Lacryvisc Gel Opht Eliminata

Indication (fonte: Commissione di trasparenza)	SMR
Il servizio medico reso da lacryvisc AMM.	IMPORTANTE 05/12/2018 L'opinione ha
Il servizio medico reso dal lacrivisc 0,3%, il gel oftalmico rimane importante nell'indicazione di AMM.	IMPORTANTE 20/06/2012 OK ha

Sintesi

= classificazione farmacoterapica Vidal

Ophthalmology > Puntenza lacrymale ( Clocce e gel oftalmic)

Classificazione ATC

= Organi sensoriali> OphtalMologics > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES>AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES ( lacrime artificiali e vari preparazioni)

sostanza

Carbomère 974 P

EXCIPIENTI

sorbitolo,= idrossido di sodio, acqua purificata

Eccipienti con effetto noto:

een senza soglia di dose: cloro di benzalkonium

Presentazione

LACRYVISC Gel opht T/15g

CIP: 34009333765620

Metodi di apertura: prima dell'apertura: <25 ° per 24 mesi
dopo l'apertura: per 28 giorni

Eliminati

monografia

Presentazioni

Frost oftalmico:
= tubo di 15 g, con cannula.

Composizione

	per 100 g
Carbomère 974 P	300 mg

Excipients : chlorure de benzalkonium, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Excipient à effet notoire : cloruro di benzalchonium (0,001 mg di cloruro di benzalchonium per dose equivalente a dose equivalente a 0,05 mg/g).

Indicazioni

Trattamento sintomatico della sindrome degli occhi secchi.

Metodo di dosaggio e amministrazione

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Contraindicazioni

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modi e precauzioni per l'uso

solo uso oftalmico. All'occhio o se i suoi sintomi peggiorano o persistono, il trattamento deve essere interrotto e un oculista deve essere consultato.

Si le patient souffre de douleurs oculaires, de modifications de la vue, d'irritations oculaires, de rougeurs à l'œil, ou si ses symptômes s'aggravent ou persistent, le traitement doit être interrompu et un médecin ou un ophtalmologiste doit être consulté.

per evitare di toccare l'occhio, o qualsiasi altra superficie, con la punta, a causa del rischio di contaminazione della lesione del gelo e oculare. | Dal benzalchonium:

Refermer le tube après utilisation du produit.

Chlorure de benzalkonium :: Ce médicament contient 0,001 mg de chlorure de benzalkonium par dose équivalant à 0,05 mg/g.; Il cloruro di benzalkonium può essere assorbito da lenti a contatto flessibili e cambiare il loro colore. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di rimetterle.; Il cloruro di benzalchonium può anche causare irritazione agli occhi, specialmente se il paziente soffre di sindrome da occhio secco o disturbi della cornea. In caso di sensazione anormale, formicolio o dolore agli occhi dopo aver usato questo farmaco, un medico deve essere consultato.; L'irritazione può avere effetti sull'osservanza del trattamento nei bambini.; I pazienti devono essere monitorati in caso di utilizzo prolungato.

interazioni

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Fertilità/gravidanza/allattamento

gravidanza:

Non ci sono dati sull'uso del carbomero. Tuttavia, non è previsto alcun effetto durante la gravidanza perché l'esposizione sistemica al carbomero è normalmente trascurabile. Inoltre, il carbomère è un ingrediente inattivo che esercita solo un effetto protettivo superficiale.

lacryvisc, durante la gravidanza può essere usato il gel oftalmico.

allattamento al seno:

ignoriamo se il carbomero o uno dei componenti di questo farmaco viene escreto nel latte materno. | Il bambino allattato al seno non è prevista perché l'esposizione sistemica al carbomero della donna che allatta al seno è normalmente trascurabile. Inoltre, il carbomero è un ingrediente inattivo che esercita solo un effetto protettivo della superficie.

Cependant, aucun effet sur l'enfant allaité n'est attendu car l'exposition systémique au carbomère de la femme qui allaite est normalement négligeable. En outre, le carbomère est un ingrédient inactif qui exerce seulement un effet protecteur de surface.

lacryvisc, il gelo oftalmico può essere usato durante l'allattamento.

Fertilità:

Non ci sono dati relativi agli effetti di questo farmaco sulla fertilità maschile o femminile. | Macchine

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

lacryvisc, il gel oftalmico non ha alcun effetto o un effetto trascurabile sulla capacità di guidare i veicoli e di utilizzare le macchine.
La visione può essere sfocata e formicolio può essere avvertita per alcuni minuti dopo l'instillazione in funzione della viscosità del prodotto. Ciò può ridurre la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchine. In questo caso, deve essere raccomandato per il paziente di non condurre o utilizzare macchine fino a quando la visione normale non viene ripristinata.

EFFETS INDÉSIRABLES

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Overdosage

A causa delle caratteristiche di questa preparazione, non è prevedibile alcun effetto tossico in caso di sovradosaggio oculare di questo prodotto o in caso di ingestione accidentale del contenuto di un tubo.

In caso di sovradosaggio, risciacquare con siero fisiologico sterile.

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Presslinic Security

Il n'existe pas de données précliniques sur la mutagénicité, la cancérogénicité ou la tératogénicité du carbomère 974 P. Localement, aucune irritation oculaire ou signes de toxicité oculaire ou systémique n'ont été mis en évidence chez des animaux traités avec le carbomère 974 P.

Metodi di conservazione

Durée de conservation :

prima dell'apertura:: 2 anni.

dopo l'apertura:: Il farmaco può essere preservato per il massimo di 28 giorni.

da mantenere a una temperatura non superiore a 25 ° C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Nessun requisito particolare.

prescrizione/consegna/supporto

AMM	34009333765620 (1992, RCP Rev 20.11.2020).


Prix :	4.09 euro (tubo da 15 g).
REMB SEC SOC 65 %. Raccogliere.