| | par cuillère-mesure |
Polystyrène sulfonate de sodium
| 15 g |
Excipients : vanilline, saccharine.
Excipient à effet notoire : sodium.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
En raison du risque de troubles gastro-intestinaux sévères (tels qu'une occlusion intestinale, une ischémie, une nécrose ou une perforation), l'utilisation du polystyrène sulfonate est déconseillée chez les patients présentant une altération de la motilité gastro-intestinale (y compris immédiatement après une chirurgie ou d'origine médicamenteuse). Pour les patients présentant une pathologie intestinale obstructive et les nouveau-nés, se référer à la rubrique Contre-indications.
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Liaison aux autres médicaments administrés par voie orale :
- Kayexalate può essere limitato dai farmaci orali, che possono ridurre il loro assorbimento gastrointestinale e potenzialmente la loro efficacia quando assunta contemporaneamente. Kayexalate deve essere somministrato almeno 2 ore prima o 2 ore dopo gli altri farmaci presi da orale, se possibile.
Precauzioni per l'uso:
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Disturbi elettrolitici:
- Orage Sur Land del Patloy deve persistere durante il trattamento. Sono essenziali frequenti dosaggi di elettroliti e in particolare potassio nel sangue. Ci faremo attenzione a evitare un eccessivo abbassamento della kaliemia: il potassio sarà mantenuto a circa 5 mmol/L (5 mEq/L). Il trattamento deve essere fermato non appena il valore della kaliemia è inferiore a 5 mEq/L.
- Le velocità del sangue di calcio e magnesio devono essere verificate episodicamente. Durante lo scambio, per ogni ione di potassio catturato dalla resina, uno ione di sodio viene rilasciato nel sangue, vale a dire che 1 grammo di resina rilascia circa 1 mmol (1 MEQ) di sodio.
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= Ischemia e stenosi gastrointestinale:
- Une sténose gastro-intestinale, une ischémie intestinale et ses complications (nécrose et perforation), dont certaines d'issue fatale, ont été rapportées chez des patients traités par polystyrène sulfonate de sodium seul ou en association avec du sorbitol. L'administration concomitante de sorbitol avec le polystyrène sulfonate de sodium est déconseillée ( interazioni CF).
- I pazienti devono essere raccomandati per consultare rapidamente un medico in caso di recente comparsa di grave dolore addominale, nausea e vomito, distensione addominale e rettorragia.
- Le lesioni osservate nel danno gastrointestinale indotto dal polistirene solfonato di sodio possono essere simili a quelle osservate nelle malattie intestinali infiammatorie, nella colite ischemica, nella colite infettiva e nella colite microscopica.
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Autres risques :
- En cas de constipation ayant une incidence clinique, arrêter le traitement jusqu'au retour d'une motricité normale. Les laxatifs à base de magnésium nécessitent des précautions d'emploi.
- Il paziente deve avere una posizione corretta durante l'ingestione della resina al fine di evitare un'inalazione che probabilmente causerà complicanze broncopolmoni.
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bambini e neonati:
- Possibilità di antenato della resina somministrata per via rettale in caso di dosaggio eccessivo o diluizione errata.
- Rischio di emorragia digestiva o necrosi del colon o sovraccarico di sodio in neonati prematuri e neonati di piccolo peso. | Sovraccarico idrosodificato:
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Patients à risque de surcharge hydrosodée :
- Questo farmaco contiene circa 1,7 g di sodio per misurazione dei pasti, che equivale all'85% dell'assunzione di cibo giornaliera massima raccomandata dal sodio da 2 g che per gli adulti.
- La dose massima giornaliera di questo farmaco equivale al 340% del sodio di assunzione di cibo giornaliero raccomandato dall'OMS per gli adulti.
- Nei bambini, il contributo massimo raccomandato dall'OMS dovrebbe essere regolato in base alle esigenze energetiche in base all'età.
- kayexalate, polvere per sospensione orale e rettale è considerato un alto contenuto di sodio. Ciò è in particolare da prendere in considerazione nei pazienti a seguito di una dieta iposodica. In questi pazienti, è richiesto un aumento del monitoraggio clinico e biologico.
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Fertilità/Gravidanza/Affetto al seno |
Nessun dato è disponibile sull'uso della resina durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, il polistirene solfonato di sodio non viene assorbito/assorbito, questo farmaco può essere prescritto durante la gravidanza o l'allattamento al seno, se necessario.
Un surdosage peut provoquer une hypokaliémie et devra être traité comme tel.
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MODALITÉS DE CONSERVATION |
per la conservazione: 3 anni.
Dopo la prima apertura: 2 mesi.
Pas de précautions particulières de conservation.
prescrizione/consegna/supporto |
LISTE II
| AMM | 3400932350865 (1980, RCP Rev 05.10.2023). |
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| Prezzo: | 21,46 euro (bottiglia 454 g). | %. Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratorio 
Vidal Recos 
