KRENOSIN 6 mg/2 ml sol inj

Excipient à effet notoire : Sodio (3,54 mg/ml) ( Avvertenze e precauzioni CF per l'uso).

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a causa della possibilità del verificarsi di disturbi conduttivi o ritmi di transizione quando si riducono la tachicardia parossistica sopraventricolare ( Cf Dosaggio e modalità di amministrazione), questo prodotto deve essere somministrato solo da doctors con cardiorepiratorie non indicazioni.

• Una stenosi del tronco comune (a sinistra);
  
• Un'ipovolemia non corretta;
  
• un restringimento della valvola cardiaca;
  
• uno shunt a sinistra a destra;
  
• una pericardite o versamento pericardico;
  
• Una disfunzione del sistema nervoso autonomo; | Cervello.
  
• une sténose carotidienne avec insuffisance vasculaire cérébrale.
  

adenosina con conseguente riduzione della tensione transitoria, verrà somministrato con cautela nei pazienti ipotenso in particolare in caso di grave insufficienza cardiaca.

• Storia recente di infarto miocardico o cardiaco grave,
  
• des troubles mineurs de la conduction (bloc auriculoventriculaire du 1^er degré, bloc de branche) qui pourraient être transitoirement aggravés durant la perfusion,
  
• une fibrillation auriculaire, ou un flutter, spécialement chez ceux ayant une voie de la conduction accessoire, la conduction par cette voie anormale pouvant être favorisée.
  

È stato riportato con rari casi di bradicardia grave. Alcuni casi si sono verificati in pazienti recentemente trapiantati o in pazienti con malattia occulta-tele.

La survenue d'une bradycardie sévère doit être considérée comme le signe d'une affection sous-jacente et doit conduire à l'arrêt du traitement. Une bradycardie sévère peut favoriser le développement de torsades de pointes, surtout en cas de prolongation de l'intervalle QT.

Nei pazienti che hanno beneficiato di un recente trapianto cardiaco (risalente a meno di 1 anno), è stato osservato un aumento della sensibilità del cuore all'adenosina.

Bronchospasm ( CF Contraindications, Effetti indesiderati).

La survenue d'une insuffisance respiratoire (potentiellement fatale), d'un(e) asystolie/arrêt cardiaque (potentiellement fatal), d'un angor, d'une bradycardie sévère ou d'une hypotension sévère doit faire interrompre immédiatement le traitement.

L'adenosina può portare a convulsioni nei pazienti soggetti a convulsioni.

Ce médicament contient 0,15 mmol (ou 3,54 mg) de sodium par ml de solution, ce qui équivaut à 0,18 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

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Non ci sono o pochi dati sull'uso dell'adenosina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicità della riproduzione. L'uso della krenosina durante la gravidanza non è raccomandato a meno che il medico non ritenga che i benefici attesi superassero solo i potenziali rischi.

Non sono disponibili dati per quanto riguarda l'escrezione dei metaboliti di adenosina nel latte materno.

la krenosina non deve essere utilizzata per l'allattamento al seno.

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Un overdose potrebbe causare grave ipotensione, bradicardia o asystolia.

S'il s'avérait qu'une dose trop forte de ce produit soit administrée, la demi-vie du produit étant très courte, la durée des effets secondaires devrait être limitée.

L'aminofillina per via IV può essere necessaria.

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Come l'adenosina è naturalmente presente in tutte le cellule viventi, nessuno studio sugli animali sul potenziale cancerogeno dell'adenosina realizzato.

Non abbiamo dati sulla compatibilità con altri farmaci.

Non tenere in frigorifero. Qualsiasi frazione inutilizzata della bottiglia deve essere eliminata.

Nessun requisito particolare.