Riepilogo
= Inviluppo della capsula: gelatina
colorazione (capsula): biossido di titanio, Indigotine
EEN senza soglia di dose:= Diossido di Sulfre
CIP: 340093333338022
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
forme e presentazioni |
COMPOSITION |
P Capsule | |
Oxitriptan | 100 mg |
= EXCIPIENT con effetto noto:= Anidride solforosa (solfito solfito (solfito solfito (solfito [E220]).
Indicazioni |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Lévotonine n'est pas un médicament des états dépressifs.
Avant de débuter le traitement, s'assurer de l'absence d'affections rénale ou cardiaque.
La présence du métabolite acide 5 hydroxy indole acétique (5-HIAA) dans l'urine peut gêner certains tests nécessaires pour le diagnostic des tumeurs carcinoïdes.
Les inhibiteurs de la décarboxylase périphérique (benzérazide et carbidopa) produisent une inhibition partielle de la décarboxylase extracérébrale de l'oxytriptan et augmentent ainsi la concentration plasmatique en oxytriptan (cf Pharmacocinétique).
interazioni |
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Fertilità/gravidanza/allattamento |
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, d'éviter d'utiliser Lévotonine au cours de la grossesse, quel qu'en soit son terme.
Davvero:Il passaggio della levotonina nel latte materno non è noto. Inoltre, come misura precauzionale, è preferibile evitare l'allattamento al seno durante un trattamento da parte della levotonina.
guida e utilizzo di macchine |
Effetti indesiderati |
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overdose |
Il n'existe pas de données chez l'homme, mais l'association avec des médicaments augmentant la concentration de sérotonine pourrait provoquer un syndrome sérotoninergique (par exemple les inhibiteurs de la décarboxylase périphérique utilisés au cours d'études cliniques pour améliorer la biodisponibilité de Lévotonine. Une inhibition quasi complète de la décarboxylase est observée avec des doses de 100-150 mg/j chez l'adulte).
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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= SICUREZZA PRESSAGGIO |
Le L-5 hydroxytryptophane est faiblement toxique par voie orale après administration unique chez le rongeur et chez le singe.
L'idrossitriptofano L-5 è stata oggetto di studi di tossicità mediante somministrazione ribadita fino a 6 mesi nei ratti, il cane e 3 mesi nella scimmia. Nei ratti, l'idrossitriptofano L-5 ha un effetto nefrotossico; Questo effetto non è stato trovato nei cani e nelle scimmie che sembra essere la specie meno sensibile agli effetti tossici dell'idrossitriptofano L-5; Questa differenza di sensibilità sembra essere dovuta alla capacità di trasformazione dell'idrossitriptofano H-5 nella serotonina.
L-5 L'idrossitriptofano è stato oggetto di studi di teratogenesi in ratti e topi. Nel ratto è stato notato un effetto teratogenico sotto forma di malformazioni viscerali e scheletriche che sono apparse solo in una forte dose mailetossica in uno dei 2 studi, mentre questo effetto non è stato notato in 2 studi in topi in cui è stato notato solo un effetto fetossico in dosi elevate.
L'idrossitriptofana L-5 non ha presentato alcun potenziale mutagen in vitro nel test AMES e nel test del linfoma del topo. Non sono disponibili dati sulla cancerogenesi.
modalità di conservazione |
Nessuna precauzioni di conservazione particolari.
= Manipolazione/eliminazione delle modalità |
Pas d'exigences particulières.
prescrizione/consegna/supporto |
AMM | 340093333338022 (1981, RCP Rev 16.09.2016). |
| : | |
Prix : | 40,24 euro (100 capsule). |
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