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Levotonine Gél

Oxitriptan 100 mg Gél (levotonina) Copié!
commercializzato
Sintesi
= vidal
Neurologia> Altri cani ( Oxitriptan)
= Classificazione ATC
= Sistema nervoso > psicoanalettica> Antidpressors>AUTRES ANTIDEPRESSEURS= ( Oxitriptan) || 498
Substance

Oxitriptan

EXCIPIENTI
TALC,= Pyrogenée, magnesio stearato

= Inviluppo della capsula: gelatina

colorazione (capsula): biossido di titanio, Indigotine

Excipients à effet notoire :

EEN senza soglia di dose:= Diossido di Sulfre

Presentazione
= Levotonine Gél b/100

CIP: 340093333338022

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

commercializzato
monografia

forme e presentazioni

Cops a 100 mg (blu e bianco):= 100. || 583

COMPOSITION

  P Capsule
Oxitriptan
100 mg
Eccipienti: Talco, silice pirogenica, magnesio stearato. Inviluppo della capsula: gelatina, ossido di titanio, indutina, anidride solforosa (≤ 0,1%).

= EXCIPIENT con effetto noto:= Anidride solforosa (solfito solfito (solfito solfito (solfito [E220]).

Indicazioni

Sindrome di Lance Myoclonies e Access.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Lévotonine n'est pas un médicament des états dépressifs.

Avant de débuter le traitement, s'assurer de l'absence d'affections rénale ou cardiaque.

La présence du métabolite acide 5 hydroxy indole acétique (5-HIAA) dans l'urine peut gêner certains tests nécessaires pour le diagnostic des tumeurs carcinoïdes.

Les inhibiteurs de la décarboxylase périphérique (benzérazide et carbidopa) produisent une inhibition partielle de la décarboxylase extracérébrale de l'oxytriptan et augmentent ainsi la concentration plasmatique en oxytriptan (cf Pharmacocinétique).

Syndrome de sevrage :
Chez des patients traités par des doses supérieures aux doses maximales conseillées, lors de l'arrêt brutal du traitement, un syndrome de sevrage a été observé avec tremblements, coryza, confusion et, chez les patients prédisposés, un état de mal épileptique.
Questo medicinale contiene "solfito" e può causare gravi reazioni allergiche e un broncospasmo.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

Gravidanza:

Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter d'utiliser Lévotonine au cours de la grossesse, quel qu'en soit son terme.

Davvero:
  • insufficiente;
  • I dati degli animali sono rassicuranti.

allattamento al seno:

Il passaggio della levotonina nel latte materno non è noto. Inoltre, come misura precauzionale, è preferibile evitare l'allattamento al seno durante un trattamento da parte della levotonina.

guida e utilizzo di macchine

Levotonina può causare effetti indesiderati che possono modificare la vigilanza o la visione. Si consiglia cautela durante la guida di veicoli o manipolazione della macchina.

Effetti indesiderati

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overdose

Il n'existe pas de données chez l'homme, mais l'association avec des médicaments augmentant la concentration de sérotonine pourrait provoquer un syndrome sérotoninergique (par exemple les inhibiteurs de la décarboxylase périphérique utilisés au cours d'études cliniques pour améliorer la biodisponibilité de Lévotonine. Une inhibition quasi complète de la décarboxylase est observée avec des doses de 100-150 mg/j chez l'adulte).

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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= SICUREZZA PRESSAGGIO

Le L-5 hydroxytryptophane est faiblement toxique par voie orale après administration unique chez le rongeur et chez le singe.

L'idrossitriptofano L-5 è stata oggetto di studi di tossicità mediante somministrazione ribadita fino a 6 mesi nei ratti, il cane e 3 mesi nella scimmia. Nei ratti, l'idrossitriptofano L-5 ha un effetto nefrotossico; Questo effetto non è stato trovato nei cani e nelle scimmie che sembra essere la specie meno sensibile agli effetti tossici dell'idrossitriptofano L-5; Questa differenza di sensibilità sembra essere dovuta alla capacità di trasformazione dell'idrossitriptofano H-5 nella serotonina.

L-5 L'idrossitriptofano è stato oggetto di studi di teratogenesi in ratti e topi. Nel ratto è stato notato un effetto teratogenico sotto forma di malformazioni viscerali e scheletriche che sono apparse solo in una forte dose mailetossica in uno dei 2 studi, mentre questo effetto non è stato notato in 2 studi in topi in cui è stato notato solo un effetto fetossico in dosi elevate.

L'idrossitriptofana L-5 non ha presentato alcun potenziale mutagen in vitro nel test AMES e nel test del linfoma del topo. Non sono disponibili dati sulla cancerogenesi.

modalità di conservazione

Tempo di riferimento:
3 anni.

Nessuna precauzioni di conservazione particolari.

= Manipolazione/eliminazione delle modalità

Pas d'exigences particulières.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I
AMM 340093333338022 (1981, RCP Rev 16.09.2016).
  | :
Prix : 40,24 euro (100 capsule).
REMB SEC SoC al 30 %. Raccogliere.

Laboratorio

Panpharma
ZI dal Clairay. 35133 Luitré
Tel: 02 99 97 92 12
Fax: 02 99 97 91 27
Sito web: || http: //www.panpharma.fr http://www.panpharma.fr
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