Kaleorid LP 600 mg CP LP

Indication (fonte: Commissione di trasparenza)	SMR
Il servizio medico reso da Kaleorid rimane importante nell'indicazione dell'AMM.	IMPORTANTE 25/01/2017 \| Ha Avis HAS
Il servizio medico reso da queste specialità rimane importante nell'indicazione dell'AMM.	IMPORTANTE 25/05/2011 OK ha

Sintesi

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Metabolismo - Diabete - Nutrizione> Elementi minerali> Potassio ( forme di asciugatura con liberazione intestinale Slow) || 493

Classification ATC

modi digestivi e metabolismo> Supplementi minerali> Potassio> Potassio ( cloruro di potassio)

sostanza

cloruro di potassio

EXPIPIENTS

Orays stearylic, etilcellulosa, magnesio stearato

Excipient e rivestimento:= glicerolo all'85%

avvolgimento: TALC, Hypromellose,= SACCHARINE SODIC

colore (rivestimento):titane dioxyde

Presentazione

Kaleorid LP 600 mg CPR LP PLQ/30

CIP: 34009333217334

Metodi di ritenzione: prima dell'apertura: per 5 anni

commercializzato

monografia

forme e presentazioni

compressa in vaso prolungata a 600 mg (bianco):= scatola di 30, sotto piastrine termoformate.
compressa in vaso prolungata a 1000 mg (bianco): scatola di 30, sotto piastre termoformate.

Composizione

	P CP
= Potassio	600 mg
o	1 G

EXCIPIENTI (comuni): kernel: Alcol Steerylic, etilcellulosa, magnesio Stearato, glicerolo 85%. Wood: Talco, ipromellosio, biossido di titanio, glicerolo all'85%, saccarina di sodio.

Indicazioni

= Trattamento di ipokaliémia, in particolari farmaci: salidiuretici, corticosteroidi, corticosteroidi, corticosteroidi, corticosteroidi lassativi.

Modalità dosaggio e amministrazione

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Contraindicazioni

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Kaliemia prima e durante il trattamento.

Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement.

Une vigilance particulièrement accrue est nécessaire lors de l'administration de chlorure de potassium chez des patients traités par ailleurs pour des affections à risque d'hyperkaliémie et/ou associées à une sensibilité accrue au potassium, telles que : pathologies cardiaques (ex. insuffisance cardiaque), insuffisance rénale ou corticosurrénale, drépanocytose, déshydratation aiguë, canalopathies du muscle squelettique aggravées par le potassium (ex. paralysie périodique hyperkaliémique, paramyotonie congénitale et myotonie aggravée par le potassium) ou les destructions tissulaires étendues (ex. blessures ou brûlures sévères). La kaliémie doit être étroitement surveillée chez ces patients.

Ostruzioni, sanguinamento, ulcere e perforazioni gastrointestinali possono verificarsi, in particolare dopo la somministrazione di cloruro di potassio con un volume di acqua troppo basso o senza acqua ( CF dosaggio e metodo di somministrazione) o nei pazienti digestivi sono rallentati. Di conseguenza, Kaleorid LP, una compressa di rilascio prolungata dovrebbe essere somministrata con cautela nei pazienti con un rallentamento del transito digestivo, in camere da letto o donne in gravidanza ( CF Fertility/Gravidancy/Motheading). Il trattamento deve essere interrotto in caso di importante nausea, vomito o disagio addominale.

Utilizzo con prudenza nel soggetto anziano.

interazioni

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Fertilità/allattamento al seno:

Grossesse :

Non ci sono dati o ci sono dati limitati sull'uso del cloruro di potassio nelle donne in gravidanza. Nessuno studio sulla tossicità sulla riproduzione negli animali è stato condotto con Kaleorid LP, compressa di rilascio prolungato.

Kaleorid LP, la compressa di rilascio prolungata dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza solo quando la situazione clinica giustifica il trattamento per quanto riguarda i potenziali rischi. La prudenza è inoltre richiesta in caso di prescrizione di Kaleorid LP, una compressa di rilascio prolungata nelle donne in gravidanza, dato il rallentamento del transito digestivo in questi pazienti e il rischio di ostacoli, sanguinamento, ulcere e perforazioni gastrointestinali ( Cf CA di utilizzo).

allattamento al seno:

Le chlorure de potassium est excrété dans le lait maternel mais aux doses thérapeutiques de Kaleorid LP, comprimé à libération prolongée et en l'absence d'hyperkaliémie, le risque d'observer un effet indésirable chez les nouveau-nés/nourrissons allaités semble peu probable. Kaleorid LP, comprimé à libération prolongée peut être utilisé pendant l'allaitement seulement si nécessaire, en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilità:

Non ci sono dati relativi agli effetti di Kaleorid LP, tablet di rilascio prolungato sulla fertilità.

guida e utilizzo di macchine

Kaleorid LP, la compressa di rilascio prolungato non ha alcun effetto o effetto trascurabile sulla capacità di guidare e utilizzare veicoli e macchine.

Effetti indesiderati

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ourdosage

Sintomi:

dosi eccessive di compresse di liberazione prolungate di cloruro di potassio o un addeguamento inappropriato insufficienti possono portare principalmente allo sviluppo di iperkaliemia potenzialmente fatale, accompagnata da disturbi cardiovascolari e neuromuscolari. I sintomi dell'iperkaliemia includono:

Paraysia, pareria di membri, areflessia, apatia, debolezza e pesantezza delle gambe, debolezza muscolare che si evolve verso la paralisi e la fermata respiratoria;
Ipotensione, aritmo cardiaco, blocco cardiaco, ventricolare e morte di fibrillazione per arresto cardiaco.

delle variazioni dell'elettrocardiogramma (ECG) sono un importante indicatore della tossicità del potassio (onde T in picco di grandi e appuntite, accompagnati dall'assenza di onde P, quindi un ingrandimento del complesso QRS). Avvelenamento massiccio con compresse di rilascio prolungato di cloruro di potassio. La formazione di un farmacobezoard può portare a un rilascio continuo di cloruro di potassio per diverse ore dopo l'ingestione.

Des cas de pharmacobézoard ont été rapportés lors d'intoxications massives avec des comprimés à libération prolongée de chlorure de potassium. La formation d'un pharmacobézoard peut entraîner une libération continue de chlorure de potassium pendant plusieurs heures après l'ingestion.

Si possono anche osservare altri sintomi del sovradosaggio: nausea, dolore addominale, astenia, bradicardia. Avviso.

Un réanimateur doit être sollicité en urgence pour avis.

Trattamento:: L'iperkaliemia che appare dopo la presa di compresse di rilascio prolungato di cloruro di potassio giustifica la fermata del farmaco.; En cas d'hyperkaliémie menaçante donnant lieu à des signes cliniques ou électriques à l'ECG, le traitement d'urgence consiste à administrer d'emblée par voie intraveineuse du chlorure ou du gluconate de calcium, suivi d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l'insuline (avec ou sans adjuvant par un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, ex. salbutamol).; in caso di moderata iperkaliemia e in assenza di segni clinici saranno previsti, tra cui: somministrazione di un diuretico dell'anse per via endovenosa (es. Furosemide), resina di scambio ionico per via di rnido o rettana in particolare in assenza di rniccatica (Emodia di rnicone.; In caso di formazione di Pharmacobezoard, deve essere considerata una procedura di deoblot (es. Chirurgia).

Farmacodinamica

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Pharmacokinetics

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Nessuna precauzioni speciali per la conservazione.

prescrizione/consegna/supporto

elenco I

AMM	34009333217334 (1987, RCP Rev 10.12.2018) 30 cp 600 mg.
	3400933277826 (1990, RCP Rev 10.12.2018) 30 cp 1000 mg.


Prezzo:	1,54 euro (compresse da 30 LP 600 mg). \| Raccogliere.
	2,07 euros (30 comprimés LP à 1000 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Titolare dell'AMM: Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stoccolma, Svezia.