenta sorveglianza medica.

Applicazione sulle palpebre

Locoid non deve essere applicato alle palpebre a causa dei rischi di glaucoma o cataratta.

Locoid non deve essere applicato alle mucose (all'interno del naso, della bocca, delle orecchie).

Applicazione sul viso

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité modérée ou forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

La pelle del viso e dei genitali è più sensibile ai corticosteroidi rispetto ad altre posizioni della pelle. La locoid deve quindi essere utilizzata con cautela su queste aree.

Il rischio di effetti avversi sistemici viene aumentato durante il trattamento delle zone di intrecciatura, superfici estese o sulla medicazione occlusiva, nonché in caso di trattamento frequente o prolungato. ricercato.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

Un effetto di rimbalzo può essere osservato durante una fermata improvvisa dopo un lungo trattamento. Questo può essere evitato da uno svezzamento progressivo.

Eccipienti:

Questo farmaco contiene alcool cetostearyal che può causare reazioni della pelle locali (ad esempio dermatite da contatto).

Questo medicinale contiene reazioni allergiche di paraidrossibenzoi (propyle E216 e butil) (possibilmente ritardate).

Popolazione pediatrica:

Studi clinici non hanno evidenziato problemi specifici nella popolazione pediatrica che limiterebbero l'uso del 17-buutirrato dell'idrocortisone topico nei bambini. Tuttavia, rispetto agli adulti, la pelle del bambino, in particolare i neonati e i bambini piccoli, può assorbire quantità proporzionalmente maggiori di corticosteroidi locali ed è quindi più esposta a effetti sistemici indesiderabili (sindrome da cushingoide e rallentamento della crescita). Ciò è spiegato dal fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto di superficie corporea/peso maggiore rispetto agli adulti. Questi effetti scompaiono quando si ferma il trattamento, ma una brutale fermata può essere seguita da una insufficienza surrenale acuta.

Nel bambino, è preferibile evitare corticosteroidi di forte attività.

È necessario diffidare dei fenomeni di occlusione spontanea che possono verificarsi nelle pieghe o sotto gli strati. | Richiesto per i dermatosi della prima infanzia, incluso l'eritema gluteale del bambino.

Une prudence particulière est requise pour les dermatoses de la petite enfance, y compris l'érythème fessier du nourrisson.

gravidanza

alla luce o moderati corticosteroidi topici non hanno rivelato alcun aumento significativo delle anomalie dello sviluppo fetale. Sebbene gli studi condotti negli animali abbiano rivelato effetti teratogeni come il ritardo della crescita intrauterina e la comparsa della fessura palatina, la rilevanza clinica nell'uomo non è stata stabilita.

In un numero limitato di studi caso-test, è stata osservata una significativa associazione tra l'uso di corticosteroidi topici e slot palatina. Tuttavia, questa associazione non è stata osservata in diversi altri studi di caso, studi su coorti retrospettive o analisi dei registri.

L'uso della locoidale può essere previsto durante la gravidanza, qualunque sia il termine, solo se il beneficio prevale sul rischio potenziale. Come precauzione, le donne in gravidanza non dovrebbero usare la locoid per un periodo prolungato o su una vasta area.

allattamento al seno

I corticosteroidi passano nel latte materno dopo un percorso sistemico. Dato l'uso topico, questo farmaco può essere utilizzato in caso di allattamento al seno.

non si applicano sul seno durante l'allattamento al seno.

Fertilità

Non ci sono dati sugli animali o umani sull'effetto locoidale sulla fertilità.

Locoid non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sull'attitudine per guidare i veicoli e utilizzare le macchine.

Il n'existe pas de données sur le surdosage.

Tuttavia, in caso di uso eccessivo o prolungato di corticosteroidi locali, il rischio di esacerbazione degli effetti avversi e la possibilità di effetti sistemici non devono essere esclusi.

In caso di sovradosaggio sistemico, viene indicato un trattamento appropriato sintomatico.

3 anni.

da mantenere a una temperatura non superiore a +25 ° C. Non mettere in frigorifero, non congelare.

Tutti i farmaci o i rifiuti non utilizzati devono essere eliminati in conformità con i regolamenti in vigore.