Riepilogo
Excipient e rivestimento:= glicerolo all'85%
Wood: TALC, Hypromellose, saccarina sodica
colorant (enrobage) : = biossido di titanio
CIP: 34009333217334
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans
forme e presentazioni |
Composizione |
| P CP | |
| = Potassio | 600 mg |
| o | 1 G |
Indicazioni |
dosaggio e modalità di amministrazione |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Controindicazioni |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Kaliemia prima e durante il trattamento. |
Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement.
Une vigilance particulièrement accrue est nécessaire lors de l'administration de chlorure de potassium chez des patients traités par ailleurs pour des affections à risque d'hyperkaliémie et/ou associées à une sensibilité accrue au potassium, telles que : pathologies cardiaques (ex. insuffisance cardiaque), insuffisance rénale ou corticosurrénale, drépanocytose, déshydratation aiguë, canalopathies du muscle squelettique aggravées par le potassium (ex. paralysie périodique hyperkaliémique, paramyotonie congénitale et myotonie aggravée par le potassium) ou les destructions tissulaires étendues (ex. blessures ou brûlures sévères). La kaliémie doit être étroitement surveillée chez ces patients.
Obstruzioni, sanguinamento, ulcere e perforazioni gastrointestinali possono verificarsi, in particolare dopo la somministrazione di cloruro di potassio con un volume di acqua troppo basso o senza acqua ( CF Dosaggio e modalità di somministrazione) o in pazienti è rallentata. Di conseguenza, Kaleorid LP, una compressa di rilascio prolungata dovrebbe essere somministrata con cautela nei pazienti con un rallentamento del transito digestivo, in letti o donne in gravidanza ( CF Fertility/Grassancy/Motheading). Il trattamento deve essere interrotto in caso di importante nausea, vomito o disagio addominale.
Usa con prudenza nel soggetto anziano.
interazioni |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Fertilità/allattamento al seno: |
Non ci sono dati o ci sono dati limitati sull'uso del cloruro di potassio nelle donne in gravidanza. Nessuno studio sulla tossicità sulla riproduzione negli animali è stato condotto con Kaleorid LP, compressa di rilascio prolungato.
Kaleorid LP, la compressa di rilascio prolungata dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza solo quando la situazione clinica giustifica il trattamento per quanto riguarda i potenziali rischi. È inoltre necessaria cautela in caso di prescrizione da parte di Kaleorid LP, compressa di rilascio prolungata nelle donne in gravidanza che tengono conto del rallentamento del transito digestivo in questi pazienti e del rischio di ostruzioni, sanguinamento, ulcere e perforazioni gastrointestinali ( Cf CA di utilizzo).
Le chlorure de potassium est excrété dans le lait maternel mais aux doses thérapeutiques de Kaleorid LP, comprimé à libération prolongée et en l'absence d'hyperkaliémie, le risque d'observer un effet indésirable chez les nouveau-nés/nourrissons allaités semble peu probable. Kaleorid LP, comprimé à libération prolongée peut être utilisé pendant l'allaitement seulement si nécessaire, en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilità:Non ci sono dati relativi agli effetti di Kaleorid LP, tablet di rilascio prolungato sulla fertilità.
guida e utilizzo di macchine |
Effetti indesiderati |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Overdosage |
Farmacodinamica |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Pharmacokinetics |
Connettiti per accedere a questo contenuto
MODALITÉS DE CONSERVATION |
nessuna precauzioni particolari per la conservazione.
= PRESCRIZIONE/DESIDENZA/SUPPORTO |
| AMM | 340093321734 (1987, 10.12.2018) 30 cp 600 mg. |
| 3400933277826 (1990, RCP Rev 10.12.2018) 30 cp 1000 mg 600 mg). |
| Prix : | 1,54 euros (30 comprimés LP à 600 mg). |
| 2,07 euro (compresse da 30 LP a 1000 mg). | |
| BEC SEC SOC 65 %. Raccogliere. | |
Titolare dell'AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stoccolma, Svezia.
Laboratorio 
