Riepilogo
= Furosemide
een senza soglia di dose: Lattosio monoidrato
CIP: 3400955319375
Metodi di conservazione: prima di aprire: <25 ° per 36 mesi (Keep in the Shelter of Light, Keep nella sua confezione)
CIP: 3400935281388
Metodi di conservazione: prima di aprire: <25 ° per 36 mesi (Keep in the Shelter of Light, Keep nella sua confezione)
forme e presentazioni |
Tablet sarbed.
su 30 compresse, sotto piastrine.
= scatola di 100 compresse (modello ospedaliero).
Composizione |
per compressione:
Furosemide: 40,00 mg
Excipient (i) con un effetto noto: Lattosio.
= amido di mais, amido di mais pregelatinizzato, anidro colloidale, magnesio stearato, lattosio monoidrato.
Indicazioni |
Metodo di dosaggio e amministrazione |
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Contraindicazioni |
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modi e precauzioni per l'uso |
avvisi speciali
Con litio, l'associazione non è consigliata (vedere la sezione interazioni).
L'assunzione accidentale di furosemide può portare all'ipovolemia con disidratazione (vedere la sezione overdose).
Nell'insufficiente epatocellulare, il trattamento sarà condotto con prudenza. Hydroelettrolitico rigoroso, dato un rischio di encefalopatia epatica (cfr. Precauzioni per l'uso). L'interruzione del trattamento deve quindi essere immediata.
La presa di furosemide in caso di ostruzione parziale del tratto urinario può esporre i pazienti alla ritenzione urinaria. Dovrebbe quindi essere stabilita una stretta sorveglianza della diuresi, in particolare all'inizio del trattamento con la furosemide.
La furosemide è una sulfonamide. La possibilità di un'allergia incrociata con gli altri sulfonmidi, in particolare antibatterici, rimane teorica e non validata in clinica.
= I casi di reazioni fotosensibility sono stati segnalati con il furosemide (vedere la sezione OnDeireSireSiress). | Trattamento, si raccomanda di interrompere il trattamento. Se è essenziale una ri -somministrazione del trattamento, si raccomanda di proteggere le aree esposte al sole o alle UVA artificiali.
En cas de survenue de réactions de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable, il est recommandé de protéger les zones exposées au soleil ou aux UVA artificiels.
Questo farmaco contiene lattosio. Il suo uso non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al galattosio, un deficit di lappi lattasi o una sindrome da malassorbimento di glucosio o galattosio (rare malattie ereditarie).
Precauzioni per l'uso
Il trattamento con furosemide richiede una sorveglianza speciale e l'adattamento del dosaggio per i pazienti che presentano A (E):
Un'ipotensione sintomatica che causano vertigini, svenimento o perdita di coscienza può apparire in alcuni pazienti trattati con furosemide, in particolare nei pazienti anziani, nei pazienti che assumono altri trattamenti probabilmente causano ipotensione e nei pazienti che implicano un rischio di ipotensione.
= Bilanci idroelettrolitici:
Glicemia:
L'effetto iperglicemico è modesto. Il controllo della glicemia sarà rinforzato nei diabetici e nei pre-diabetici.
Uriccemia:
La depressione idrosata indotta dalla furosemide riduce l'eliminazione urinaria di acido urico. Nei pazienti iperuricemici, la tendenza all'accesso alla gotta può essere aumentata. Sarà necessario essere cauti in Gouty.
creatininemia:
Il controllo regolare della creatininemia è generalmente raccomandato durante il trattamento con furosemide.
= Monitoraggio stretto dei pazienti con rischi di importanti disturbi idroelettrolitici (vomito, vomito, ipersudazione della diarrea, ...). Disidratazione, ipovolemia o squilibrio-base acido richiedono un trattamento correttivo e può portare a interrompere temporaneamente il trattamento.
Uso concomitante con risperidone:
Dans les essais contrôlés versus placebo réalisés avec la rispéridone chez des patients âgés déments, une incidence plus élevée de la mortalité a été observée chez les patients traités par furosémide plus rispéridone (7,3 % ; âge moyen 89 ans, extrêmes 75-97 ans) comparativement aux patients traités par la rispéridone seule (3,1 % ; âge moyen 84 ans, extrêmes 70-96 ans) ou le furosémide seul (4,1 % ; âge moyen 80 ans, extrêmes 67-90 ans).
L'utilisation concomitante de rispéridone avec d'autres diurétiques (principalement des diurétiques thiazidiques administrés à faible dose) n'a pas été associée à des observations similaires.
Non è stato identificato nessun meccanismo patofisiologico per spiegare questo effetto e non è stata osservata alcuna ragione coerente per la morte.
Tuttavia, è necessaria cautela e il rapporto beneficio/rischio di questa associazione deve essere preso in considerazione altri potenti diuretici prima di qualsiasi decisione d'uso.
Non è stato osservato nell'aumento della mortalità nei pazienti che assumono altri diuretici come trattamento concomitante con risperidone. Indipendentemente dal trattamento, la disidratazione è un fattore di rischio per la mortalità e deve quindi essere attentamente evitato nei pazienti anziani (vedere la sezione Controindicazioni).
è possibile l'esacerbazione o l'attivazione di un lupus eritematoso disseminato.
Sports:
L'attenzione degli atleti sarà attirata dal fatto che questa specialità contiene un ingrediente attivo che può indurre una reazione positiva dei test praticati durante i controlli anti -doppiaggio.
neonato e prematuro e prematuro:
Nei neonati e prematuri, l'uso prolungato di furosemide con elevato dosaggio che comprende un rischio di nefrocalcinosi e/o litiasi intra-renale, è consigliabile eseguire una sorveglianza ad ultrasuoni renale.
interazioni |
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
gravidanza
Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato un effetto teratogenico. | Rilevante per valutare un possibile effetto malformativo di furosemide quando somministrato durante la gravidanza.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif du furosémide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
In generale, la somministrazione di furosemide deve essere evitata nelle donne in gravidanza e non è mai prescritta durante l'edema fisiologico (e quindi non richiede un trattamento) della gravidanza. | Fetoplacentaire, con un rischio di ipotrofia fetale.
Les diurétiques peuvent, en effet, entraîner une ischémie fœtoplacentaire, avec un risque d'hypotrophie fœtale.
È consigliabile monitorare da vicino la crescita fetale.
I diuretici (in forma orale) rimangono comunque un elemento essenziale del trattamento dell'edema di origine cardiaca, epatica e renale che si verifica nelle donne in gravidanza. | Il furosemide è escreto nel latte materno. Il rischio di effetti indesiderati sul neonato non può essere escluso. D'altra parte, i diuretici dell'anse diminuiscono la secrezione lattiginosa e l'allattamento è inibito da una singola dose di 40 mg.
Allaitement
Le furosémide est excrété dans le lait maternel. Le risque d'effets indésirables sur le nouveau-né ne peut être exclu. D'autre part, les diurétiques de l'anse diminuent la sécrétion lactée et la lactation est inhibée à partir d'une dose unique de 40 mg.
Di conseguenza, è preferibile non allattare al seno in caso di trattamento con furosemide.
Effetti indesiderati |
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overdose |
Un'ipovolemia per disidratazione con disturbi elettrolitici può essere osservata in caso di sovradosaggio. Il trattamento consiste in compensazione per le perdite.
Farmacodinamica |
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Pharmacokinetics |
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DURÉE DE CONSERVATION |
3 anni.
Precauzioni di conservazione particolari |
da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.
da tenere nella confezione esterna originale, al riparo dalla luce.
Precauzioni di particolare eliminazione e manipolazione |
Pas d'exigences particulières.
prescrizione/consegna/cura |
AMM |
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Prezzo: |
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Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
Modello ospedaliero: raccolta. |