| | per 100 g |
ibuprofen (DCI)
| 5 G |
Eccipienti:= idrossietilcellulosa, idrossido di sodio, etanolo al 96%, olio essenziale di Lavandin, acqua purificata.
Excipient con un effetto noto: etanolo (alcol).
- Trattamento sintomatico nel trauma benigno: distorsioni, lividi. | superficiale.
- Traitement symptomatique des tendinites superficielles.
dosaggio e modalità di amministrazione |
Connettiti per accedere a questo contenuto
Connect per accedere a questo contenuto
= Studi specifici sulla sicurezza nei bambini, questo farmaco è riservato agli adulti (oltre 15 anni). |
- En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
- Réactions indésirables cutanées sévères : Des réactions indésirables cutanées sévères, y compris la dermatite exfoliatrice, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, et une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), qui peuvent engager le pronostic vital et être d'évolution fatale ont été rapportées en association avec l'utilisation d'ibuprofène (cf Effets indésirables). La maggior parte di queste reazioni si è verificata durante il primo mese.
- Se compaiono segni e sintomi evocativi di queste reazioni, l'ibuprofene deve essere fermato immediatamente e un altro trattamento deve essere previsto (secondo i bisogni).
- L'uso di guanti da parte del massaggiatore fisioterapista, in caso di utilizzo intensivo, raccomandato.
- Questo farmaco contiene 32,30 g di alcol (etanolo) per 100 g di gel. Ciò può causare una sensazione di combustione sulla pelle danneggiata.
Fertilità/gravidanza/allattamento |
Gravidanza:
= L'inibizione della sintesi della gravidanza delle prostaglandine e/o lo sviluppo dell'embrione o del feto. Non ci sono dati clinici sull'uso delle forme topiche di Ibufetum 5%, Frost, durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica a Ibufetum del 5%, il gelo raggiunto dopo una somministrazione topica è inferiore rispetto a quella osservata dopo la somministrazione orale, il suo impatto dannoso sull'embrione/sul feto non è noto. Le raccomandazioni relative ai FANS gestiti per rotta generale si applicano dato che l'esposizione sistemica rimane possibile.
-
Rischi associati all'uso durante 1 ER trimestre:
- o i dati degli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborti, malformazioni cardiache e inibitore della sintesi della prostaglandina gastroschisi all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è aumentato da meno dell'1% alla popolazione generale a circa l'1,5% nelle persone esposte ai FANS. Il rischio sembra aumentare in base alla dose e alla durata del trattamento.
- Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryofœtale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogenèse de la gestation.
-
Rischi associati all'uso dai 12 E nascita:
- da 12 E Settimana di amenorrea e fino alla nascita, tutti i FANS, dall'inibizione della sintesi delle prostaglandine, possono esporre il feto a Un danno funzionale renale: | Può essere osservato da 12 settimane di amenorrea (inizio -up di diuzioni fetali): oligoamnios (può verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento ed è generalmente reversibile al trattamento del trattamento), o persino anamnios in particolare durante l'esposizione prolungata;
- in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise en route de la diurèse fœtale) : oligoamnios (peut survenir peu de temps après le début du traitement et est généralement réversible à l'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée ;
- alla nascita, l'insufficienza renale (reversibile o meno) può persistere, in particolare in caso di esposizione tardiva e (con un rischio di iperkaliemia grave ritardata).
- La costrizione del canale arterioso può verificarsi durante il secondo trimestre (molto spesso reversibile quando si arresta il trattamento).
-
Rischi associati all'uso oltre 24 E settimana di amenorrea e fino alla nascita:
- oltre 24 E= settimana di amenorrea, i FANS possono esporre il feto a | Cardiopolmonareune toxicité cardiopulmonaire (chiusura prematura del canale arterioso e l'ipertensione arteriosa polmonare) e porta a un'insufficienza destra fetale o neonatale, anche a una morte fetale in utero. Questo rischio è tanto più importante in quanto l'assunzione è vicino al termine (meno reversibilità). Questo effetto esiste anche per una presa puntuale.
-
alla fine della gravidanza, la madre e il neonato possono presentare:
-
- un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ;
- = Un'inibizione delle contrazioni uterine causando un ritardo del termine o prolungato.
-
Di conseguenza:
- Sauf nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (24 premières semaines d'aménorrhée). Si ce médicament est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de 6 mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée.
- un socket dal 20 E Settimana di amenorrea giustifica la sorveglianza cardiaca e renale. In caso di oligoamnios o di costrizione del canale arterioso, il trattamento con ibufetum 5%, il gel deve essere interrotto.
- dall'inizio di 6 E mesi (oltre 24 settimane di amenorrea): qualsiasi presa di questo farmaco, persino puntuale, è controindicata. Un'approccio di assunzione da questa data giustifica il monitoraggio cardiaco e renale, fetale e/o neonatale a seconda del termine esposizione. La durata di questa sorveglianza sarà adattata all'emivita di eliminazione della molecola.
allattamento al seno:
FANS che passano attraverso il latte materno, questo farmaco non è raccomandato nelle donne che allattano al seno. In caso di allattamento al seno, questo farmaco non dovrebbe in alcun caso essere applicato al torace.
Fertilità:
Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine en agissant sur l'ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant.
Nelle donne che incontrano difficoltà nella progettazione o nella realizzazione di test di fertilità, la fermata del trattamento deve essere prevista.
In caso di overdose, risciacquare abbondantemente con acqua.
L'applicazione di dosi troppo grandi può portare all'esacerbazione degli effetti collaterali.
nessuna incompatibilità nota.
ufficiale: 3 anni.
nessuna precauzioni particolari per la conservazione. | Carico
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 34009355289888 (2000, RCP Rev 23.01.2024). |
| | |
| Prezzo: | 1.98 euro (1 tubo 60 g). | %. Raccogliere. |
| Remb Séc soc à 30 %. Collect. |
Laboratorio 
VIDAL RECOS 
